Peter Heutink Genome Biology of Neurodegenerative Diseases German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) Biography Publications Institution JoVE Articles Peter Heutink has not added a biography. If you are Peter Heutink and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Discovery and Functional Prioritization of Parkinson's Disease Candidate Genes from Large-scale Whole Exome Sequencing Genome Biology. 01, 2017 | Pubmed ID: 28137300 Evidence for Immune Response, Axonal Dysfunction and Reduced Endocytosis in the Substantia Nigra in Early Stage Parkinson's Disease PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26087293 CAGE-defined Promoter Regions of the Genes Implicated in Rett Syndrome BMC Genomics. Dec, 2014 | Pubmed ID: 25539566 C9orf72; Abnormal RNA Expression is the Key Experimental Neurology. Dec, 2014 | Pubmed ID: 24873727 C9ORF72 Hexanucleotide의 임상 및 병 적인 형 확장을 반복 합니다 Brain : a Journal of Neurology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22300876 Catechol-O-methyltransferase Val158met와 Dyskinesias에 파 킨 슨 병의 위험 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22083803 염색체 9 ALS와 FTD 로커 스는 아마 하나의 설립자에서 파생 됩니다 Neurobiology of Aging. Jan, 2012 | Pubmed ID: 21925771 파 킨 슨 병과 루 게 릭 병 측면 경화 증에서 Angiogenin 변종 Annals of Neurology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22190368 체세포 Retrotransposition 인간의 뇌의 유전자 풍경을 변경합니다 Nature. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22037309 마차-조셉 질병 (MJD/SCA3)에 Parkinsonian 형: 2 케이스 보고서 BMC Neurology. 2011 | Pubmed ID: 22023810 Hexanucleotide 반복 확장 C9ORF72 염색체의 원인인 ALS FTD 9 P 21 연결 된 Neuron. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21944779 세포 배양의 완벽 한 자동화: 높은 처리량과 높은 콘텐츠 심사에 대 한 개선 Journal of Biomolecular Screening. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21775700 Tauopathy 진보 Supranuclear 마비의 위험에 영향을 미치는 일반적인 변종의 식별 합니다 Nature Genetics. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21685912 Progranulin 연결 된 Frontotemporal Lobar 변성의 유전과 임상 특징 Archives of Neurology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21482928 파 킨 슨 병에 대 한 유전적 위험 식별에 대 한 시퀀스 변종의 돌리기: 게놈 넓은 협회 연구를 메타 분석 Lancet. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21292315 게놈 넓은 협회 연구 네덜란드 가운데 현존 PD 위험 Loci를 확인 한다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21248740 비만 어린이의 네덜란드 일대에 Melanocortin 4 수용 체 유전자 변이 Obesity (Silver Spring, Md.). Mar, 2011 | Pubmed ID: 20966905 유전자 네트워크를 단일 유전자에서: 높은-처리량-하이-콘텐츠 신경 질환에 대 한 심사 Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20955929 Consanguineous 부모 상 염색체 열성 질병에 의해 영향을 받는 어린이의 더 많은 DNA 동일-의해-하강 건강 한 자손과 마찬가지로 관련 부모 보다 있나요? 케이스 컨트롤 연구의 디자인입니다 BMC Medical Genetics. 2010 | Pubmed ID: 20637082 부분 Trisomy 16q 지방 등 비만 관련 유전자 (FTO) 환자에 대 한 조사: 매핑 및 FTO 유전자 식 연구 American Journal of Medical Genetics. Part A. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20186806 알 츠 하이 머 병의 게놈에서 변환 연구: 현재 연습 및 관점의 검토 Journal of Alzheimer's Disease : JAD. 2010 | Pubmed ID: 20182048 7 P 21에서 일반적인 변종 Frontotemporal Lobar 변성 TDP 43 흠도로 연결 됩니다 Nature Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20154673 기능성 유전자 그룹 분석 인지 능력에서 시 냅 스 Heterotrimeric G 단백질의 역할을 보여준다 American Journal of Human Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20060087 강 박 장애의 Phenotypic 표정에 COMT 발 (158) 메트로 다형성의 역할 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19521967 GRN 3'-UTR Rs5848에서 변형 네덜란드 인구에서 Frontotemporal Lobar 변성의 위험으로 연결 되지 않습니다 PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19847305 포괄적인 MRNA 식 프로 파일링 Tauopathies를 구별 하 고 공유 분자 경로 식별 합니다 PloS One. 2009 | Pubmed ID: 19714246 두뇌 파생 한 Neurotrophic 요인 (BDNF) Val66met 변종 Phenotypic 표현의 강 박 장애 (강 박 신경 증)에서 역할 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19219856 유비퀴틴 관련 단백질 1 Frontotemporal Lobar 변성에 대 한 위험 요소 이다 Neurobiology of Aging. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19217189 네덜란드와 햅 맵 CEU 인구 간의 연계 불균형 지역 차이와 글로벌 유사성 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19127282 조기 발병 파 킨 슨 병을 가진 네덜란드 환자의 Phenotypic 특성을 Genotypic Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18973254 긍정적인 진화 선택 ADRB2 기능성 다형성 젊은이 노인에서 반대 효과로 인간의 지능에 연결 됩니다 Behavior Genetics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18855131 Frontotemporal 치 매의 임상 및 병 적인 고기의 Progranulin (GRN) 스펙트럼 내에서에서 변이 Lancet Neurology. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18771956 Catechol 오-메 틸 전이 도파민 D2 수용 체 유전자 Polymorphisms: 메모리 기능 작업에 긍정적인 이종과 유전자-유전자 상호 작용의 증거 European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18382477 심사 증후군과 강 박 장애에 엡실론 Sarcoglycan 유전자의 Psychiatric Genetics. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18349702 기능성 유전자-유전자 상호 작용 마우스 및 남자의 유전적 분화의 패턴에서 유추의 게놈 넓은 예측 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18270580 주요 우울증의 게놈 넓은 협회: 이득 주요 우울증 장애 연구에 대 한 샘플의 설명: NTR 및 NESDA Biobank 프로젝트 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18197199 '의 기본 정리는 햅 맵'에 비추어 여러 민감성 Loci의 '이상한' 태그의 유효성의 경험적 평가 European Journal of Human Genetics : EJHG. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18197195 Noncompaction 심장 근육 병 증, Bradycardia, 폐 동맥 협 착 증, 심 방 Septal 결함, 염색체 6 P를 암시 연계와 Heterotaxy와 새 증후군 Human Genetics. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17938964 인코딩 Neurogranin 남성에서 정신 분열 증 유전자의 협회 Journal of Psychiatric Research. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17140601 인간의 인식에서 CHRM2 유전자의 기능적 역할 탐색: 고밀도 유전형 및 뇌 식 연구에서 결과 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17996044 양성 유전 성 무도병: 임상, Neuroimaging 및 유전자 연구 결과 Journal of Child Neurology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17940252 유전적으로 격리 된 네덜란드 인구에 늦은 개시 Alzheimer 질병에 대 한 Genomewide 화면 American Journal of Human Genetics. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17564960 가족 기반 및 케이스 컨트롤 연구는 정신 분열 증 Lipocalin 형 스타 글란 딘 D2 Synthase의 아무런 관계가 공개 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17230501 네덜란드 가족 Frontotemporal Lobar 변성에 Progranulin 돌연변이입니다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17228326 ASPM 및 Microcephalin의 지속적인 적응 진화 증가 지능에 의해 설명 되지 않습니다 Human Molecular Genetics. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17220170 지도 타우 DeltaK280 돌연변이 Exon 10 in Vivo 건너뛰는 하시 더군요 Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17204933 주의 문제와 불협화음과 조화 된 Monozygotic 쌍둥이에 주의-결핍/과잉 행동 장애: 환경 중재자의 증거 Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17195733 Intrapair Monozygotic 쌍둥이 불안과 우울증에 대 한 위험에 대 한 귀에 거슬리는 Hippocampal 볼륨의 차이 Biological Psychiatry. May, 2007 | Pubmed ID: 17137562 Transthyretin: 혈 청 수준 또는 유전자 변형 및 정신 분열 증 사이의 연결입니다 Journal of Psychiatric Research. Oct, 2007 | Pubmed ID: 16716350 경도 트윈 어린시절과 초기 청소년 기 동안 IQ, 집행 기능 및 관심 문제에 관한 연구 Acta Neurologica Belgica. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17323837 CHMP2B 돌연변이 가족 하 고 산발적 인 Frontotemporal 치 매를 가진 네덜란드 환자에서 치 매의 원인이 되지 않습니다 American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : the Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics. Dec, 2006 | Pubmed ID: 16941655 DJ-1 Transcriptionally 최대-조절 인간의 티로신 Hydroxylase Pyrimidine로 바인딩 단백질에 연결 접합 계수 Sumoylation 억제 함으로써 The Journal of Biological Chemistry. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16731528 작은 혈관 질환과 출혈 성 뇌졸중에 Col4a1의 역할 The New England Journal of Medicine. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16598045 진도 및 연계 불균형 인구 격리 및 게놈 넓은 협회 연구에 대 한 의미에서의 유통 Nature Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16582909 Neonatal Porencephaly and Adult Stroke Related to Mutations in Collagen IV A1 Annals of Neurology. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16374828 늦은 발병에는 유전적 파 킨 슨 병에 대 한 소설 Loci에 대 한 증거를 네덜란드에서 격리 Human Genetics. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16369765 Spinocerebellar Ataxia Associated with a Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene (SCA27): A New Phenotype Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16211615 Drosophila DJ 1 돌연변이 파 킨 슨 병 관련 환경 독 소에 선택적으로 민감합니다 Current Biology : CB. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16139213 Col4a1의 변이 발생할 Perinatal 뇌 출혈 및 Porencephaly Science (New York, N.Y.). May, 2005 | Pubmed ID: 15905400 소설 Parkin 변이 조기 발병 파 킨 슨 병 환자에서 발견 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15584030 란 자매결연의 유전학: Biobank 타당성 조사 Twin Research : the Official Journal of the International Society for Twin Studies. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15607005 Frontotemporal 치 매 및 Parkinsonism Phenotypic 변형 염색체 17에 연결 합니다 Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 2004 | Pubmed ID: 15178932 젊은 유전자 격리 된 네덜란드 인구 링크 불균형입니다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15054401 Alzheimer와 Parkinson의 질병에서 유전자를 쫓 고 있다 Human Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 14999561 PCR 스위트룸입니다 Bioinformatics (Oxford, England). Mar, 2004 | Pubmed ID: 14751986 Neurodegeneration DJ-1 연결 파 킨 슨 병의 병 인을 이해 하기 위한 새로운 통찰력을 제공 합니다 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Mar, 2004 | Pubmed ID: 14712351 염색체 전 좌 T(18;21)(q23;q22.1) Frontotemporal ALS와 치 매에 대 한 소설 민감성 Loci를 나타냅니다 Annals of Neurology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705124 타우 포함 된 DJ 1 Colocalizes: Parkinsonism와 치 매 사이의 링크 Annals of Neurology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14705119 염색체 19 늦은 발병 파 킨 슨 병으로 큰 쿠바 가족에서을 암시 링크 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14639663 유전자의 게놈 넓은 검색 참여 형식에 네덜란드에서 최근에 유전자 고립 된 인구 2 당뇨병 Diabetes. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14633863 소설 열성 Tauopathy와 호흡 영어 혈 Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595660 가변 Phenotypic 표현과 광범위 한 타우 병 리 소설 타우 돌연변이 L315r와 함께 두 가족 Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595646 총 타우와 Phosphorylated Frontotemporal P301L 및 G272V 타우 돌연변이 인해 치 매 환자의 척수에서 타우 181 레벨 Archives of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12975285 조기 발병 파 킨 슨 병 관련 된 DJ 1L166P 돌연변이 단백질 불안정 하 고 수준 높은 단백질 복합물을 형성 Human Molecular Genetics. Nov, 2003 | Pubmed ID: 12952867 격리 된 Postaxial Polydactyly B 타입 Mosaicism 자손에 확장 된 표현 형을 선도 Submicroscopic 불균형된 전 좌의와 함께 American Journal of Medical Genetics. Part A. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12910499 조기 발병 파 킨 슨 병 복합 Heterozygous DJ 1 돌연변이 의해 발생 합니다 Annals of Neurology. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12891685 네덜란드의 Frontotemporal 치 매: 인구 기반 연구에서 예상 환자 특성 및 보급 Brain : a Journal of Neurology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12876142 터키 (Kizilcaboluk-데 니 즐 리)의 농촌 지역에서 Parkinsonism에 가족 영향: 커뮤니티 기반의 사건 제어 연구 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815659 임상 특징 및 Neuroimaging Parkinsonism PARK7 연결의 Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12815653 Cntnap2는 질 드 라 뚜 증후군과 강 박 장애 가족에서 중단 됩니다 Genomics. Jul, 2003 | Pubmed ID: 12809671 Postaxial Polydactyly A 타입/B 염색체 7q21 Q34에 새로운 로커 스 European Journal of Human Genetics : EJHG. May, 2003 | Pubmed ID: 12734547 타우와 염색체 17q21-22에 링크 되지 않은 Frontotemporal 치 매 가족에 Neurofilaments Neurobiology of Disease. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12609488 C7orf2/Lmbr1 Genic 영역의 장애가 인간과 쥐에서 Polydactyly Preaxial와 연결 됩니다 Journal of Bone and Mineral Metabolism. 2003 | Pubmed ID: 12491086 섬유 아 세포 성장 인자 14 유전자에 돌연변이 [수정] 상 염색체 지배적인 소 뇌 증와 관련 된 American Journal of Human Genetics. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12489043 상 염색체 열성 발병 초기 Parkinsonism 연관 DJ-1 유전자의 돌연변이 Science (New York, N.Y.). Jan, 2003 | Pubmed ID: 12446870 때문에 Slc11a3의 N144H 돌연변이 지배적인 Hemochromatosis: 임상 및 생물 학적 특성 Blood Cells, Molecules & Diseases. Nov-Dec, 2002 | Pubmed ID: 12547233 유전자는 유전적으로 격리 된 집단에서 찾는입니다 Human Molecular Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12351587 일반 X 연결 된 정신 지체 (MRX78)와 또 다른 가족 Xp11.4 P11.23에 매핑됩니다 American Journal of Medical Genetics. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12210308 ZNF333, 아연 손가락 유전자 인간 염색체 19p13.1에 포함 된 소설은 이중 리아 도메인의 특성 분석 Biochimica Et Biophysica Acta. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12151103 쉬이 잇의 장거리 Cis 연기 레 귤 레이 터의 작업 중단 하면 Preaxial Polydactyly Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2002 | Pubmed ID: 12032320 Postaxial Polydactyly A 타입/B (PAP-A/B)는 염색체 19p13.1-13.2 중국 혈 연에 연결 됩니다 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11973619 TITF-1에 돌연변이 양성 유전 성 무도병에 연결 됩니다 Human Molecular Genetics. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11971878 인슐린 같은 성장 인자에 대 한 유전자에 있는 유전 변이 사이 협회-난 및 낮은 출생 Lancet. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11937187 제 2 형 당뇨병 환자에서 SLC11A3 유전자의 돌연변이 N144H Hemochromatosis Molecular Genetics and Metabolism. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11914044 소설 타우 돌연변이, S320F, 흠도 비슷한 그 선택의 질병에는 Tauopathy로 하면 됩니다 Annals of Neurology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11891833 RNF32, 정자 형성 동안 표현 하는 유전자에에서 더블 반지 H2 도메인 Biochemical and Biophysical Research Communications. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11890671 네덜란드에서 최근 유전자 고립 된 인구에 있는 타입-1 당뇨병과 연계-불균형에 대 한 게놈 전체 검색 합니다 Diabetes. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11872691 염색체 1 P 36 (PARK7)에서 독립 데이터 집합 상 염색체 열성 발병 초기 Parkinsonism 지역화 Annals of Neurology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11835383 통합 된 라이브 셀 모니터링을 통해 인간 유도 만능 줄기 세포 유래 피질 및 도파민 뉴런의 자동화 된 생산 Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biologia Neurodegenerative 질병 높은 콘텐츠 심사 Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicina
통합 된 라이브 셀 모니터링을 통해 인간 유도 만능 줄기 세포 유래 피질 및 도파민 뉴런의 자동화 된 생산 Ashutosh Dhingra*1, Joachim Täger*1, Elisangela Bressan*1, Salvador Rodriguez-Nieto1, Manmeet-Sakshi Bedi1, Stefanie Bröer1, Eldem Sadikoglou1, Noémia Fernandes2, Melissa Castillo-Lizardo1, Patrizia Rizzu2, Peter Heutink1,3 1Genome Biology of Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 2Applied Genomics for Neurodegenerative Diseases, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), 3Department for Neurodegenerative Diseases, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen JoVE 61525 Biologia
Neurodegenerative 질병 높은 콘텐츠 심사 Shushant Jain1, Ronald E. van Kesteren2, Peter Heutink1 1Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, 2Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Neuroscience Campus Amsterdam JoVE 3452 Medicina
