Summary

ワームの研究室の紹介:培養ワームから変異へ

Published: January 11, 2011
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Summary

表現型欠陥の変異体のスクリーニングは、特定の生物学的プロセスで機能する遺伝子を同定するための簡単​​な方法です。この記事では、どのように文化の自由生活のワーム(例えば、への説明<em> Pristionchus pacificus</em>)実験室で、二つの異なる突然変異誘発法、EMSおよびTMP / UVを示しています。

Abstract

紫外線(TMP / UV)と組み合わせエチルメタンスルホネート(EMS)と4,5'、8 – トリメチル:このプロトコルは、実験室で、どのように2つの代替方法を使用して突然変異を起こさせるために線虫を維持するために手順を説明します。線虫が原因の自己施肥雌雄同体と動物あたりの子孫の数百を生成することができる男性で構成される彼らのシンプルなボディプランと配偶システムの遺伝学研究のための強力な生物学的なシステムです。線虫は、細菌の芝生を含有する寒天プレートに保持され、簡単にプレートからピックを使用して別のに転送することができます。 TMP / UVは、主に欠失を誘導しながらEMSは、一般的に点突然変異と小さな欠失を誘導するために使用されるアルキル化剤です。使用されている線虫の種によっては、EMSとTMPの濃度は、最適化する必要があります。線虫Pristionchusのpacificusの劣性変異を分離するには、F2世代の動物が視覚的に表現型のスクリーニングを行った。これらのメソッドを説明するために、我々は、ワームの突然変異誘発し、非協調(UNC)、みすぼらしい(DPY)と変圧器(トラ)変異体を探した。

Protocol

パート1:準備線虫の増殖培地(NGM)ペトリ皿このような線虫やPと実験線虫pacificusは通常、線虫の増殖培地(NGM)1を含む6センチメートルペトリプレート上で実験室で培養されています。ワームは、20 ° Cに保たれていますが、気温の範囲(° C 4との間の – 25℃)でインキュベートすることができる線虫の種および実験計画に応じて、。 NGMでプレ?…

Discussion

変異導入は、様々な実験モデル生物で遺伝学的研究に広く使用される技術です。変異導入実験はしばしば遺伝子2の機能を識別するために使用されます。ここで説明する変異誘発の手順は、P.のためだけでなく、使用することができます。 pacificusだけでなく、Cや他の関連線虫の種。ここでは二つの方法、EMSおよびTMP / UV変異導入を説明します。

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Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この作品は、NSFの助成IOB#0615996によって資金を供給されています。

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Cite This Article
Chaudhuri, J., Parihar, M., Pires-daSilva, A. An Introduction to Worm Lab: from Culturing Worms to Mutagenesis. J. Vis. Exp. (47), e2293, doi:10.3791/2293 (2011).

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