Una metodologia per la stima orientamento delle fibre ventricolari da immagini in vivo di geometrie del cuore del paziente per la modellazione personalizzata è descritto. Validazione della metodologia effettuata con una normale e in mancanza di cuori canini dimostrare che non ci sono differenze significative tra orientamento delle fibre stimati e ha acquisito a livello clinicamente osservabile.
Paziente-specifiche simulazioni di cuore (dis) funzione volta a personalizzare la terapia cardiaca sono ostacolati dalla mancanza di tecnologia di imaging in vivo per l'acquisizione clinicamente orientamento delle fibre miocardiche. L'obiettivo di questo progetto era quello di sviluppare una metodologia per la stima orientamento delle fibre cardiache dal vivo in immagini di geometrie del cuore del paziente. Una rappresentazione accurata della geometria ventricolare e orientamento delle fibre è stato ricostruito, rispettivamente, di alta risoluzione risonanza ex vivo strutturale magnetica (RM) e del tensore di diffusione (DT) immagini RM di un cuore umano normale, indicato come l'atlante. Geometria ventricolare di un cuore paziente è stato estratto, tramite segmentazione semiautomatico, da una in vivo la tomografia computerizzata (TC) delle immagini. Utilizzando algoritmi di trasformazione di immagini, la geometria ventricolare atlante è stato deformato in base a quella del paziente. Infine, il campo di deformazione è stato applicato alla fibra atlante Orientationioni per ottenere una stima di orientamento delle fibre del paziente. La precisione delle stime di fibre è stata valutata utilizzando sei cuori in mancanza di normali e tre cani. La differenza media assoluta tra angoli di inclinazione di orientamento delle fibre acquisite e stimata è stata di 15,4 °. Simulazioni computazionali di mappe di attivazione ventricolare e pseudo-ECG in ritmo sinusale e tachicardia ventricolare indicato che non vi sono differenze significative tra orientamento delle fibre stimati e acquisito in generale clinicamente osservabili intuizioni level.The nuove ottenuti dal progetto aprirà la strada per lo sviluppo di paziente-specifici modelli del cuore che può aiutare i medici nella diagnosi personalizzata e le decisioni in materia di interventi di elettrofisiologia.
L'approccio computazionale sta diventando centrale per l'avanzamento della comprensione della funzione del cuore in salute e malattia. State-of-the-art con tutto il cuore i modelli di elettrofisiologia ed elettromeccanica sono attualmente utilizzate per studiare una vasta gamma di fenomeni, come ad esempio la propagazione ventricolare normale, aritmia, defibrillazione, accoppiamento elettromeccanico, e di resincronizzazione cardiaca 1. Tuttavia, per l'approccio computazionale per essere direttamente applicabile in ambiente clinico, è imperativo che i modelli di essere paziente-specifico, cioè i modelli deve essere basata sull'architettura specifico e proprietà elettrofisiologiche o elettromeccanici del cuore malato del paziente. Simulazione con tali modelli sarà di aiuto ai medici di arrivare a decisioni altamente personalizzati per gli interventi elettrofisiologiche così come profilassi, in tal modo notevolmente migliorare l'assistenza sanitaria cardiaco 2-4.
contenuto "> Creazione di modelli realistici cardiaci richiede l'acquisizione della struttura di geometria e fibre di un cuore paziente. orientamento delle fibre determinare direzioni di propagazione elettrica e distribuzioni di deformazione nel cuore, e quindi il loro acquisto è essenziale per la modellazione cardiaca 5, 6. Con recenti progressi nella diagnostica per immagini, è ora possibile ottenere la geometria di un cuore paziente, rimodellamento includingstructural come l'infarto, in vivo con alta risoluzione mediante risonanza magnetica (MRI) e la tomografia computerizzata (CT) tecnologie. Tuttavia, non vi è alcuna metodo pratico per acquisire struttura fibrosa di un cuore paziente in vivo. Diffusion tensor (DT) MRI 7, 8, l'unica tecnica per acquisire orientamento delle fibre del cuore intatto, non è ampiamente disponibile in vivo a causa di alcune limitazioni 9. Breve descrizione degli sforzi precedenti per tradurre DTMRI alla clinica può essere trovato elsewhere 2. Anche se metodologie come basato su regole assegnazione di orientamento delle fibre di offrire alternative a DTMRI, queste metodologie hanno alcune limitazioni gravi 2, 10. Così difficoltà nell'acquisire struttura cardiaca in vivo attualmente in fibra di ostacolare l'applicazione delle simulazioni elettrofisiologici cardiaci ed elettromeccanica in ambiente clinico. L'obiettivo di questa ricerca è stato quello di rivolgersi direttamente a questa esigenza.Abbiamo ipotizzato che orientamenti ventricolari fibra di un cuore può essere previsto con precisione, data la geometria del cuore e un atlante, dove l'atlante è un cuore cui geometria e fibra orientamenti sono disponibili. Di conseguenza, abbiamo usato lo stato dell'arte delle tecniche di sviluppare una metodologia per la stima di orientamento delle fibre cardiache in vivo, e testato l'ipotesi in condizioni normali e in mancanza di ventricoli canino 2. L'idea centrale della nostra metodologia di stima delle fibre è quello di sfruttare similarities in orientamento delle fibre, relativi alla geometria, tra le diverse anime, al fine di avvicinare la struttura fibrosa di un (target) di cuore per cui solo le informazioni sulla geometria è disponibile. Al centro della nostra metodologia di stima è la registrazione della geometria atlante con la geometria di destinazione utilizzando grandi mappatura diffeomorphic metrica deformazione (LDDMM) 11, e l'orientamento delle fibre di morphing atlante utilizzando conservazione delle componenti principali (PPD) 2, 12. La diffeomorphicproperty di garanzie LDDMM che l'atlante non "deployante" stesso durante la deformazione, in modo da preservare le strutture anatomiche integrityof. Figura 1 illustra la pipeline di elaborazione della nostra metodologia. La sezione di testo protocollo § 1 descrive i vari componenti della pipeline dimostrando come la stima può essere eseguita per esempio un paziente. I numeri all'interno alcuni dei blocchi in figura 1 si riferiscono alla corrispondentesottosezioni di cui alla sezione § 1 del testo del protocollo.
Abbiamo valutato le prestazioni della metodologia proposta, che quantifica l'errore di stima, e misurare l'effetto di questo onsimulations errore di elettrofisiologia cardiaca, per la simulazione computazionale locali mappe di attivazione elettrici così come pseudo-elettrocardiogrammi (pseudo-ECG). A causa della indisponibilità dei cuori umani, la valutazione delle prestazioni è stata condotta utilizzando i cuori canine disponibili da studi precedenti 13-15. L'errore di stima è stata calcolata mediante angoli di inclinazione 16, tradizione followingthe di istologia, dove le misure angolari sono sezioni di tessuto performedon che sono tagliati parallelamente al epicardialsurface. Poiché il anglebetween direzione delle fibre ed epicardici piano tangente è generallysmall 17, 18, la perdita di informazioni nel descrivere un fiberdirection interamente con il suo angolo di inclinazione è insignificante. Per il computnazionali di simulazioni, image-based modelli sono stati costruiti come riportato in precedenza 19, 20, e il tessuto cardiaco nei modelli è stata rappresentata sulla base stabiliti tecniche matematiche e dati sperimentali 21-25. Ritmo sinusale è stato simulato attivazione replica proveniente dalla rete Purkinje 26, e la tachicardia ventricolare, da un S1-S2 stimolazione protocollo 27. Pseudo-ECG sono stati calcolati 28 e confrontati utilizzando la deviazione media assoluta (MAD) metrica 29.
Questa ricerca dimostra quantitativamente che, in assenza di DTMRI, orientamento delle fibre miocardiche di ventricoli normali e mancanza può essere stimata in vivo immagini delle loro geometrie per uso in simulazioni di elettrofisiologia cardiaca. La metodologia proposta è stata dimostrata in vivo dati CT, ma è ugualmente applicabile a immagini RM in vivo della geometria ventricolare, affrontando la mancanza di capacità di acquisire direttamente orientamento delle fibre del paziente. E &#…
The authors have nothing to disclose.
Ringraziamo Drs. Raimond Winslow, Elliot McVeigh, Helm e Patrick presso la Johns Hopkins University per fornire il set di dati ex vivo online.This ricerca è stata sostenuta dal National Institutes of Health di sovvenzione R01-HL082729, e la National Science Foundation concessione CBET-0933029.
LDDMM | Johns Hopkins University | http://cis.jhu.edu/software/lddmm-volume/index.php | |
MATLAB | Mathworks, Inc. | R2011b | http://www.mathworks.com/products/matlab/ |
ImageJ | National Institutes of Health | http://rsbweb.nih.gov/ij/ | |
Tarantula | CAE Software Solutions | http://www.meshing.at/Spiderhome/Tarantula.html | |
CARP | CardioSolv | http://cardiosolv.com/ | |
Canine images | Johns Hopkins University | http://www.ccbm.jhu.edu/research/DTMRIDS.php |