/
/
Инженерные онкогенные гетерозиготные мутации усиления функции в гемопоэтических стволовых и прогениторных клетках человека
This content is Free Access.
1Division of Hematology, Department of Internal Medicine,Medical University of Graz, 2Division of Hematology, Stanford Cancer Institute, Stanford Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine,Stanford University School of Medicine, 3Department of Blood Group Serology and Transfusion Medicine,Medical University of Graz
Capítulos
- 00:05Introduction
- 00:54sgRNA Design
- 01:57Homology-Directed Repair Vector Construction
- 05:42Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells
- 09:48Results: Heterozygous Gain-of-Function Mutations in Hematopoietic Stem and Progenitor Cells by Combining the Use of CRISPR/Cas9 and Dual rAAV Donor Transduction
- 11:19Conclusion
Новые стратегии для точного моделирования соматических мутаций в гемопоэтических стволовых и прародительных клетках (HSPC) необходимы для лучшего изучения биологии гемопоэтических стволовых клеток и гематологических злокачественных новообразований. Здесь описан протокол моделирования гетерозиготных мутаций усиления функции в HSPC путем сочетания использования CRISPR/Cas9 и двойной донорской трансдукции rAAV.
