Journal
/
생물학
/
一种新型的尼古丁酰胺二丁二核苷酸校正方法，用于在活细胞中使用Fura-2-模拟进行细胞内Ca2+测量
JoVE 신문
생물학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생물학
A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca2+ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

一种新型的尼古丁酰胺二丁二核苷酸校正方法，用于在活细胞中使用Fura-2-模拟进行细胞内Ca2+测量

DOI:
10.3791/59881-v

•

05:58 min

•

September 20, 2019

•

, , ,
1Department of Physiology,University of Ulsan College of Medicine/Asan Medical Center, 2Asan Medical Center, 3Asan Medical Institute of Convergence Science and Technology

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:41Mitochondrial Fluoroprobe Loading
  • 01:22In Situ Isosbestic Fura-2-FF Point Identification
  • 02:40Background Signal Detection and Cell Area Correction
  • 03:30R Factor Measurement
  • 04:12Results: Representative Intracellular Ca2+ Measurement
  • 05:15Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

由于NADH和fura-2类似物的激发和发射波长的光谱重叠，在[Ca2]的定量测量中，活细胞中两种化学物质的信号干扰是不可避免的。因此，开发了一种新型的NADH信号干扰在线校正方法，以测量[Ca2]。

Tags

Intracellular Ca2+ MeasurementFura-2-analogNADHIsobestic PointUV Excitable ProbesSignal ContaminationNADH Correction MethodLive Cell ImagingMyocytesSaponinCalcium-free SolutionMulti-parametric Measurement

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

焦磷酸测序：一个准确的基因分型的简单方法

ECIS的/出租车细胞趋化测量

测量细胞内Ca<sup> +</sup在人类精子的变化采用4项技术：传统的荧光，停流荧光，流式细胞术及单细胞成像

一种新型的<em>体外</em小鼠胚胎心脏的培养方法

对小鼠胰腺胰岛分离和细胞内cAMP的测定方法

活体显微镜成像的亚细胞结构的活体小鼠表达荧光蛋白

研究蛋白质 - 蛋白质相互作用活细胞使用生物发光共振能量转移

细胞内钙的双光子成像<sup> 2+</sup>的离体大鼠主动脉的处理和一氧化氮的内皮细胞和平滑肌细胞

利用荧光标记的纳米粒子检测的小鼠，人与猪源活细胞内的基因表达

肾毒素显微注射斑马鱼到模型急性肾损伤

Read Article