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Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4
 
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Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4

Article DOI: 10.3791/62583-v • 06:59 min • March 31st, 2022
March 31st, 2022 •
*1, *2, 1, 1, 2,3
1Division of Biology, Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory, Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology, Kansas State University
* These authors contributed equally

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Présenté ici est sgRNA/CAS9 endonucléase et protocole de séquençage de nouvelle génération qui peut être utilisé pour identifier les mutations associées à la réparation de rupture double brin près du promoteur CD4.

Tags

Génétique numéro 181 réponse aux dommages à l’ADN DSB réparation DSB DSB induit par CAS9 séquençage de nouvelle génération génomique
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