Summary

Yara Şifa murin Modeli

Published: May 28, 2013
doi:

Summary

Fizyolojik ve patofizyolojik ortamlarda terapötik bileşiklerini değerlendirmek için de kullanılabilir deri yara iyileşmesinin Bir murin modeli.

Abstract

Yara iyileşmesi ve onarım insan hayatta meydana gelen en karmaşık biyolojik süreçleri bulunmaktadır. Yaralanma sonrası, birden fazla biyolojik yollar aktif hale gelir. Örneğin diyabetli hastalarda görülür Engelli yara iyileşmesi, bu amputasyon gibi ciddi olumsuz sonuçlara yol açabilir. Yara onarımı teşvik yeni ilaçlar geliştirmek için giderek artan bir ivme nedenle, var. Bunların test gibi genellikle pratik değildir domuz gibi büyük hayvan modellerinde sınırlı kalmıştır. Bu ekonomik ve mekanik soruşturma için izin verir genetik manipülasyon, mükellef olarak fareler, ideal klinik öncesi modeli temsil eder. Ancak, öncelikle daralma yoluyla gerçekleşir olarak bir fare iyileşme insanlarınkine temelden farklıdır sarılır. Bizim fare modeli yara etrafında bir atel dahil ederek bu üstesinden gelir. Yara splintleme olarak, onarım işlemi yakından ayna epitelizasyon, hücre çoğalması ve anjiyogenez, ardından bağlıdırinsan yara iyileşmesinin biyolojik prosesler. Tutarlılık ve bakım gerektiren iken, bu fare modeli karmaşık cerrahi teknikleri içerir ve örneğin, damar gelişimini inhibe edebilir ya da iltihap umut vaat eden maddelerin güçlü bir test edilmesine izin vermektedir. Iki yara hazırlanır Dahası, her bir fare, test bileşiği ve aynı hayvan üzerinde araç kontrolü, hem de uygulama sağlayan, kendi kontrolü olarak görev yapar. Sonuç olarak, biz insanların bu karşılaştırılabilir yara iyileşmesi, pratik bir,-öğrenmek için kolay ve güçlü modeli göstermektedir.

Introduction

Bozulmuş yara iyileşmesi önemli morbidite ve tüm dünyada ölüm sorumludur, bu diyabet 1,2 olanlar için geçerlidir. İnsanlarda, yara iyileşmesi 3 örtüşen önemli var olduğu, süreçlerin bir süreklilik olduğunu. Hemen sonra yaralama, inflamatuvar süreçleri başlatılır. Inflamatuar hücreler hücre çoğalması, göç ve anjiyogenez süreçleri teşvik faktörler bırakın. Reepitelizasyon ve yeni doku oluşumu sonra bu kollajen gibi matriks proteinlerinin apoptoz ve yeniden organizasyon hem de gerektirir yeniden bir aşaması vardır.

Yara iyileşmesinin karmaşıklığı şu in vitro çoğaltılması ve bu hayvan modellerinin kullanılması gerekmektedir edilemez. Bugüne kadar, yara iyileşmesi çalışmaları iyileşme süreçleri eşdeğer ve insanlar için benzer olmasını sağlamak için, bu tür domuz gibi büyük hayvan modelleri ile sınırlı kalmıştır. Ancak, büyük anima kullanarakbu tür çalışmalar için ls evine zor ve her zaman pratik 4 değildir olabilir. Laboratuvar fare kolayca genetik 5-7 mekanik soruşturma için manipüle edilebilir ekonomik bir hayvan modeli temsil eder. Ancak, fare yaralar daralma 8 sürecinde öncelikle nedeniyle, insan için farklı iyileşir. Bu da, kısmen, insanlarda büyük ölçüde eksik olan istemsiz carnosus adlandırılan geniş bir deri altı çizgili kas tabakası kaynaklanmaktadır. Farelerde, bu kas tabakası deriye bağımsız olarak derin kas hareket etmesine olanak sağlar ve cilt aşağıdaki yaralama hızlı daralma sorumludur.

Bu sınırlamayı aşmak için, sıçangil yara iyileşmesi bir splintin kullanımı (Şekil 1) 8,9 insan yara iyileşmesi çoğaltmak için adapte edilebilir. Bu videoda yeniden epithelializa insan süreçleri yara daralma ortadan kaldırır ve daha yakından yaklaşık olarak atel fare yara modeli göstermektion ve yeni doku oluşumu. Bu modelde panniculus carnosus içeren iki tam kat eksizyon fare orta hat her iki tarafında sırtı, bir oluşturulur. Bir silikon atel yapıştırıcı yardımı ile yara etrafına yerleştirilen ve atel sonra kesilen dikişlerle sabitlenir. Her fare böylece hayvan sayısını azaltarak, bir yara tedavi ve diğer araç kontrol alma ile, kendi kontrol gibi davranır. Topikal uygulama sonrası, şeffaf bir kapalı pansuman uygulanır. Daha da topikal uygulamalar ve / veya yara bölgesinde 10,11 ölçümü için gerekli zaman sargı kaldırılabilir. De deneylerin tamamlanması, yara kapama, morfolojik mimari ve neovaskülarizasyon derecesi immünohistokimyasal olarak değerlendirilebilir. Bu ekonomik ve model yapmak kolay da diyabet veya diğer patofizyolojilere bağlamında yara iyileşmesi değerlendirmek için kullanılabilir.

Protocol

1. Ateller ve Tıkayıcı Pansuman hazırlanması 0.5 mm kalınlığında silikon kaplama ve kullanım makas veya silikon diskler oluşturmak için bir biyopsi yumruk 10 mm daireler Anahat. Merkezi 10 mm dairenin ortasında bir 5 mm biyopsi yumruk ve bir atel olarak kullanılacak disk gibi-bir "halka" oluşturmak için bir delik oluşturmak için sıkıca bastırın. Bu Opsite ve dairesel pansuman oluşturmak için kullanımı makas gibi şeffaf bir kapalı pansuman 10 mm dairele…

Representative Results

(Gün 0 çap / gün x çap) – bir yara kapatma kısmının eğri yaranın ortalama çapının hesaplanması ve bir yüzde, yani, 100 gibi sonuçlar ifade ile belirlenir. Bu deneyde, bir tedavi bileşiği (veya taşıyıcı ortam kontrol) yaraya günlük olarak uygulandı. Terapötik bileşim büyük ölçüde hızlandırılmış yara kapatma kısmının (Şekil 3). Bu atel çıkarıldıktan hızlı yara daralma (Şekil 2r) yol ve insanlarda görülen yara iyileşmesinin desen u…

Discussion

Bu deri yara iyileşmesinin deneysel fare modelidir. Bu modelin önemli bir özelliği, insanlarda oluşan işlemi için benzer hale reepitelizasyon ve yeni doku oluşumu meydana gelebilir, böylece yara büzülmesini önlemek için silikon splintlerin kullanılmasıdır. Bu model, çok yönlü ve fizyolojik ve patofizyolojik (örneğin, diyabet) ortamlarda yara iyileşmesi değerlendirmek için de kullanılabilir. Bu model aynı zamanda ekonomik bir ortamda potansiyel yara iyileşmesi veya anjiyojenez tedavi d…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Yazarlar, Ulusal Sağlık ve Avustralya Tıbbi Araştırma Konseyi (NHMRC) (: 632.512 Proje Hibe ID) fon desteği kabul etmek istiyorum. Louise Dunn Ulusal Kalp Vakfı Kariyer Geliştirme Bursu tarafından NHMRC Erken Kariyer Bursu ve Christina Bursill tarafından desteklenmiştir.

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
Press-to-seal silicone sheeting 0.5 mm thick Invitrogen P18178 Cut into “donuts” with external diameter of 1cm external, 0.5 cm internal diameter
Biopsy punch 5 mm Steifel BC-B1-0500 To outline wound area to be excised
Vannas scissors 8.5 cm curved World Precision Instruments 501232 For wound incision and excision
Dumonte #7b forceps, 11 cm World Precision Instruments 501302 To grip skin when creating incision and excising skin
Graefe forceps, serrated 10cm World Precision Instruments 14142 To help attach silicone splint to skin
Needle holder, smooth jaws, curved, 12.5 cm World Precision Instruments 14132
Malis forceps, smooth, straight, 12 cm Codman and Shurtleff, Inc (J&J) 80-1500 To suture the silicon rings to the skin
Ruler, 0.5 mm gradation n/a
Calipers 0.25 mm gradation Duckworth and Kent 9-653 To measure wound area
Opsite FlexiFix transparent adhesive film. 10 cm x 1 m Smith & Nephew 66030570
Rimadyl (Carprofen) Pfizer 462986

References

  1. Sen, C. K., et al. Human skin wounds: a major and snowballing threat to public health and the economy. Wound Repair. 17, 763-771 (2009).
  2. Sen, C. K. Wound healing essentials: let there be oxygen. Wound Repair Regen. 17, 1-18 (2009).
  3. Gurtner, G. C., Werner, S., Barrandon, Y. Wound repair and regeneration. Nature. 453, 314-321 (2008).
  4. Lindblad, W. J. Considerations for selecting the correct animal model for dermal wound-healing studies. J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 19, 1087-1096 (2008).
  5. Grose, R., Werner, S. Wound-healing studies in transgenic and knockout mice. Mol. Biotechnol. 28, 147-166 (2004).
  6. Reid, R. R., Said, H. K., Mogford, J. E., Mustoe, T. A. The future of wound healing: pursuing surgical models in transgenic and knockout mice. J. Am. Coll. Surg. 199, 578-585 (2004).
  7. Fang, R. C., Mustoe, T. A. Animal models of wound healing: utility in transgenic mice. J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 19, 989-1005 (2008).
  8. Wong, V. W., Sorkin, M., Glotzbach, J. P., Longaker, M. T., Gurtner, G. C. Surgical approaches to create murine models of human wound healing. J. Biomed. Biotechnol. 2011, 969618 (2011).
  9. Galiano, R. D., Michaels, J. t., Dobryansky, M., Levine, J. P., Gurtner, G. C. Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing. Wound Repair. 12, 485-492 (2004).
  10. Galiano, R. D., et al. Topical vascular endothelial growth factor accelerates diabetic wound healing through increased angiogenesis and by mobilizing and recruiting bone marrow-derived cells. The American Journal of Pathology. 164, 1935-1947 (2004).
  11. Thangarajah, H., et al. The molecular basis for impaired hypoxia-induced VEGF expression in diabetic tissues. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 13505-13510 (2009).
  12. Raza, A., Bayles, C., Biebel, D. Investigation of Bacterial Growth and Moisture Handling Properties of Transparent Dressings: 3M Tegaderm Transparent Dressing, 3M Tegaderm HP Transparent Dressing, and Opsite IV3000 Transparent Dressing. Smith and Nephew Report. , (1998).
  13. Chung, T. Y., Peplow, P. V., Baxter, G. D. Testing photobiomodulatory effects of laser irradiation on wound healing: development of an improved model for dressing wounds in mice. Photomed. Laser Surg. 28, 589-596 (2010).
check_url/kr/50265?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Dunn, L., Prosser, H. C. G., Tan, J. T. M., Vanags, L. Z., Ng, M. K. C., Bursill, C. A. Murine Model of Wound Healing. J. Vis. Exp. (75), e50265, doi:10.3791/50265 (2013).

View Video