Summary

רקמות קביעת שווי שימוש בבעלי חיים להשתלות (ACT) Assay ב Xenopus laevis</em

Published: May 16, 2010
doi:

Summary

בעלי חיים כמוסות overexpressing הגן המוצר (ים) שנמצאים מושתלים האגף לפיתוח<em> Xenopus laevis</em> עוברים על מנת לקבוע אם רקמת נקבע.

Abstract

חלבונים רבים משחקים תפקיד כפול ההתפתחות העוברית. אלה המווסתים את גורל קביעת תא ברקמה מסוימת יכול להשפיע גם על פיתוח של אזור גדול יותר של העובר. זה הופך את הגדרת תפקידה רקמה מסוימת קשה לנתח. לדוגמה,<em> Noggin</em> Overexpression ב<em> Xenopus laevis</em> עוברים גורמת להרחבת האזור הקדמי כולו, כולל העין<sup> 1,2</sup>. מתוך תוצאה זו, לא ידוע אם noggin ממלאת תפקיד ישיר בקביעת העין או על ידי גרימת הרחבה של רקמה עצבית, noggin משפיע בעקיפין היווצרות העין. אחרי זה פנוטיפ מורכבים עושה לומד תפקיד עין ספציפי שלה בקביעת גורל התא קשה לנתח. פיתחנו assay כי מתגבר על הבעיה הזו. ניצול של הטבע pluripotent של<em> Xenopus laevis</em> בעלי חיים כובע<sup> 3</sup>, פיתחנו assay לבחון את היכולת של המוצר גן (ים), כמו<em> Noggin</em> או את שדה עין גורמי תעתוק (EFTFs), להפוך כמוסות לרקמה מסוימת או סוגי תאים ידי השתלת רקמה זו על הצד של העובר<sup> 4</sup>. אמנם מצאנו גם חלבון noggin טיפול או אוסף של גורמי שעתוק יכולים לקבוע את גורל התא רשתית כמוסות חיה, הליך זה יכול לשמש כדי לזהות מוצר הגן (ים) מעורב ציון ברקמות אחרות.

Protocol

חלק א הקמה עבור Assay ACT הפקת רנ"א כתרים להזרקה כפי שהוצע על ידי היצרן, באמצעות פנול שלהם: שיטת טיהור כלורופורם (למשל mMessage mMachine קיט; Applied Biosystems / Ambion, אוסטין, טקסס). קידוד RNA חלבון פלואורסצנטי משמש נותב. אנו לתמלל או חלבון פ?…

Discussion

בסרטון זה, יש לנו הפגינו הגרסה שלנו של טכניקות קלאסיות בשימוש על ידי ביולוגים Xenopus, שאנו מחדש ליצור את כובע חיה assay להשתלה. בטמפרטורת החדר, עוברים Xenopus לפתח מהר מאוד שלבים 9 ו -15. על ידי הצבת אותם על 14 מעלות צלזיוס, התפתחות העובר הוא האט השתלות רבות יותר ניתן לבצע…

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי מענקי מחקר כדי למנוע עיוורון (פיתוח קריירה פרסים MEZ ו ASV ו מענק חופשית מחלקת עיניים), את מטילדה א זיגלר קרן (MEZ ו ASV) ואת העין לאומי / NIH (MEZ , מענקים R01EY015748 ו R01EY017964).

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
mMessage mMachine SP6 Kit   Applied Biosystems/Ambion AM1340  
Borosilicate Capillary Tubes (1.0mm OD x 0.5mm ID)   FHC, Inc 27-30-1  
Sutter Micropipette Puller   Sutter Instruments, Inc. P-97  
Gentamicin sulfate [50 mg/ml]   Fisher BW17-528Z  
Sylgard/elastomer Kit 1.1lb   Fisher NC9644388  
60 x 15 mm polystyrene petri dish   USA Scientific 8609-0160  
human chorionic gonadotropin   Intervet 22219  
Pico-Injector Microinjection Systems   Harvard Apparatus 650003  
Torrey Pines Scientific ECHOtherm Incubator   Fisher 11-680-21  
Transfer pipette   Krackeler 6290-20635A  
Dumostar #5 Forceps   Fisher 11295-10  

References

  1. Smith, W. C., Harland, R. M. Expression cloning of noggin, a new dorsalizing factor localized to the Spemann organizer in Xenopus embryos. Cell. 70, 829-840 (1992).
  2. Lamb, T. M. Neural induction by the secreted polypeptide noggin. Science. 262, 713-718 (1993).
  3. Green, J. Molecular Methods in Developmental Biology: Xenopus & Zebrafish. Methods in Developmental Biology. , (1999).
  4. Viczian, A. S., Solessio, E. C., Lyou, Y., Zuber, M. E. Generation of functional eyes from pluripotent cells. PLoS Biol. 7, e1000174-e1000174 (2009).
  5. Shaner, N. C., Steinbach, P. A., Tsien, R. Y. A guide to choosing fluorescent proteins. Nat Methods. 2, 905-909 (2005).
  6. Brown, A. L., Johnson, B. E., Goodman, M. B. Making patch-pipettes and sharp electrodes with a programmable puller. J Vis Exp. , (2008).
  7. Lan, L. Noggin Elicits Retinal Fate in Xenopus Animal Cap Embryonic Stem Cells. Stem Cells. , (2009).

Play Video

Cite This Article
Viczian, A. S., Zuber, M. E. Tissue Determination Using the Animal Cap Transplant (ACT) Assay in Xenopus laevis. J. Vis. Exp. (39), e1932, doi:10.3791/1932 (2010).

View Video