Irene E. Zohn Center for Neuroscience Research, Children's Research Institute Children's National Medical Center Biography Publications Institution JoVE Articles Irene E. Zohn has not added a biography. If you are Irene E. Zohn and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications HectD1 E3 Ligase ändert Adenomatöse Polyposis Coli (APC) Mit Polyubiquitin, Die APC-Axin-Interaktion Zu Fördern The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23277359 Trägt Die Kraniale Mesenchym Zu Neuronalen Fache Höhe Während Der Neurulation? Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Oct, 2012 | Pubmed ID: 22945385 Maus Als Modell Für Multifaktorielle Vererbung Von Neuralrohrdefekten Birth Defects Research. Part C, Embryo Today : Reviews. Jun, 2012 | Pubmed ID: 22692891 Hectd1 Regelt Die Intrazelluläre Lokalisation Und Sekretion Von Hsp90 Zelluläre Verhalten Der Kraniale Mesenchym Gesteuert The Journal of Cell Biology. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22431752 Die Aufgerollte Spule-Domäne Enthält Protein CCDC40 Ist Essentiell Für Bewegliche Zilien-Funktion Und Links-Rechts-Achse Bildung Nature Genetics. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21131974 Die Eisen-Exporteur-Ferroportin 1 Ist Wichtig Für Die Entwicklung Der Maus-Embryo, Stirnhirn Musterung Und Neuralrohr-Verschluss Development (Cambridge, England). Sep, 2010 | Pubmed ID: 20702562 Die Viszerale Dottersack Entoderm Bietet Für Die Aufnahme Der Nährstoffe Auf Den Embryo Während Der Neuralplatte Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20672346 Transformation Von Einem Nukleotid-aktivierter P2Y-Rezeptor Wird Durch Die Aktivierung Des Galphai, Galphaq Und Rho-abhängigen Signalwege Vermittelt Journal of Molecular Signaling. 2010 | Pubmed ID: 20653955 Modellierung Von Neuralrohrdefekten in Der Maus Current Topics in Developmental Biology. 2008 | Pubmed ID: 19186242 Die Hectd1 Ubiquitin Ligase Ist Für Die Entwicklung Der Kopf Mesenchym Und Neuralrohr Schließung Erforderlich Developmental Biology. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17442300 Die Flatiron-Mutation in Maus Ferroportin Fungiert Als Eine Dominante Negative Ferroportin Krankheit Zu Verursachen Blood. May, 2007 | Pubmed ID: 17289807 P38 Und Eine P38-Interaktion-Protein Sind Wichtig Für Heraufregulation Des E-Cadherin Während Maus Gastrulation Cell. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16751104 Verwenden Genomewide Mutagenese-Bildschirme, Um Die Gene, Die Erforderlich Für Neuralrohr-Verschluss in Der Maus Zu Identifizieren Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 15971254 Zelle Polarität Wege Zusammenlaufen Und Neuralrohr-Verschluss Regulieren Erweitert Werden Trends in Cell Biology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12946622 Eine Explantation Assay zur Beurteilung Cellular Verhalten des Cranial Mesenchym Anjali A. Sarkar1, Irene E. Zohn1 1Center for Neuroscience Research, Children's Research Institute, Children's National Medical Center JoVE 4245 Biologia
Eine Explantation Assay zur Beurteilung Cellular Verhalten des Cranial Mesenchym Anjali A. Sarkar1, Irene E. Zohn1 1Center for Neuroscience Research, Children's Research Institute, Children's National Medical Center JoVE 4245 Biologia