Summary

Bearbejdning af et dobbeltlag Hydrogel at styre ASC differentiering

Published: May 25, 2012
doi:

Summary

Denne protokol fokuserer på at udnytte den iboende evne stamceller at tage udgangspunkt i det omgivende ekstracellulære matrix og kan induceres til at differentiere til flere fænotyper. Dette fremgangsmåder manuskript strækker vores beskrivelse og karakterisering af en model under anvendelse af en dobbeltlagede hydrogel bestående af PEG-fibrin og collagen, til samtidig co-differentiere adipøst afledte stamceller<sup> 1</sup>.

Abstract

Naturlige polymerer i årenes løb har fået større betydning på grund af deres vært biokompatibilitet og evne til at interagere med celler in vitro og de vivo. Et forskningsområde, som holder løfte regenerativ medicin er det kombinatoriske anvendelse af hidtil ukendte biomaterialer og stamceller. En grundlæggende strategi på vævet teknik er anvendelsen af ​​tredimensionale stillads (f.eks decellulariserede ekstracellulær matrix, hydrogeler, mikro / nano-partikler) til at dirigere cellefunktion. Denne teknologi har udviklet sig fra den opdagelse, at celler skal et substrat, hvorpå de kan adhærere, proliferere og udtrykke deres differentierede cellulære fænotype og funktion 2-3. For nylig er det også blevet konstateret, at cellerne ikke kun anvender disse substrater til vedhæftning, men også interagere og tage signaler fra matrixen substratet (f.eks ekstracellulær matrix, ECM) 4. Derfor cellerne og scaffolds har en gensidig forbindelse,tjener til at styre væv udvikling, organisation og ultimative funktion. Adipøst afledte stamceller (ASC'er) er mesenchymal, ikke-hæmatopoietiske stamceller er til stede i fedtvæv, som kan udvise multi-linie differentiering og tjene som en let tilgængelig kilde til celler (dvs. præ-vaskulære endothel og pericytes). Vores hypotese er, at adipøst afledte stamceller kan rettes mod forskellige fænotyper samtidigt ved simpelthen co-dyrkning deraf i dobbeltlagede matricer 1. Vores laboratorium er fokuseret på huden sårheling. Til dette formål har vi skabt en enkelt sammensat matrix fra naturlige biomaterialer, fibrin, collagen og chitosan, der kan efterligne karakteristika og funktioner af en dermal-specifik sårheling ECM miljø.

Protocol

1. Isolering adipøst afledte stamceller (ASC'er) 1, 5 Bemærk: Alle procedurer blev udført ved stuetemperatur, medmindre andet er angivet. Isoler rotte perirenalt og epididymalt fedt-og vaskes med steril Hanks pufrede saltopløsning (HBSS) indeholdende 1% føtalt bovint serum (FBS) som tidligere beskrevet 5. Denne undersøgelse er gennemført i overensstemmelse med dyreværnsloven, gennemførelsesbestemmelserne regler for dyrevelfærd, …

Discussion

ASC'er er kendt for deres lette isolation og evnen til at differentiere mod forskellige celletyper. Med teknikkerne beskrevet i dette skrift, er vi i stand til at udnytte plasticitet ASC'er ved at eksponere disse celler til flere biomatrices samtidigt. Som celler migrere væk fra deres CSM base og ind i deres omgivende ekstracellulære miljø, cellerne tager udgangspunkt i stilladset og kan enten bibeholde "stemness" (collagen) eller kan induceres til at differentiere mod vaskulære-og vaskulære-støt…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

SN blev understøttet af en postdoc Fellowship Grant fra Pittsburgh Tissue Engineering Initiative. DOZ understøttes af et tilskud fra Genève Foundation.

Materials

Name of the reagent/equipment Company Catalogue number Comments
Hanks Balanced Salt Solution (HBSS) Gibco 14175 Consumable
Fetal Bovine Serum Hyclone SH30071.03 Consumable
Collagenase Type II Sigma-Aldrich C6685 Consumable
70-μm Nylon Mesh Filter BD Biosciences 352350 Consumable
100-μm Nylon Mesh Filter BD Biosciences 352360 Consumable
MesenPRO Growth Medium System Invitrogen 12746-012 Consumable
L-Glutamine Gibco 25030 Consumable
CaCl2.2H2O Sigma C8106 Consumable
T75 Tissue Culture Flask BD Biosciences 137787 Consumable
Chitosan Sigma-Aldrich 448869 Consumable
Acetic Acid Sigma-Aldrich 320099 Consumable
N-Octanol Acros Organics 150630025 Consumable
Sorbitan-Mono-Oleate Sigma-Aldrich S6760 Consumable
Potassium Hydroxide Sigma-Aldrich P1767 Consumable
Acetone Fisher Scientific L-4859 Consumable
Ethanol Sigma-Aldrich 270741 Consumable
Trinitro Benzenesulfonic Acid Sigma-Aldrich P2297 Consumable
Hydrochloric Acid Sigma-Aldrich 320331 Consumable
Ethyl Ether Sigma-Aldrich 472-484 Consumable
8-μm Tissue Culture Plate Inserts BD Biosciences 353097 Consumable
1.5-ml Microcentrifuge Tubes Fisher 05-408-129 Consumable
MTT Reagent Invitrogen M6494 Consumable
Dimethyl Sulfoxide Sigma-Aldrich D8779 Consumable
Qtracker Cell Labeling Kit(Q Tracker 655) Molecular probes Q2502PMP Consumable
Type 1 Collagen Travigen 3447-020-01 Consumable
Sodium Hydroxide Sigma-Aldrich S8045 Consumable
12-Well Tissue Culture Plates BD Biosciences 353043 Consumable
Fibrinogen Sigma F3879 Consumable
Thrombin Sigma T6884 Consumable
Benztriazole Derivative of Polyethylene Sunbio DE-034GS Consumable
Tris Buffer Tablet (pH 7.6) Sigma T5030 Consumable
Centrifuge Eppendorf 5417R Equipment
Orbital Shaker New Brunswick Scienctific C24 Equipment
Humidified Incubator with Air-5% CO2 Thermo Scientific Model 370 Equipment
Overhead Stirrer IKA Visc6000 Equipment
Magnetic Stirrer Corning PC-210 Equipment
Vacuum Desiccator Equipment
Particle Size Analyzer Malvern STP2000 Spraytec Equipment
Water Bath Fisher Scientific Isotemp210 Equipment
Spectrophotometer Beckman Beckman Coulter DU 800UV/Visible Spectrophotometer Equipment
Vortex Diagger 3030a Equipment
Microplate Reader Molecular Devices SpectraMax M2 Equipment
Light/Fluorescence Microscope Olympus IX71 Equipment
Confocal Microscope Olympus FV-500 Laser Scanning Confocal Microscope Equipment
Scanning Electron Microscope Carl Zeiss MicroImaging Leo 435 VP Equipment
Transmission Electron Microscope JEOL JEOL 1230 Equipment

Referências

  1. Natesan, S. A bilayer construct controls adipose-derived stem cell differentiation into endothelial cells and pericytes without growth factor stimulation. Tissue Eng. Part A. 17, 941-953 (2011).
  2. Nuttelman, C. R., Tripodi, M. C., Anseth, K. S. Synthetic hydrogel niches that promote hMSC viability. Matrix Biol. 24, 208-218 (2005).
  3. Benoit, D. S. Integrin-linked kinase production prevents anoikis in human mesenchymal stem cells. J Biomed Mater Res A. 81, 259-268 (2007).
  4. Willerth, S. M., Sakiyama-Elbert, S. E. Combining stem cells and biomaterial scaffolds for constructing tissues and cell delivery. , (2008).
  5. Natesan, S. Adipose-derived stem cell delivery into collagen gels using chitosan microspheres. Tissue Eng. Part A. 16, 1369-1384 (2010).
  6. Bubnis, W. A., Ofner, M. C. The determination of epsilon-amino groups in soluble and poorly soluble proteinaceous materials by a spectrophotometric method using trinitrobenzenesulfonic acid. Anal. Biochem. 207, 129-133 (1992).
  7. Zhang, G. A PEGylated fibrin patch for mesenchymal stem cell delivery. Tissue Eng. 12, 9-19 (2006).
  8. Bornstein, M. B. Reconstituted rattail collagen used as substrate for tissue cultures on coverslips in Maximow slides and roller tubes. Lab Invest. 7, 134-137 (1958).
  9. Zhang, G. Vascular differentiation of bone marrow stem cells is directed by a tunable three-dimensional matrix. Acta Biomater. 6, 3395-3403 (2010).
  10. Rochon, M. H. Normal human epithelial cells regulate the size and morphology of tissue-engineered capillaries. Tissue Eng. Part A. 16, 1457-1468 (2010).
  11. Liu, H., Collins, S. F., Suggs, L. J. Three-dimensional culture for expansion and differentiation of mouse embryonic stem cells. Biomaterials. 27, 6004-6014 (2006).
check_url/pt/3953?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Natesan, S., Zamora, D. O., Suggs, L. J., Christy, R. J. Engineering a Bilayered Hydrogel to Control ASC Differentiation. J. Vis. Exp. (63), e3953, doi:10.3791/3953 (2012).

View Video