双侧颈动脉闭塞,加上全身性低血压生产全脑缺血大鼠海马损坏,导致重复性严重。受试动物损害与脑损伤预测的模式,它们方便地恢复率和死亡率相对较低。
其次是复苏的心脏骤停,结果往往是戏剧性的脑损伤引起的大脑缺血和再灌注的。全球脑缺血产生损害特定的大脑区域是高度敏感的缺血1所示。海马神经元中有较高的灵敏度相比,其他的细胞群,具体的缺血损伤,海马CA1区是特别容易受到缺血/再灌注2。
治疗干预,或参与脑损伤的机制研究,需要设计一个模型,产生类似的临床状况和重现的方式损害。双侧颈动脉血管闭塞低血压(2VOH)的可逆的脑缺血,产生一个模型,模拟心脏骤停,复苏过程中可能发生的脑血管事件。我们描述了一个模型修改史密斯等人 。 (1984)2首次提出在其目前的形式,Sanderson 等 (2008)3,产生重复性损伤选择性脆弱的大脑区域3-6。该模型的可靠性取决于全身血压的精确控制在应用性低血压,缺血时间,接近的温度控制,一个特定的麻醉方案,手术后护理和勤奋。有8分钟的缺血性损伤产生进展超过6至24小时再灌注过程中海马CA1区神经元细胞死亡,而较脆弱的大脑区域都未能幸免。这种渐进性细胞死亡是很容易量化7-14天再灌注后,此时,一个近乎完整的CA1区神经元的损失是显而易见的。
除了这个脑损伤模型中,我们提出了一个简单而透彻,方法CA1区损伤量化的方法。重要的是,量化可以通过使用一个简单的安装在摄像机上的显微镜,达免费ImageJ的研究院(NIH)的软件插件,省却成本过高的体视软件程序进行损失评估和电动显微阶段。
脑损伤,心脏骤停和中风的后果是死亡和长期残疾的首要原因。虽然成功心肺复苏的心脏骤停的受害者至少有60%的患者随后死在医院恢复自主循环,每年大约70,000名患者在美国7,8由于广泛的脑损伤,只有3-10%复苏的患者可以恢复他们以前的生活方式9,10。显然,了解脑损伤的机制,导致全脑缺血后设计治疗干预措施,以最大限度地减少神经创伤是非常重要的。
利用多种方法,可以模拟脑缺血。最常见的脑缺血产生的啮齿类动物的大脑,大脑中动脉闭塞的主要血管,从而产生局部缺血性中风11,12。虽然临床上重要的,局灶性脑缺血是不准确的方法来研究脑损伤所产生心脏骤停/复苏。这项临床范式建模必须整个大脑缺血后血流放归。要密切模仿这种临床表现,研究者通过实验诱发心跳骤停,心肺复苏和除颤13,14复苏。这个模型是临床相关性,但不可预知的复苏时间可以增加变化,可能使数据分析难以解释。此外,这款机型具有高死亡率相关联,进一步提高动物数量需要测试一个假设。调查更重现性好,一致性和生存能力侮辱的全脑缺血和/或再灌注损伤的脑反应可能会是首选。
全脑缺血可诱发大脑中的血流全身,同时保留了一些。这降低死亡率,同时允许侦查n的组织损伤的机制在大脑中2。要产生全球性的脑缺血,有必要中断或大大限制流量在所有四个大脑,颈内动脉和椎动脉的血管供应。这些船只供应大脑的血液流经血管结构叫做威利斯,形成一个吻合口环圈。这种血管的架构,使大脑能够保留灌注近端血管闭塞事件。因此,诱导完全缺血的大脑,血液流动必须通过所有供款船只发生。颈内动脉闭塞,可以通过使用微创腹侧颈切下来,动脉瘤夹应用所需期间。通过椎动脉血流中断可以是困难的,因为它们在横向的脊柱椎间孔incased。调查人员已经解决了这个通过electrocauterizing椎动脉24-48小时前颈闭塞和脑缺血(4VO模型)15。在这种方法中,Smith 等人开发了一种方法,通过减少全脑缺血诱导全身平均动脉压(MAP)至40毫米汞柱,以减少通过椎动脉灌注血流量丢失或大大降低到一个点。再加上颈动脉闭塞时,这种方法产生的整个前脑缺血造成的脑损伤的图案,密切模仿,心脏骤停幸存者。在此方法的进一步改进中,我们在座的模型需要在30毫米汞柱±1mHg紧MAP调节在整个8分钟的缺血。我们发现,这种改变提高了重现性脑损伤的影响该模型,Smith 等人的原始设计的技术,同时保持低的死亡率。
精确的表型的细胞死亡和整体组织损伤程度所造成的这里提出的模型是直接依赖于缺血持续时间16。 8分钟的缺血之后,CA1区神经元表现出延迟的细胞死亡,表明在再灌注阶段15,17的治疗干预,有一个时间窗口。在再灌注的发作,神经元迅速恢复功能,没有直接的细胞死亡是检测18。然而,这侮辱导致诱导细胞死亡的级联(凋亡)从线粒体释放凋亡蛋白,包括细胞色素C,4-6小时再灌注3,19之间达到高潮。 6至24小时再灌注,海马CA1区神经元的细胞消亡,凋亡的细胞死亡程序执行了19。应该指出的是负责缺血性损伤的细胞死亡表型是极具争议。早期的研究表明坏死是主要的细胞死亡表型,20,21,而其他人报告apoptOSIS的主要机制22,23。总体而言,目前的证据表明,细胞死亡的频谱范围从经典的细胞凋亡坏死的细胞死亡表型。性细胞死亡的具体模式是依赖于许多因素,各表型的贡献程度取决于侮的严重程度,除其他因素外24,25。再灌注24小时,死亡的细胞具有细胞核固缩,简明细胞质聚集细胞内容物有明确的证据,并失去功能的线粒体形态。死细胞进一步细分,由免疫细胞如巨噬细胞和/或小胶质细胞吞噬,清除从海马CA1区区域。通过再灌注4-7天,去除死细胞,所有剩下的炎症细胞和胶质细胞激活17,26。因此,7天的最佳时间再灌注海马CA1区神经元死亡的,可以量化的,使用简单,非特异性细胞污渍少量甲酚紫或复习续 – 伊红计数基于形态学纳入标准。留在这个晚期再灌注间隔可以算作存活细胞的细胞,从而提供了一个索引的脑损伤。
如果这个模型将被用来测试治疗干预,因此建议,实验设计遵循的楼梯标准(中风治疗学术产业圆桌会议)27。设计和进行研究时,应遵循这些准则,但这里不讨论。
这里描述的模型产生的缺血性损伤到大脑,可发生心脏骤停,复苏的结果,提供了类似的伤害在人类身上发现的。这种方法生产全脑缺血多种协议之一。我们利用这个协议,也是最重要的,其相对较低的死亡率,恢复快,可重复的结果。心跳骤停/复苏模型可以说是临床上最相关的模型,但是技术上最难不断重现。 4VO全脑缺血模型是另一种常用的协议,有价值的事实,所有四个促成血管闭塞缺血?…
The authors have nothing to disclose.
Material Name | |||
5-0 VICRYL suture, reverse cutting | Ethicon | J391H | |
Scalpel, No.10 | Swann-Morton | 6601 | |
Gauze Sponges | Fisher | 22-362-178 | |
18G x 1 ½ in needle | BD | 305201 | |
23G x 1 in needle | BD | 305145 | |
26 G x 3/8 in needle | BD | 305110 | |
18 G x 1 ¼ catheter | EXEL | 26735 | |
1 ml syringe | BD | 309659 | |
10 ml syringe | BD | 309604 | |
60 ml syringe | BD | 309653 | |
Surgilube | Henry Schein | 1152666 | |
.9% Saline, plastic IV bag | Henry Schein | 1537468 | |
Suture 3-0 Silk | Henry Schein | 1007842 | |
Puralube Ophthalmic Ointment | Henry Schein | 3390017 | |
Betadine | Henry Schein | 6903564 | |
Sterile Towel Drape | Moore Medical | 14170 | |
Polyethylene Tubing, 50 | Intramedic | 427411 | |
Stopcock, 3 way | Smiths medical | MX9311L | |
Drug Name | |||
AERRANE (isoflurane) | Henry Schein | 2091966 | |
Mapap Liquid (Tylenol) | Major Pharmaceuticals | 1556 | |
Kedavet (ketamine) | Ketathesia Butney | NDC 50989-996-06 | |
Butorphic (butorphanol) | Lloyd Labs | 4881 | |
Heparin | APP Pharmaceuticals | 504011 | |
Chemical Name | |||
Paraformaldehyde prills | Elecron Microscopy Sci. | 19202 | |
2-methylbutane | Sigma | 270342 | |
Cresyl Violet Acetate | Sigma | C5042 | |
Sucrose | Sigma | S9378 | |
Software | |||
ImageJ | NIH |