Här presenterar vi en robust metod för att programmera primära embryonala fibroblaster i funktionella hjärtmuskelceller genom överuttryck av GATA4, Hand2, Mef2c, Tbx5, miR-1 och miR-133 (GHMT2m) tillsammans med hämning av TGF-β signalering. Våra protokoll genererar slående hjärtmuskelceller så tidigt som 7 dagar efter transduktion med upp till 60% effektivitet.
Trans-differentiering av en somatisk celltyp till en annan har en enorm potential att modellera och behandla sjukdomar. Tidigare studier har visat att mus embryonala, dermal, och hjärtriskfaktorer fibroblaster kan omprogrammeras till funktionella inducerad-hjärtmuskelcellen-liknande celler (iCMs) genom överuttryck av kardiogen transkriptionsfaktorer inklusive GATA4, Hand2, Mef2c, och Tbx5 både in vitro- och in vivo. Dessa tidigare studier har dock visat relativt låg effektivitet. För att återställa hjärtats funktion efter skada, måste mekanismer som styr hjärtats omprogrammering belysas för att öka effektiviteten och mognaden av iCMs.
Vi har tidigare visat att hämning av pro-fibrotiska signalering dramatiskt ökar omplanering effektivitet. Här, detalj vi metoder för att uppnå en omplanering verkningsgrad på upp till 60%. Dessutom beskriver vi flera metoder inklusive flödescytometri, Immunofluorescerande imaging och kalcium imaging att kvantifiera omplanering effektivitet och mognaden av omprogrammerade fibroblaster. Med hjälp av protokollet som beskrivs här, kan mekanistiska studier genomföras att fastställa positiva och negativa regulatorer av hjärt omprogrammering. Dessa studier kan identifiera signalvägar som kan vara inriktade på att främja omplanering effektivitet och mognad, vilket kan leda till nya cell terapier att behandla mänskliga hjärtsjukdom.
Ischemisk hjärtsjukdom är en ledande dödsorsaken i USA1. Cirka 800 000 amerikaner upplever en första eller återkommande hjärtinfarkt (MI) per år1. Efter MI försämra död hjärtmuskelcellerna (CMs) och hjärtfibros, deponeras av aktiverade hjärt fibroblaster, hjärtat funktion2,3. Progression av hjärtsvikt efter MI är i hög grad oåterkallelig på grund av dålig regenerativ kapacitet av vuxen CMs4,5. Medan nuvarande kliniska behandlingar bromsa sjukdomsförloppet och minska risken för framtida hjärt händelser6,7,8,9, vända inga terapier sjukdomsförloppet på grund av oförmåga att regenerera CMs efter hjärtinfarkt10. Ny cellterapi växer fram för att behandla patienter efter MI. nedslående, kliniska prövningar att leverera stamceller till hjärtat efter MI hittills har visat tveksam regenerativ potentiella11,12, 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18.
Generering av människa inducerade pluripotenta stamceller (hiPSCs) från fibroblaster av överuttryck av fyra transkriptionsfaktorer, först visat av Takahashi & Yamanaka, öppnade dörren till nya genombrott i cell terapi19. Dessa celler kan differentieras till alla tre groddar lager19, och flera mycket effektiva metoder för att generera ett stort antal CMs har visats tidigare20,21. HiPSC-derived CMs (höfter-CMs) erbjuder en kraftfull plattform för att studera cardiomyogenesis och kan få viktiga konsekvenser för Reparera hjärtat efter skada. Men höfter-CMs står för närvarande inför translationell häck på grund av oro teratoma bildandet22och deras omogna natur kan vara pro-arytmogena23. Omprogrammering fibroblaster i hiPSCs väckte intresse för direkt omprogrammering fibroblaster till andra celltyper. Ieda et al. visade att överuttryck av GATA4, Mef2c och Tbx5 (GMT) i fibroblaster resulterar i direkta omprogrammering till hjärt härstamning, om än i låg effektivitet24. Omprogrammering effektivitet har förbättrats med tillägg av Hand2 (GHMT)25. Sedan dessa tidiga studier, har många publikationer visat att förändra omplanering faktor cocktail med ytterligare transkription faktorer26,27,28,29, kromatin modifierare30,31, mikroRNA32,33eller små molekyler34 leder till förbättrad omprogrammering effektivitet eller mognaden av inducerad hjärtmuskelcellen-liknande celler (iCMs ).
Här tillhandahåller vi ett detaljerat protokoll för att generera iCMs från mus embryonala fibroblaster (MEFs) med hög verkningsgrad. Vi visade tidigare att GHMT cocktail är betydligt bättre med tillägg av miR-1 och miR-133 (GHMT2m) och förbättras ytterligare när pro-fibrotiska signalering vägar, inklusive omvandla tillväxtfaktor β (TGF-β) signalering eller Rho-associerade protein kinase (ROCK) signalvägar är hämmad35. Använder det här protokollet, visar vi att cirka 60% av cellerna express hjärt Troponin T (cTnT), cirka 50% express α-actinin och ett stort antal stryk celler kan observeras så tidigt som dagen 11 efter transduktion av omprogrammering faktorer och behandling med av TGF-β typ I receptor hämmare A-83-01. Dessutom dessa iCMs express gap junction proteiner inklusive connexin 43 och uppvisar spontan kontraktion och kalcium transienter. Detta markerad förbättring i omprogrammering effektivitet jämfört med tidigare studier visar potential att regenerera CMs från endogena cellpopulationer som finns kvar i det efter hjärtinfarkt.
Föreliggande studie beskriver en högeffektiv strategi för att programmera direkt fibroblaster i funktionella iCMs via leverans av GHMT2m omprogrammering faktorer kombinerat med dämpning av pro-fibrotiska signalvägar. Med hjälp av flödescytometri, Immunofluorescerande imaging, kalcium imaging, och slog blodkroppar, visar vi flertalet celler i detta protokoll genomgå framgångsrika omprogrammering och anta CM härstamning öde. Vi har tidigare visat att tillägg av anti fibrotiska föreningar inklusive TGF-β typ j…
The authors have nothing to disclose.
Denna forskning stöddes av medel från Boettcher stiftelsens Webb-Waring biomedicinska forskningsprogram, amerikansk hjärtat Association vetenskapsman utveckling Grant (13SDG17400031), University of Colorado Institutionen för medicin utestående tidig karriär Scholar Program, University of Colorado avdelningen för kardiologi Barlow Nyle kapitalförsäkring och NIH R01HL133230 (till KS). A.S.R stöddes av NIH/NCATS Colorado CTSA Grant nummer TL1TR001081 och en pre doktorand stipendium från University of Colorado konsortiet för fibros forskning & översättning (CFReT). Denna forskning stöddes också av Cancer Center stöd beviljande (P30CA046934), den kärnor forskningsbidrag för hud sjukdomar (P30AR057212) och Flow flödescytometri kärnan vid University of Colorado Anschutz Medical Campus.
C57BL/6 Mice | Charles River's Laboratory | 027 | For MEF isolation |
Platinum E (PE) Cells | Cell Biolabs, INC | RV-101 | For retrovirus production |
DMEM High Glucose | Gibco | SH30022.FS | Component of iCM, PE, and Growth media |
Medium 199 | Life Technologies | 11150-059 | Component of iCM media |
Fetal Bovine Serum | Gemini | 100106 | Component of iCM, PE, and Growth media |
Donor Horse Serum | Gemini | 100508 500 | Component of iCM media |
MEM Essential Amino Acids, 50X | Life Technologies | 11130051 | Component of iCM media |
Sodium Pyruvate Solution, 100X | Life Technologies | 11360070 | Component of iCM media and for calcium imaging |
MEM Non-Essential Amino Acids, 100X | Life Technologies | 11140050 | Component of iCM media |
MEM Vitamin Solution, 100X | Life Technologies | 11120-052 | Component of iCM media |
Insulin-Transferrin-Selenium | Gibco | 41400045 | Component of iCM media |
B27 | Gibco | 17504-044 | Component of iCM media |
Penicilin-Streptomycin | Gibco | 15140-122 | Component of iCM, PE, and Growth media |
GlutaMAX (L-Glutamine Supplement) | Gibco | 35050-061 | Component of iCM, PE, and Growth media |
Blasticidin-HCl | Life Technologies | A11139-03 | Component of PE media |
Puromycin dihydrochloride | Life Technologies | A11138-03 | Component of PE media |
0.25% Trypsin/EDTA | Gibco | 25200-056 | For detaching cells from culture dishes |
A-83-01 | R&D Systems – Tocris | 2939/10 | Treat cells to inhibit TGF-β signaling – promotes high efficiecy reprogramming. Use at 0.5 µM |
DMSO | Thermo Scientific | 85190 | For dilution and storage of A-83-01 and component of Freeze Medium |
SureCoat | Cellutron | SC-9035 | For coating dishes to plate MEFs |
FuGENE 6 Transfection Reagent | Promega | E2692 | Transfection Reagent |
Opti-MEM Reduced Serum Media | Gibco | 11058-021 | Transfection Reagent |
pBabe-X Myc-GATA4 | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X Myc-Hand2 | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X Myc-Mef2c | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X Myc-Tbx5 | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X miR-1 | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X miR-133 | Plasmid containing reprogramming factor | ||
pBabe-X GFP | Plasmid containing reprogramming factor | ||
Polybrene (Hexadimethrine bromide) | Sigma | H9268-5G | For viral induction. Use at a concentration of 6 µg/mL |
Vacuum Filter + bottles (0.22 µm pores) | Nalgene | 569-0020 | For filtering media |
Syringes | Bd Vacutainer Labware | 309654 | For viral filtration |
0.45 µm Filters | Celltreat | 229749 | For viral filtration |
70 µm cell strainers | Falcon | 352350 | For MEF isolation and Flow Cytometry |
Cytofix/Cytoperm Solution | BD | 554722 | For fixation and permeabilization of cells for flow cytometry |
perm/wash buffer | BD | 554723 | For washing cells for flow cytometry |
DPBS 1X | Gibco | 14190-250 | For washing cells |
Bovine Serum Albumin | VWR | 0332-100g | For flow cytometry and calcium imaging |
Goat Serum | Sigma | G9023 | For blocking cells for Flow Cytometry |
Donkey Serum | Sigma | D9663-10mg | For blocking cells for Flow Cytometry |
Mouse Troponin T | Thermo Scientific | ms-295-p | 1:400 IF, 1:200 Flow Cytometry |
Mouse α-actinin | Sigma | A7811L | 1:400 IF, 1:200 Flow Cytometry |
Rabbit Connexin 43 | Sigma | C6219 | 1:400 IF |
Rabbit Troponin I | PhosphoSolutions | 2010-TNI | 1:400 IF |
Hoechst | Life Technologies | 62249 | 1:10000 IF |
Alexa 488, rabbit | Life Technologies | A-11034 | 1:800 IF |
Alexa 555, mouse | Life Technologies | A-21422 | 1:800 IF |
Alexa 647, mouse | Life Technologies | A-31571 | 1:200 Flow Cytometry |
27-color ZE5 Flow Cytometer | Bio-RAD | For FACS | |
Paraformaldehyde | sigma | P6148-500mg | For fixing cells for IF |
Triton X-100 | Promega | H5142 | For permeabilization of cells for IF |
EVOS™ FL Color Imaging System | Thermo Scientific | AMEFC4300 | For IF |
NaCl | RPI | S23020-5000 | For calcium imaging |
KCl | VWR | 395 | For calcium imaging |
CaCl2 | Fisher | C614-500 | For calcium imaging |
MgCl2 | VWR | 97061-352 | For calcium imaging |
glucose | sigma | G7528-250g | For calcium imaging |
HEPES | sigma | H4034-500g | For calcium imaging |
Fura-2 AM | Life Technologies | F1221 | For calcium imaging |
Fluronic F-127 | Sigma | P2443-250g | For calcium imaging |
Nifedipine | Sigma | N7634-1G | For disruption calcium transients in iCMs – use at 10 µM |
Isoproterenol | sigma | I6504-1g | For increasing number of calcium transients in iCMs – use at 1-2 µM |
Marianas Spinning Disk Confocal microscope | 3i | For calcium imaging | |
ethanol | Decon Laboratories | 2801 | |
bleach | Clorox | ||
50 mL conical tubes | GREINER BIO-ONE | 227261 | |
15 mL conical tubes | GREINER BIO-ONE | 188271 | |
15 cm cell culture dishes | Falcon | 353025 | |
10 cm cell culture dishes | Falcon | 353003 | |
60 mm cell culture dishes | GREINER BIO-ONE | 628160 | |
6 well cell culture plates | GREINER BIO-ONE | 657160 | |
12 well cell culture plates | GREINER BIO-ONE | 665180 | |
24 well cell culture plates | GREINER BIO-ONE | 662160 |