Waiting
로그인 처리 중...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Journal / Genetics / Perturbation de gène hautement efficace des…
JoVE Journal
Genetics

이 콘텐츠 오픈 액세스로 구독없이 시청하실 수 있습니다.

JoVE Journal Genetics
Perturbation de gène hautement efficace des cellules progénitrices hématopoïétiques murins et humains par CRISPR/Cas9
 
Click here for the English version

Perturbation de gène hautement efficace des cellules progénitrices hématopoïétiques murins et humains par CRISPR/Cas9

Article DOI: 10.3791/57278-v • 08:27 min • April 10th, 2018
April 10th, 2018 •
*1,2,3, *1,2,4, 4, 1,2,4, 1,2,4,5
1Stem Cells & Regenerative Medicine Center, Baylor College of Medicine, 2Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, 3Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO), University of Perugia, 4Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, 5Texas Children's Hospital & Houston Methodist Hospital
* These authors contributed equally

챕터

요약
Automatic Translation

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the English version.

Un protocole pour rapide CRISPR/Cas9-mediated disruption de génique chez la souris et des cellules hématopoïétiques humaines primaires est décrit dans cet article. Ribonucléoprotéines Cas9-sgRNA sont introduits par électroporation avec sgRNAs des vicitimes in vitro de transcription et commerciale Cas9. Édition de hautes efficacités sont réalisées avec peu de temps et de coût financier.

Tags

Génétique numéro 134 CRISPR-Cas9 HSPCs cellules souches et progénitrices hématopoïétiques knock out ribonucléoprotéines gène édition,
Read Article

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter