Summary

Chemo-enzimático síntesis de N- glicanos para el desarrollo de la matriz y el anticuerpo del VIH perfiles

Published: February 05, 2018
doi:

Summary

Un enfoque modular para la síntesis de N– glicanos para enganchar a un vidrio recubierto de óxido de aluminio slide (diapositiva ACG) como un microarray de glicanos se ha desarrollado y ha demostrado su uso para la elaboración de perfiles de un VIH ampliamente neutralizante del anticuerpo.

Abstract

Presentamos una forma muy eficiente para la preparación rápida de una amplia gama de N-ligado oligosacáridos (estimados para exceder 20.000 estructuras) que se encuentran comúnmente en glicoproteínas humanas. Para lograr la deseada diversidad estructural, la estrategia comenzó con la síntesis enzimática de quimioterapia de tres tipos de módulos de fluoruro de oligosaccharyl, seguidos por su progresivo glycosylations selectivo de α en el 3-O y 6O posiciones de la residuos de manosa de la común trisacárido de base tener un vínculo crucial β-manosida. Más lejos atamos los N– glicanos en la superficie de un portaobjetos de vidrio recubiertos de óxido de aluminio (ACG) para crear un conjunto mixto covalente para el análisis de la interacción ligando-hetero con un anticuerpo de VIH. En particular, el comportamiento del enlace de un recién aislados VIH-1 ampliamente anticuerpo de neutralización (bNAb), PG9, a la mezcla de hombre espaciados5GlcNAc2 (Man5) y el complejo bi-antennary 2, 6-di-sialylated tipo N– glicanos (SCT ) en una matriz ACG, se abre una nueva vía para guiar el diseño del inmunógeno eficaz para el desarrollo de vacuna contra el VIH. Además, nuestra gama ACG incorpora una potente herramienta para estudiar otros anticuerpos anti-VIH para el comportamiento hetero-ligando.

Introduction

N– glicanos de las glicoproteínas son covalente a la asparragina (Asn) residuos de la sequon de Asn-Xxx-Ser/Thr de consenso, que afectan varios procesos biológicos tales como el reconocimiento de lectinas, conformación, antigenicidad y solubilidad de proteína 1 , 2. la síntesis química de N-oligosacáridos vinculados representa un desafío sintético importante debido a su enorme heterogeneidad micro estructural y arquitectura muy ramificado. Cuidadosa selección de la protección de grupos para ajustar la reactividad de bloques de construcción, consecución de selectividad en centros de anomérico y uso adecuado de promotor / activator(s) son elementos clave en la síntesis de los oligosacáridos complejos. Para resolver este problema de la complejidad, una gran cantidad de trabajo para avanzar en síntesis de N– glicanos informó recientemente de3,4. A pesar de estos enfoques robustos, encontrar un método eficaz para la preparación de una amplia gama de los N– glicanos (~ 20.000) sigue siendo un gran desafío.

La tasa de mutación rápida del VIH-1 para alcanzar la amplia diversidad genética y su capacidad de neutralizar la respuesta de anticuerpos, es uno de los mayores desafíos para el desarrollo de una vacuna segura y profiláctica contra el VIH-15,6 , 7. una táctica eficaz que VIH utiliza para evitar la respuesta inmune del huésped es la glicosilación poste-de translación de la glicoproteína gp120 con diversos N-ligado glycans derivados desde el host glicosilación maquinaria8, 9. Un reciente informe sobre el análisis preciso de recombinante monomérica HIV-1 gp120 glicosilación de células 293T de riñón embrionario humano (HEK) sugiere la ocurrencia de microheterogeneity estructural con un patrón característico de la célula-específica10 , 11 , 12. por lo tanto, comprensión requiere de las particularidades de glicanos de bNAb de HIV-1 gp120 bien caracterizado relacionadas con N– glycan estructuras en una cantidad suficiente para el análisis.

El descubrimiento de la tecnología de microarrays de glicanos proporciona alto rendimiento-exploración de las especificidades de una amplia gama de proteínas de unión a carbohidratos, bacteriana virus adhesinas, toxinas, anticuerpos y lectines13,14 . El arreglo de glycans sistemática en un formato basado en chip vestido podría determinar interacciones proteína-glicanos de problemática baja afinidad presentación multivalente15,16,17,18. Este arreglo basado en el chip de glicanos convenientemente parece imitar eficazmente interfaces de la célula. Para enriquecer la tecnología y superar la cuestión irregular asociada con formatos de matriz convencional, nuestro grupo recientemente desarrollado una variedad de glicanos en un portaobjetos de vidrio recubiertos de óxido de aluminio (ACG) con glycans terminó de ácido fosfónico para mejorar la intensidad de la señal, homogeneidad y sensibilidad19,20.

Para mejorar la comprensión actual acerca de glicanos epitopos del recién aislados VIH-1 anticuerpos (bNAb) ampliamente neutralizantes, hemos desarrollado una estrategia modular altamente eficiente para la preparación de un amplio arsenal de N-ligado glycans21 ,22 al imprimir en una ACG slide (ver figura 1). Especificidad estudios perfiles de bNAb de VIH-1 en una matriz ACG ofrecen la detección inusual de comportamiento hetero-glicanos del enlace de bNAb altamente potente PG9 que fue aislado del VIH infectados individuos23,24,25.

Protocol

1. preparación de D1/D2 brazo módulos22 Preparación de intermedio 2 Pesan a partir de material 1 (se muestra en la figura 2, p-methoxyphenyl-O-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranoside (100 mg, 0.204 mmol)) en un tubo de 15 mL y disolver en Tris almacenador intermediario (25 mM, pH 7,5) que contiene Dicloruro de manganeso (MnCl2, 10 m m) para lograr una concentraci?…

Representative Results

Una estrategia modular de chemo-enzimática para la síntesis de una amplia gama de los N -glicanos se presenta en la figura 1. La estrategia está basado en el hecho de que la diversidad puede crearse en principio por la quimio-enzimático síntesis de los tres módulos importantes, seguido por el mannosylation de α-específicas en el 3-O o 6O posición de los residuos de manosa de la común trisacárido de N- glicanos de…

Discussion

Una clase de bNAb de VIH-1 incluyendo PG9, PG16 y PGTs 128, 141-145 reportaron ser muy potente en la neutralización de 70-80% de los aislados de VIH-1 que circulan. Los epitopos de los bNAb están muy conservados entre las variantes de todo el grupo de VIH-1 M, por lo tanto puede orientar el diseño del inmunógeno eficaz para una vacuna contra el VIH generar anticuerpos neutralizantes23,24,25 . Como parte de nuestros continuos…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Los autores agradecen a la división de tecnología de película delgada, centro de investigación de tecnología de instrumento (ITRC) y nacional laboratorios de investigación aplicada, parque científico de Hsinchu, Taiwán. Este trabajo fue financiado por el Consejo Nacional de ciencia (no de la concesión. La mayoría 105-0210-01-13-01) y Academia Sinica.

Materials

Acetic acid Sigma Aldrich 64197
Acetonitrile Sigma Aldrich 75058
Acetic anhydride Sigma Aldrich 108247
Anhydrous magnesium sulfate Sigma Aldrich 7487889
Boron trifluoride ethyl etherate Sigma Aldrich 109637
Bovine serum albumin Sigma Aldrich 9048468
Bio-Gel P2 polyacrylamide Bio-Rad 1504118
Bis(cyclopentadienyl)hafnium(IV) dichloride Sigma Aldrich 12116664
β-1, 4 Galactosyl transferases from bovine milk Sigma Aldrich 48279
BioDot Cartesion technology with robotic pin SMP3 (Stealth Micro Spotting Pins) Arrayit
Cerium ammonium molybdate TCI C1794
Cerium ammonium nitrate Sigma Aldrich 16774213
Clean glass slide  Schott 
Cytidine-5′-monophospho-N-acetylneuraminic acid Sigma Aldrich 3063716
Deuterated chloroform Sigma Aldrich 865496
Donkey Anti-Human IgG (Alexa Fluor647 conjugated Jackson Immuno Research, USA 709605098
Dichloromethane Sigma Aldrich 75092
Diethylaminosulfur trifluoride Sigma Aldrich 38078090
Dimethylformamide Sigma Aldrich 68122
Ethyl acetate Sigma Aldrich 141786
Ethylene glycol Acros Organic 107211
FAST frame slide incubation chambers Sigma Aldrich
Guanosine 5'-diphospho-b-L-fucose disodium salt  Sigma Aldrich 15839700
Lab tracer 2.0 software  Section 4 of the Protocol
GenePix Pro 4300A reader (microarray image analysis) moleculardevices www.moleculardevices.com
GraphPad Prism Software (Image processing ) GraphPad Software, Inc http://www.graphpad.com/guides/prism/6/user-guide/
Lithium hydroxide Sigma Aldrich 1310652
Manganese chloride Sigma Aldrich 7773015
Methanol Sigma Aldrich 67561
N-butanol Sigma Aldrich 71363
Oxalic acid Acros Organic 144627
Palladium hydroxide Sigma Aldrich 12135227
Phosphate Buffered Saline Thermo Fisher Scientific  10010023
Pyridine Sigma Aldrich 110861
P-Toluene sulfonic acid monohydrate Sigma Aldrich 773476
Silver triflate Sigma Aldrich 2923286
Sodium bicarbonate Sigma Aldrich 144558
Sodium chloride Sigma Aldrich 7647145
Sodium hydrogen carbonate Sigma Aldrich 144558
Sodium methoxide  Sigma Aldrich 124414
Sodium sulfate Sigma Aldrich 7757826
Toluene  Sigma Aldrich 108883
Tris buffer  Amresco N/A Ultra-pure grade
Tween-20 Amresco 9005645
Uridine diphosphate galactose (UDP-galactose) Sigma Aldrich 137868521

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Shivatare, S. S., Shivatare, V. S., Wu, C., Wong, C. Chemo-enzymatic Synthesis of N-glycans for Array Development and HIV Antibody Profiling. J. Vis. Exp. (132), e55855, doi:10.3791/55855 (2018).

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