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Misure della funzione motoria e altri parametri di risultato clinico in fase postoperatoria bambini con la distrofia muscolare di Duchenne
 
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Misure della funzione motoria e altri parametri di risultato clinico in fase postoperatoria bambini con la distrofia muscolare di Duchenne

Article DOI: 10.3791/58784-v • 09:18 min • January 12th, 2019
January 12th, 2019 •
1,2, 1,2, 1,3, 1,4,5, 1, 1, 6, 7, 1,2, 1,2,3
1Division of Pediatric Neurology, University Children's Hospital Basel (UKBB), University of Basel, 2Department of Neurology, University Hospital Basel, University of Basel, 3Division of Neurology, University Clinic of Medicine, Cantonal Hospital Baselland, Bruderholz, 4Division of Pediatric Neurology, CHUV, 5Division of Neuropaediatrics, Inselspital, University Children's Hospital Bern, 6Department of Radiology, Division of Radiological Physics, University Hospital Basel, University of Basel, 7Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, L'Escale, Service de Médecine Physique et de Réadaptation Pédiatrique

Capítulos

Resumo
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Lo scopo di questo studio è di presentare le misure di risultato clinico più affidabile e loro correlazioni con quantitativo muscolo MRI nei pazienti deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne.

Tags

Medicina problema 143 distrofia muscolare di Duchenne sperimentazione clinica misura funzione motoria sei minuti a piedi MRI quantitativa degenerazione grassa del muscolo
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