我々は、事前にマイクロRNAの設定と分析サーモ科学マトリックスマルチチャンネルピペットで手でだけでなく、ロボットを使用してQPCR用96穴の配列のデモンストレーションを行います。
定量リアルタイムPCR(QPCR)は、遺伝子発現レベルのプロファイリングで、正確かつ有用なツールとして浮上している。その多くの利点の一つは、各アッセイのために入力の少量を使用しながら、遺伝子発現プロファイリングの他の方法に比べて検出下限値です。自動化された定量PCRのセットアップは、より再現性を可能にすることで、このフィールドを改善しました。その便利で迅速なセットアップは、各実験で同時に多くの異なる遺伝子のプロファイリングを有効にする、ハイスループットの実験が可能になります。内部プレートのコントロールと共にこのメソッドは、他の技法に共通する実験変数を減らすことができます。我々は最近、186プライマーペアのセットを使用して事前にマイクロRNA(プレmiRNA)のプロファイリングのための定量PCRアッセイを開発した。マイクロRNAは、転写後レベルで多くの標的mRNAを調節する能力を持つ小型の、非コードRNAの新たなクラスとして浮上している。これらの小さなRNAは、まず前駆体のmiRNA(プレmiRNAの)に切断されている主なmiRNA(PRI – miRNA)の転写産物として、RNAポリメラーゼIIによって転写される。プリmiRNAはダイサーは成熟miRNAを生成するヘアピンループを切断する細胞質にエクスポートされます。 miRNAレベルの増加は、前駆体および成熟miRNAレベルの両方で観察することができ、これらのフォームの両方のプロファイリングに便利です。成熟miRNAのいくつかの市販のアッセイがありますが、しかし、彼らの高いコストは、このプロファイリング手法から研究者を阻止することができる。ここで、我々は、プレmiRNAをプロファイリングの費用対効果の高い、信頼性、SYBRベースの定量PCR法を説明します。プリmiRNAレベルの変化はしばしば成熟したmiRNAの変化を反映し、成熟したmiRNA発現の有用な指標となることができます。彼らは非冗長情報を貢献し、マイクロRNAプロセシングへの洞察を提供することができますしかし、プレmiRNAのと成熟miRNAの両方の同時プロファイリングは最適かもしれません。さらに、ここで説明する手法は、特定の経路や病原体の他のライブラリのセットのプロファイルを含むように拡張することができます。
QPCRが研究にサンプル間の遺伝子発現レベルを比較するだけでなく、ウイルスの場合に陽性を判断するために使用できる高感度のアッセイである。定量PCRアレイを用いての利点は、短期間で各サンプルのために多くのプライマーを(私たちの場合は、186プライマーペア)を実行する機能です。このようなテカン自由エボとしてピペッティングロボットを使用して、追加テストを設定するため?…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、NIHの助成金DE018304、R01DE018281によってサポートされていました。 KTは、メッドを通じて、ハワードヒューズ医学研究所(HHMI)からグラッドイニシアティブにノースカロライナ大学チャペルヒル校にT32 GM07092 – 34でと助成金によってサポートされています。 PCはT32 CA009156によってサポートされています。