Tallrike studier med gastrisk bypass rotte modeller har nylig blitt gjennomført for å avdekke de underliggende fysiologiske mekanismer av Roux-en-Y gastrisk bypass operasjoner. Denne artikkelen tar sikte på å demonstrere og diskutere de tekniske og eksperimentell detaljer om vår publisert gastric bypass rotte modell for å forstå fordeler og begrensninger av denne eksperimentelle verktøy.
Foreløpig er det mest effektive for behandling av sykelig fedme å indusere betydelig og opprettholdt vekttap med en velprøvd dødelighet fordel fedmekirurgi 1,2. Følgelig har det vært en jevn økning i antall overvektige operasjoner gjort på verdensbasis de siste årene med Roux-en-Y gastrisk bypass (gastric bypass) er den hyppigst utførte operasjonen tre. På denne bakgrunn er det viktig å forstå de fysiologiske mekanismer som gastric bypass induserer og opprettholder kroppsvekt tap. Disse mekanismene er ennå ikke fullt ut forstått, men kan inkludere redusert sult og økt metning 4,5, økt energiforbruk 6,7, endret preferanse for mat høy i fett og sukker 8,9, forandret salt og vann håndtering av nyre 10 som samt endringer i tarmen bakterieflora 11. Slike endringer sett etter gastrisk bypass kan i alle fall delvis stammer fra hvordanoperasjonen endrer den hormonelle miljøet fordi gastric bypass øker postprandial utgivelsen av peptid-YY (PYY) og glukagon-lignende-peptid-1 (GLP-1), hormoner som er utgitt av tarmen i nærvær av næringsstoffer og som reduserer spise 12.
I løpet av de siste to tiårene tallrike studier med rotter har blitt gjennomført for å ytterligere undersøke fysiologiske endringer etter gastrisk bypass. Den gastrisk bypass rotte modell har vist seg å være et verdifullt verktøy eksperimentell ikke minst fordi det etterligner tidsprofilen og omfanget av menneskelig vekttap, men også tillater forskerne å kontrollere og manipulere kritiske anatomiske og fysiologiske faktorer, inkludert bruk av hensiktsmessige kontroller. Følgelig er det et bredt utvalg av rotte gastrisk bypass modeller tilgjengelig i litteraturen anmeldt annet sted i mer detalj 13-15. Beskrivelsen av den eksakte kirurgiske teknikken av disse modellene varierer mye og skiller seg for eksempel i form av posen størrelse, lemlengder, og bevaring av vagal nerve. Hvis rapportert, dødelighet synes å variere fra 0 til 35% 15. Videre har kirurgi utført nesten utelukkende hos hannrotter av ulike stammer og aldre. Pre-og postoperative dietter også variert betydelig.
Tekniske og eksperimentelle variasjoner i publiserte gastrisk bypass rotte modeller komplisere sammenligning og identifisering av potensielle fysiologiske mekanismene som er involvert i gastrisk bypass. Det er ingen klare bevis for at noen av disse modellene er overlegen, men det er en voksende behov for standardisering av prosedyren for å oppnå konsistente og sammenlignbare data. Denne artikkelen tar derfor sikte på å oppsummere og diskutere tekniske og eksperimentell detaljer om vår tidligere validert og publisert gastric bypass rotte modell.
Den Roux-en-Y gastrisk bypass prosedyre hos mennesker ble først beskrevet av Mason i 1967 og endret til sin nåværende form ved Torres i 1983 19. Foreløpig består prosedyren av en liten mage posen og bypass av den proksimale tynntarmen. En skjematisk illustrasjon av pre-og postoperative anatomi er gitt i Figur 1.
Gastric bypass hos mennesker induserer og opprettholder kroppsvekt tap på ca 15-30% 2. Flertallet av kroppsvekt er tapt i løpet av de f?…
The authors have nothing to disclose.
Marco Bueter og Florian Seyfried ble støttet av Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG). Thomas A. Lutz ble støttet av den sveitsiske National Research Foundation (SNF). Marco Bueter og Thomas A Lutz lenger motta midler fra National Institute of Health (NIH) og fra Zürich Center for Integrative menneskelig fysiologi (ZIHP). Carel W le Roux ble støttet av en Department of Health Clinician vitenskapsmann prisen. Imperial College London får støtte fra NIHR Biomedical Research Centre støtteordning.
Generic name | Brand name | Company | Catalogue number |
Enrofloxacin | Baytril 2.5% | Provet AG | 1036 |
Flunixin | Finadyne | Graeub | 908040 |
Buprenorphin | Temgesic | Reckitt Benckiser | 138976 |
Isoflurane | IsoFlo | Graeub | 902035 |
Vitamin A | Vitagel | Bausch & Lomb | 690 |
Iodine solution | Betadine | Mundipharma | 111141 |
NaCl 0.9% | NaCl 0.9% | B. Braun | 534534 |
Table 1. Drugs.
Name | Size | Company | Catalogue number |
PDS II | 4-0 | Ethicon | Z924H |
PDS II | 5-0 | Ethicon | Z925H |
PDS II | 6-0 | Ethicon | PUU2971E |
PDS II | 7-0 | Ethicon | Z1370E |
Vicryl | 4-0 | Ethicon | V451H |
Table 2. Sutures.
Name | Company | Catalogue number |
Scalpel handle No. 3 | Aesculap | BB073R |
Scalpel blades No. 10 | Swann-Morton | 0301 |
Needle holder | Aesculap | BM124R |
Tissue forceps | Aesculap | BD555R |
Metzenbaum scissors, straight | Aesculap | BC022R |
Metzenbaum scissors, curved | Aesculap | BC023R |
Delicate scissors, curved | Aesculap | BC061R |
Artery forceps, curved | Aesculap | BH109R |
Artery forceps, curved, 1×2 teeth | Aesculap | BH121R |
Probe, double-ended | Aesculap | BN113R |
Micro needle holder | Aesculap | FM 541R |
Micro forceps | Aesculap | FM571R |
Micro scissors | Aesculap | FM470R |
Disposable eye cautery | John Weiss International | 0111122 |
Cotton buds | Hartmann AG | 9679369 |
Table 3. Surgical equipment.