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生細胞におけるフラ-2-アナログによる細胞^内Ca2+測定に関する新規ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド補正法

JoVE 신문
생물학

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JoVE 신문 생물학

A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca²⁺ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells

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生細胞におけるフラ-2-アナログによる細胞^内Ca2+測定に関する新規ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド補正法

DOI:

10.3791/59881-v

•

05:58 min

•

September 20, 2019

•

Jeong Hoon Lee, Jeong Mi Ha, Quynh Mai Ho, Chae Hun Leem^2,3

¹Department of Physiology,University of Ulsan College of Medicine/Asan Medical Center, ²Asan Medical Center, ³Asan Medical Institute of Convergence Science and Technology

Chapters

00:04Title
00:41Mitochondrial Fluoroprobe Loading
01:22In Situ Isosbestic Fura-2-FF Point Identification
02:40Background Signal Detection and Cell Area Correction
03:30R Factor Measurement
04:12Results: Representative Intracellular Ca²⁺ Measurement
05:15Conclusion

Summary

자동 번역

NADHとfura-2アナログの励起波長と発光波長のスペクトルが重なり合う^{ため、[Ca2+]}の定量測定中に生細胞内の両方の化学物質からの信号干渉は避けられません。そこで、NADH信号干渉を測定する新規なオンライン補正^{法「Ca2+」}を開発した。

Tags

Keywords: Intracellular Ca2+ Measurement Fura-2-analog NADH Isobestic Point UV Excitable Probes Signal Contamination NADH Correction Method Live Cell Imaging Myocytes Saponin Calcium-free Solution Multi-parametric Measurement

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