Summary

La récolte de l'énergie solaire au moyen de nanocristaux de charge de séparation des solides et de leurs

Published: August 23, 2012
doi:

Summary

Une stratégie générale pour le développement de la charge de séparation semi-conducteurs composites nanocristaux déployables pour la production d'énergie solaire est présenté. Nous montrons que l'assemblage de nanocristaux domaines donneur-accepteur dans une géométrie nanoparticule unique donne lieu à une fonction photocatalytique, tout en vrac-hétérojonctions de donneur-accepteur films nanocristal peut être utilisé pour la conversion de l'énergie photovoltaïque.

Abstract

Conjoindre matériaux semi-conducteurs différents dans un seul nano-composite fournit un moyen de synthèse pour le développement de matériaux nouveaux optoélectroniques qui proposent un meilleur contrôle de la distribution spatiale des porteurs de charges à travers les interfaces matérielles. Comme cette étude le démontre, une combinaison de donneur-accepteur nanocristaux (NC) des domaines dans une nanoparticule unique peut conduire à la réalisation de matériaux efficaces photocatalytiques 1-5, tandis qu'un assemblage de couches de bailleurs de fonds et accepteur de type nanocristaux films donne lieu à des photovoltaïque matériaux.

Initialement, le document met l'accent sur la synthèse de nanocristaux inorganiques composites, comprenant ZnSe linéaire empilés, CdS et domaines Pt, qui, ensemble, promouvoir la séparation de charge photoinduite. Ces structures sont utilisées dans des solutions aqueuses pour la photocatalyse de l'eau sous le rayonnement solaire, ce qui entraîne la production de H 2 gazeux. Afin d'améliorer la séparation de photoinduitcharges, une morphologie nanotige avec un gradient linéaire provenant d'un champ électrique est utilisé intrinsèque 5. L'énergétique inter-domaines sont alors optimisées pour conduire les électrons photogénérés vers le site catalytique Pt tout en expulsant les trous à la surface de ZnSe domaines de régénération sacrificielle (via le méthanol). Ici, nous montrons que la seule façon efficace de produire de l'hydrogène est d'utiliser des ligands donneurs d'électrons pour passiver les états de surface en ajustant l'alignement niveau d'énergie à l'interface semiconducteur-ligand. Réduire de manière stable et efficace de l'eau est permise par ces ligands en raison du fait qu'ils sièges devenus vacants dans la bande de valence du domaine semi-conducteurs, ce qui empêche les trous énergétiques de la dégrader. Plus précisément, nous montrons que l'énergie du trou est transférée à la partie ligand, quitter le domaine semi-fonctionnel. Cela nous permet de retourner l'ensemble de nanocristaux ligand système à un état fonctionnel, lorsque les ligands sont dégradées, En ajoutant simplement de nouveaux ligands pour le système 4.

Afin de promouvoir une séparation de charge photovoltaïque, nous utilisons un composite à deux couches solides de PbS et TiO 2 films. Dans cette configuration, les électrons sont injectés dans photoinduits TiO 2 et sont ensuite recueillies par une électrode FTO, tandis que les trous sont dirigés vers une électrode via des Au PbS couche 6. Pour développer ce dernier, nous introduisons un semi-conducteur encapsulées tableaux nanocristaux (SMENA) stratégie, qui permet une liaison CN PbS dans la matrice environnante de semi-conducteurs CdS. En conséquence, les solides fabriqués présentent une excellente stabilité thermique, attribuable à la structure hétéroépitaxiale de nanocristal-matrice interfaces, et de montrer convaincant lumière récolte performances dans les cellules solaires prototypes 7.

Protocol

1. Synthèse de nanocristaux de ZnSe de base 8 Lieu 7,0 g APD et d'un barreau magnétique, dans un ballon à trois cols. Dans un ballon séparé, mélanger 0,063 g et 2,4 Se TOP ml et ajouter une barre d'agitation magnétique. Le mélange de sélénium et TOP doit être dégazée sous vide pendant 30 min. Degas APD pendant 90 min à 120 ° C, puis mis sous flux d'Ar avec un verre d'échappement de large. APD chaleur à 300 ° C et, et injecter mélange …

Discussion

Cette étude démontre comment les architectures composites de nanocristaux inorganiques peuvent être utilisées pour obtenir une séparation spatiale des charges photo-induites. En particulier, ces composites permettent d'affiner la répartition des charges entre les deux domaines, qui sont alors disponibles pour réaliser soit fonction photocatalytique ou photovoltaïque. Par exemple, photocatalyseurs efficaces peuvent être faites si donneur et accepteur domaines nanocristaux sont intégrés dans une nanoparticu…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Nous tenons à remercier le Dr Felix Castellano (BGSU) et NR Neal pour des discussions et des conseils précieux. Nous tenons à remercier Obor "Matériel Réseaux" du programme et l'Université d'État de Bowling Green pour un soutien financier. Ce travail a été partiellement soutenu par la NSF dans le Prix CHE – 1112227.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments (optional)
octadecylamine (ODA), 90% Fisher AC12932-0050
selenium (Se), 200 mesh Acros AC19807-2500
tri-n-octylphosphine (TOP), 97% Strem 15-6655 Air Sensitive
diethyl zinc (Et2Zn), 10% by wt. Aldrich 22080 Air Sensitive, Light Sensitive
methanol, 99.8%, anhydrous Aldrich 179337
toluene, 99.8%, anhydrous Aldrich 244511
tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), 99% Aldrich 223301
n-octadecylphosphonic acid (ODPA), 98% PCI Synthesis 104224
hexylphosphonic acid (HPA), 98% PCI Synthesis 4721-24-8
cadmium oxide (CdO), 99.99% Aldrich 202894
sulfur (S), 99.999% Acros AC19993-0500 Strong odor
11-mercaptoundecanoic acid (MUA), 95% Aldrich 450561
potassium hydroxide (KOH) Acros AC13406-0010
chloroform VWR EM-CX1059-1
lead oxide (PbO), 99.999% Aldrich 32306-1KG
1-octadecene (ODE), 90% Aldrich O806-25ML
oleic acid (OA), 90% Aldrich O1008-1G
bis(trimethylsilyl) sulfide (TMS), synthetic grade Aldrich 283134-25G Air sensitive, strong odor, highly reactive
acetone EMD Chemicals AX0118-2
cadmium acetate Acros AC31713-5000
sodium sulfide nonahydrate (Na2S•9H2O), 98% Alfa Aesar CB1100945 Light sensitive
hexadecyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), 99% Sigma H6269-100G
oleylamine, 70% Aldrich O7805-5G
diphenyl ether Alpha Aesar 101-84-8
1,2-hexadecanediol TCI 6920-24-7
Pt (II) acetylacetonate, 97% Aldrich 282782-5G
isopropanol, 99.8%, anhydrous Acros AC32696-0025
titanium tetrachloride (TiCl4), 99.9% Aldrich 697079-25G Extremely air sensitive
titanium dioxide, DSL 90T DyeSol DSL 90T
terpineol MP Biomedical 98-55-5
3-mercaptopropionic acid (MPA), 99% Alfa Aesar A10435 Strong odor
octane, anhydrous, 99% Aldrich 412236

References

  1. Kamat, P. V., Flumiani, M., Dawson, A. Metal – Metal and Metal- Semiconductor Composite Nanoclusters. Colloids Surf. A. 202, 269-279 (2002).
  2. Dawson, A., Kamat, P. V. Complexation of Gold Nanoparticles with Radiolytically Generated Thiocyanate Radicals ((SCN)2. J. Phys. Chem. B. 105, 960-966 (2001).
  3. Borensztein, Y., Delannoy, L., Djedidi, A., Barrera, R. G., Louis, C. Monitoring of the Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles in Au/TiO2 Catalyst under Oxidative and Reducing Atmospheres. J. Phys. Chem. C. 114, 9008 (2010).
  4. Acharya, K. P., Khnayzer, R. S., O’Connor, T., Diederich, G., Kirsanova, M., Klinkova, A., Roth, D., Kinder, E., Imboden, M., Zamkov, M. The Role of Hole Localization in Sacrificial Hydrogen Production by Semiconductor-Metal Heterostructured Nanocrystals. Nano Lett. 11, 2919 (2011).
  5. Amirav, L., Alivisatos, A. P. Photocatalytic Hydrogen Production with Tunable Nanorod Heterostructures. J. Phys. Chem. Lett. 1, 1051-1054 (2010).
  6. Pattantyus-Abraham, A. G., Kramer, I. J., Barkhouse, A. R., Wang, X., Konstantatos, G., Debnath, R., Levina, L., Raabe, I., Nazeeruddin, M. K., Gratzel, M. Depleted-Heterojunction Colloidal Quantum Dot Solar Cells. ACS Nano. 4, 3374-3380 (2010).
  7. Kinder, E., Moroz, P., Diederich, G., Johnson, A., Kirsanova, M., Nemchinov, A., O’Connor, T., Roth, D., Zamkov, M. Fabrication of All-Inorganic Nanocrystal Solids through Matrix Encapsulation of Nanocrystal Arrays. J. Amer. Chem. Soc. 133, 20488-20499 (2011).
  8. Davide, C. P., Liberato, M., Lucia, C. M., Stefan, K., Cinzia, G., Marinella, S., Angela, A. Shape and Phase Control of Colloidal ZnSe Nanocrystals. Chem. Mater. 17, 1296-1306 (2005).
  9. Carbone, L., Nobile, C., de Giorgi, M., Sala, F. D., Morello, G., Pompa, P., Hytch, M., Snoeck, E., Fiore, A., Franchini, I. R., Nadasan, M., Silvestre, A. F., Chiodo, L., Kudera, S., Cingolani, R., Krahne, R., Manna, L. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Colloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by a Seeded Growth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  10. Habas, S. E., Yang, P., Mokari, T. Selective Growth of Metal and Binary Metal Tips on CdS Nanorods. J. Am. Chem. Soc. 130, 3294-3295 (2008).
  11. Costi, R., Saunders, A. E., Elmalem, E., Salant, A., Banin, U. Visible Light-Induced Charge Retention and Photocatalysis with Hybrid CdSe-Au Nanodumbbells. Nano Lett. 8, 637-641 (2008).
  12. Hines, M. A., Scholes, G. D. Colloidal PbS Nanocrystals with Size-Tunable Near-Infrared Emission: Observation of Post-Synthesis Self-Narrowing of the Particle Size Distribution. Adv. Mater. 15, 1844-1849 (2003).
  13. Pietryga, J. M., Werder, D. J., Williams, D. J., Casson, J. L., Schaller, R. D., Klimov, V. I. Utilizing the Lability of Lead Selenide to Produce Heterostructured Nanocrystals with Bright, Stable Infrared Emission. J. Am. Chem. Soc. 130, 4879-4885 (2008).
  14. Tang, J., Kemp, K. W., Hoogland, S., Jeong, K. S., Liu, H., Levina, L., Furukawa, M., Wang, X., Debnath, R., Cha, D. Colloidal-quantum-dot photovoltaics using atomic-ligand passivation. Nat. Mat. 10, 765-771 (2011).

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Diederich, G., O’Connor, T., Moroz, P., Kinder, E., Kohn, E., Perera, D., Lorek, R., Lambright, S., Imboden, M., Zamkov, M. Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids. J. Vis. Exp. (66), e4296, doi:10.3791/4296 (2012).

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