Summary

의 해부<em>는 Xenopus laevis의</em> 신경 크레스트<em> 시험관</em> 이식편 문화 또는<em> 생체</em> 이식

Published: March 04, 2014
doi:

Summary

프로토콜은는 Xenopus laevis의의 neurulas에서 premigratory 두개골 신경 능선 (NC)를 해부하는 방법에 대해 설명합니다. 이러한 외식은 피브로넥틴 및 체외 배양에 도금, 또는 다시 호스트 배아에 이식 할 수 있습니다. 이 기술은 NC 상피 – 투 – 중간 엽 이행, 이주 및 분화의 메커니즘을 연구 할 수 있습니다.

Abstract

신경 능선 (NC)이 neurulation의 끝에서 상피 – 투 – 중간 엽 전이 (EMT)를 거쳐 임시 지느러미 신경 튜브의 세포 집단이다, 다양한 기관으로 광범위하게 마이그레이션 및 파생 상품의 많은 종류의 (신경 교세포로 분화 연골과 뼈, 색소 및 내분비 세포). 이 프로토콜에서는, 우리는 생체 내시험 관내에서 NC의 개발을 연구하기 위하여는 Xenopus laevis의 태아에서 premigratory 두개골 NC를 해부하는 방법에 대해 설명합니다. 개구리 모델은 초기 개발을 연구하는 많은 장점을 제공하고, 풍부한 일괄 배아 생체 이득과 기능 전략의 손실 전에 기증자 및 / 또는 호스트 배아에서 NC의 해부 유전자 발현의 조작을 허용, 신속하게 개발, 사용할 수 있습니다. NC 이식편은 피브로넥틴에 도금 및 시험 관내 연구를 위해 사용될 수있다. 이들은 무 혈청 한정 배지에서 몇 일 동안 배양 될 수있다. 우리는 또한 NC 외식을 다시 이식하는 방법에 대해 설명합니다생체 내에서 NC의 이동과 분화를 연구하는 호스트 배아에.

Introduction

신경 능선 (NC)는 척추 동물의 배아에서 neurulation의 끝 부분에 신경 튜브에서 나온다 과도 배아 세포 집단이다. NC 사양을 제어하는​​ 신호 유전 이벤트는 초기 낭 배기로 시작합니다. NC는 주변 등의 조직으로부터의 신호에 의해 신경과 비 신경 외배엽의 경계에 지정됩니다. neurulation의 끝에서, NC 세포는 상피 – 투 – 중간 엽 전이 (EMT)를 거쳐 안내 신호를 주변에 응답하여 틀에 박힌 경로 다음 배아에서 광범위하게 마이그레이션 할 수 있습니다. 그들의 최종 목적지에 도달하면, 그들은 파생 상품, 예를 들면 신경 세포, 아교, 뼈, 연골, 그리고 색소 세포 1-5의 광대 한 배열로 분화. 때문에 많은 종류의 세포와 배아 조직, NC 세포 개발의 모든 단계에서의 결함, 유도에서 최종 분화에 기여으로, neurocristopathies 6이라는 선천성 증후군의 원인이 될 수 있습니다. E사양, EMT, 이주 및 분화 – – 다른 단계에서 개발하고 NC의 xperimental 조작 neurocristopathies에 대한 우리의 이해를 개선하고 잠재적 인 치료 전략의 디자인을 허용합니다.

는 Xenopus laevis의 배아는 NC의 개발을 연구하는 선택의 모델입니다. 배아의 큰 숫자는 쉽게 구할 수 있고, 외부 수정 개발의 첫 번째 단계에 액세스 할 수 있습니다. 많은 도구를 실험적으로 X를 조작 할 수 있습니다 배아 발달을 laevis의. 이득의 기능과 최저 유전자는 초기 blastulas의 개별 세포를 미세 주입에 의해 수행하기 쉽다. 배아 조직을 체외 재 연결 7-11 또는 백 접목 분석 (12, 13)에 절단 할 수 있습니다.

이 프로토콜에서는, 우리는 X에서 premigratory 두개골 NC를 해부하는 방법에 대해 설명합니다 이주 전에 후반 neurulas을 laevis의. 이러한 외식은 피브로넥틴 도금 파이프에 배양 할 수있다의 이동과 분화를 연구하는 D 판은 체외 실험 조건에서 제어. NC 외식은 생체 내에서 자신의 이동과 분화를 연구하는 정상 또는 조작 호스트 배아에 이식 할 수 있습니다.

Protocol

실험은 과학적 목적 및 교체, 감소 및 정제 국제적으로 확립 된 원칙에 사용되는 동물의 보호에 관한 국가와 유럽 규정을 준수합니다. 1. 피브로넥틴 코팅 요리 (14)의 준비 표준 플라스틱 페트리 접시 (Ø 40 X 11mm)로 1X 인산염 완충 생리 식염수 (PBS)에 희석하여 10 ㎎ / ㎖ 문화 등급 피브로넥틴의 피펫 500 ㎖. 1 시간 동안 37 ℃에서 배양한다. 참고 : 다음 영상에 유…

Representative Results

피브로넥틴에 도금 할 때, 신경 능선 외식 신속하게 (15 ~ 30 분)을 첨부하여 이식편은 2 시간 (그림 1A)에서 플랫 퍼집니다. 3-6 시간의 세포가 흩어 시작하면. 15 ° C에서 24 시간, 많은 세포가 떨어져 이식편 (그림 1B 및 1C)에서 이주하기 시작했다. 노른자는 위상차 (그림 1B)에서 세포가 매우 밝은 있습니다. 세포 돌기 (filopodes 및 lamellipodes)은 액틴 세포…

Discussion

이 프로토콜은 X를 laevis의 태아에 premigratory 두개골 NC를 이식편하는 쉬운 방법을 설명합니다. 이러한 실험에 사용 된 배아는 견고하고 잘 치료해야합니다. 건강에 해로운 배아의 배치를 폐기하십시오. 또한, 그리고 나중에 17에 신경 능선을 절제하기 위해, (12 18 ~ 20 ° C)에서 다양한 온도에서 배아를 성장. 단 17 일 후, 신경 문장은 두개의 중배엽과 혼합 될 수 있으며 완전히 제거 할 수 없습?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

저자는 도움이 토론과 문화원 퀴리의 동물 시설에 대한 피브로넥틴, 에릭 Theveneau에 이식편의 사진을 Adeline 돌리 감사합니다. CM은 지역 일 드 프랑스 (도멘 드 Interet 죄르 장대 줄기), 대학교 파리 수드 (아타 Temporaire 디부 Enseignement 엣 드 공들인), 그리고 직원은 국립 드 라 공들인의 박사 후 동료입니다. 이 작품은 대학교 파리 수드 (Attractivite 2011), 센터 내셔널 드 라 공들인 Scientifique (액션 Thematique 등 Incitative 쉬르 프로그램), 협회 부어 라 공들인 contre 르 암 그랜트 SFI20101201882, 리그 contre 르 암과 직원은 국립 드 라에 의해 투자되었다 공들인 (직원은 국립 드 라 공들인 프로그램 블랑).

Materials

Fibronectin from bovine plasma Sigma F4759-1MG
Bovine Serum Albumine. Fraction V Euromedex 04-100-811-C Lower quality grade may  be suitable for this application
Stainless Steel Insect Pins. Size 000 FST 26001
Dumont #5 forceps 0.05 mm x 0.02 mm FST 11252-20

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Cite This Article
Milet, C., Monsoro-Burq, A. H. Dissection of Xenopus laevis Neural Crest for in vitro Explant Culture or in vivo Transplantation. J. Vis. Exp. (85), e51118, doi:10.3791/51118 (2014).

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