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8.8:

Telômeros e Telomerase

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Cell Biology
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Telomeres and Telomerase

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The telomere is the protective end of a chromosome, composed of repeating six nucleotide guanine-rich sequences, for example, TTAGGG in humans.  Its length varies from organism to organism. In human chromosomes, there are approximately 1300 to 2500 telomere repeats present and around 8300 in mice. When the DNA replication machinery reaches the telomeres, it encounters a unique problem: the removal of the last primer at the 5’ end of the chromosome results in a 3’ overhang of single stranded telomeric DNA that cannot be copied because there is no complementary DNA to act as a template for the primer.  Due to this end-replication problem, the telomeres can become shortened with each cell division which eventually leads to the arrest of cell proliferation, also known as replicative senescence; however, this can be prevented by telomerase mediated synthesis of new telomere repeats.   Telomerase is an enzyme composed of both RNA with a template for telomere repeats and protein. It binds to the 3’ overhang of the telomere repeats. The protein component, a reverse transcriptase, extends the telomere DNA six nucleotides at a time, using the RNA, a cytosine-rich sequence complementary to the telomere repeats, as a template. Telomerase then translocates and repeats the process of the addition of nucleotides. DNA polymerase α, which contains its own primase subunit, can then add a primer and copy the extended parent DNA strand. After telomere extension, shelterin, a six-subunit protein, binds to the double-stranded piece of the telomere and the 3 prime overhang that remains after the removal of the primer. This complex then loops back and inserts itself in the upstream DNA resulting in a displacement loop, or D-loop, caused by the 3’ overhang binding to a complementary sequence in the telomere repeat. This insertion anchors the end of the telomere in place, forming a larger telomere loop, or T-loop. The binding of shelterin and the formation of the T-loop protects the chromosome from degradation, end-to-end fusion, and inappropriate activation of the DNA repair machinery.

8.8:

Telômeros e Telomerase

Na replicação do DNA eucariótico, um fragmento de DNA de cadeia simples permanece na extremidade de um cromossoma após a remoção do primer final. Esta secção de DNA não pode ser replicada da mesma forma que a restante cadeia, porque não existe uma extremidade 3’ à qual o DNA recém-sintetizado se pode ligar. Este fragmento não replicado resulta na perda gradual do DNA cromossómico durante cada duplicação celular. Além disso, pode induzir uma resposta a danos ao DNA por enzimas que reconhecem DNA de cadeia simples. Para evitar isso, uma zona tampão composta por uma sequência repetitiva de nucleótidos e um complexo proteico, chamado telómero, está presente nas extremidades dos cromossomas, que protege as extremidades dos cromossomas.

A telomerase, uma enzima ribonucleoproteína composta por RNA e proteínas, pode sintetizar e alongar o DNA perdido. O componente de RNA da telomerase (TERC) contém  uma sequência modelo de nucleótidos para a síntese das repetições teloméricas. O comprimento e a sequência do TERC variam entre organismos. Nos ciliados, tem cerca de 150 nucleótidos de comprimento, enquanto que, em leveduras, tem aproximadamente 1150 nucleótidos. O componente proteico, transcriptase reversa da telomerase (TERT), sintetiza repetições curtas de telómeros usando a cadeia molde presente no TERC.

Em mamíferos, o telómero está protegido por shelterin, que é um complexo de seis proteínas diferentes: factor de ligação de repetições teloméricas 1 (TRF1), factor de ligação de repetições teloméricas 2 (TRF2), proteção de telómeros 1 (POT1), factor nuclear de interação com TRF1 2 (TIN2), proteína de organização TIN2-POT1 (TPP1) e proteína de repressão/ativação 1 (RAP1).  As proteínas presentes no complexo shelterin estão envolvidas em funções importantes, tais como o recrutamento de telomerase, a regulação do comprimento do telómero, e o fornecimento de locais de ligação para proteínas acessórias. 

A expressão de telomerase pode aumentar a vida útil de uma célula e permitir-lhe proliferar continuamente, uma característica de uma célula de cancro. A atividade da telomerase foi observada em quase 90% das células de cancro, o que a torna em um alvo da investigação atual para novos tratamentos para o cancro.

Suggested Reading

  1. Blackburn, Elizabeth H. "Telomeres and telomerase: their mechanisms of action and the effects of altering their functions." FEBS letters 579, no. 4 (2005): 859-862.
  2. Dahse, Regine, Wolfgang Fiedler, and Günther Ernst. "Telomeres and telomerase: biological and clinical importance." Clinical Chemistry 43, no. 5 (1997): 708-714.
  3. Schmidt, Jens C., and Thomas R. Cech. "Human telomerase: biogenesis, trafficking, recruitment, and activation." Genes & development 29, no. 11 (2015): 1095-1105.
  4. De Lange, Titia. "Shelterin: the protein complex that shapes and safeguards human telomeres." Genes & development 19, no. 18 (2005): 2100-2110.
  5. Sandin, Sara, and Daniela Rhodes. "Telomerase structure." Current Opinion in Structural Biology 25 (2014): 104-110.
  6. Cong, Yu-Sheng, Woodring E. Wright, and Jerry W. Shay. "Human telomerase and its regulation." Microbiol. Mol. Biol. Rev. 66, no. 3 (2002): 407-425.