Messung der Treibhausgas-Flux aus landwirtschaftlichen Böden mit statischer Chambers

Summary

This article showcases the static chamber-based method for measurement of greenhouse gas flux from soil systems. With relatively modest infrastructure investments, measurements may be obtained from multiple treatments/locations and over timeframes ranging from hours to years.

Abstract

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the biogeochemical drivers of climate change and to the development and evaluation of GHG mitigation strategies based on modulation of landscape management practices. The static chamber-based method described here is based on trapping gases emitted from the soil surface within a chamber and collecting samples from the chamber headspace at regular intervals for analysis by gas chromatography. Change in gas concentration over time is used to calculate flux. This method can be utilized to measure landscape-based flux of carbon dioxide, nitrous oxide, and methane, and to estimate differences between treatments or explore system dynamics over seasons or years. Infrastructure requirements are modest, but a comprehensive experimental design is essential. This method is easily deployed in the field, conforms to established guidelines, and produces data suitable to large-scale GHG emissions studies.

Introduction

Understanding the contributions of both human activities and natural systems to radiative properties of the atmosphere is an area of critical importance as we strive to mitigate anthropogenic contributions to the greenhouse effect. In addition to carbon dioxide (CO₂), nitrous oxide (N₂O) and methane (CH₄) are also potent GHGs, accounting for an estimated 7% and 19% of global warming, respectively, with the majority of emissions coming from landscape sources^1,2. These range from managed systems such as agricultural fields, rice paddies, and landfills, to natural systems such as forest floors, wetlands, and termite mounds. Accurate measurement, supporting well-informed modeling of such landscape-based emissions is critical in order to understand the drivers of climate change as well as to identify mitigation opportunities.

A variety of greenhouse gas measurement strategies exist, each with their own strengths and weaknesses^2-5. Mass balance techniques rely on wind-based dispersion of gases and are suited to measurement of flux from small, well-defined sources such as landfills and animal paddocks. Micrometeorological approaches such as eddy covariance are based on real-time direct measurement of vertical gas flux, and can provide direct measurements over large areas. However, homogeneity in source topography is an implicit assumption (in that measurements yield a mean for the area under study), and costly infrastructure can limit deployment possibilities. Finally, chamber-based methods focus on change in gas concentration at the soil surface by sampling from a restricted above ground headspace. They allow measurements to be obtained from small areas and numerous treatments, but are subject to high coefficients of variation due to spatial variation in soil gas flux.

Here we discuss the most prevalent and easily implemented form of chamber-based measurement, utilizing the type of closed chambers without air flow-through commonly referred to as “static” or “non-steady-state non-flow-through” chambers. In this approach, gas emissions from the soil surface are trapped within a vented chamber, and rates of flux are determined by measuring the change in gas concentration over time within the chamber headspace. The static chamber technique has been widely deployed across both managed and natural landscapes and underpins the bulk of data reporting soil-based flux of greenhouse gases, particularly N₂O^6,7. It is ideally suited to the study of small experimental plots, diverse sites over variable terrain, or in other situations where multiple distinct locations must be studied without significant infrastructure investments. Typical experimental uses might include the exploration of alternative landscape management practices and their impact on soil-based CO₂, N₂O, and/or CH₄ emissions, examination of landscape-based flux dynamics under artificially induced climate change scenarios such as warming and rainfall exclusion/supplementation, or the descriptive study of natural and agricultural ecosystems and subsystems.

As a critical tool in GHG measurement and flux estimation, the static chamber method has been thoroughly evaluated, and significant efforts have been made towards standardization of techniques and harmonization of data reporting^4,6,8,9. Of particular note are the detailed reviews and guidelines produced by the U.S. Department of Agriculture – Agricultural Research Service’s Greenhouse gas Reduction through Agricultural Carbon Enhancement network (GRACEnet)⁸ and by the Global Research Alliance on Agricultural Greenhouse Gases (GRA)⁹. Such guidelines provide an invaluable resource and platform for coordination, as ultimately the interoperability of data from a myriad of studies is critical for scaling up local findings to global modeling, and for translating research results into viable mitigation strategies.

GRACEnet, GRA, and other reviews also highlight the fact that specific techniques in static chamber-based greenhouse gas flux measurement are extremely diverse, with significant methodological variations possible at nearly every step of the way, including chamber design, temporal and spatial deployment, sampling volumes, sample analysis, and flux calculations. The method described here presents one possible variant, while showcasing best practices and highlighting critical considerations for the generation of high quality, broadly transferrable data. It is intended to provide an accessible overview of this standardized procedure, and a platform from which to explore further nuances and variations described in the literature.

Protocol

1. Kammer Bau-und Anker-Installation Planung und den Bau Kammern – die jeweils aus einem Anker, der in den Boden und einem Deckel, der auf der Oberseite des Ankers während der Strommessung angeordnet ist, eingeführt wird, – die Versuchsanforderungen. Bei der Gestaltung Kammer Form und Größe, prüfen räumliche Faktoren wie Erntereihenabstand, Dünger oder Gülle Streifenbildung, und die Pflanzenhöhe. Da Vorsprung von Ankern über der Bodenoberfläche kann auf Mikroklima und Wassereffekte sprech beitragen, prüfen, ob man die Deckel sitzen so günstig auf die Bodenoberfläche wie möglich. Weil Kompromisse zwischen Kammerhöhe und Nachweisempfindlichkeit existieren, Design Deckel so kurz wie für die untersuchte System machbar sein. Aufbau Kammern robuste, nicht-reaktiven Material wie rostfreiem Stahl oder PVC, und einen Mechanismus zum Versiegeln des Deckels auf den Anker. Isolieren Sie Deckel und Deckel mit hellen oder reflektierenden Material einen Wärmestau zu verhindernwährend der Messung. Fügen Sie ein Septum, Probensammlung und ein Entlüftungsrohr erlauben, Druckstörungen während Kammer Bereitstellung und Probenentnahme zu verhindern. Weitere Einzelheiten finden Sie in der Tabelle Materialien, Parkin und Venterea 8 und 10 Clough et al. Mindestens 1 Tag vor der Probenahme, installieren Kammer Anker im Boden an gewünschten Stellen. Die Installationsmethode wird auf Kammer-Konstruktion ab, aber im Allgemeinen, mit gleichmäßigem Druck in allen Punkten, so dass der Anker nicht verziehen oder verzerren das Bodenstruktur. Sinken Sie den Anker zu einer Tiefe von 2,5 bis 13 cm, je nach Bodentyp, die Bereitstellungszeit und Kammervolumen 6,11. Lassen so wenig wie möglich (nicht mehr als 5 cm) oberhalb der Bodenoberfläche ragt. 2. Kalibrierung und Experimentelles Design Hinweis: Vor Beginn des Experiments, gehen Sie folgendermaßen vor, um eine geeignete Probenahmezeitverlauf zu bestimmen, mit denen Datendarauf, eine geeignete lineare oder nicht-lineare Flussmodell (siehe Parkin et al. 12) passen. Dadurch wird der Einsatz von Techniken in Schritten 3-5 (Field Probenahme, Probenanalyse und Datenanalyse) beschrieben erforderlich. Optimalen Zeitpunkt ist eine Funktion sowohl des untersuchten Systems und den Abmessungen der Kammern verwendet werden. Einige Versuch und Irrtum beteiligt sein können. Siehe Venterea 13 für alternative Ansätze. Kalibrierung Probenahme und Analyse Unter Umwelt-und Managementbedingungen voraussichtlich relativ hohen Spurengasflüsse zu generieren, führen intensive Probe folgenden Techniken in Kapitel 3 beschrieben. Mittels dicht angeordnet Probenahmezeitpunkten, füllen Sie eine Zeitreihe von längerer Dauer als wäre typisch angesehen werden. Beginnen Sie mit der Probenahme aus mehreren repräsentativen Kammern 5-10 gleichmäßig verteilten Zeitpunkten im Laufe einer Stunde. Analysieren Sie die Proben mittels Gaschromatographie folgenden Abschnitt 4. Kalibrierung Interpretatiauf Für jede Kalibrierung Zeitreihen und jedes Gas von Interesse, Grundstück Zeit-für-Konzentration. Stellen Sie sicher, dass die Flussraten sind auf dem oberen Ende des erwarteten Bereichs. Siehe Abschnitt 5 für Flussberechnung. Siehe Abschnitt 2.3 für Tipps zur Fehlerbehebung. Inspizieren Graphen auf Anzeichen von Nichtlinearität, oder genauer gesagt, ein Plateau von Gaskonzentrationen über die Zeit. Hinweis: Der Punkt, an dem Konzentration beginnt, unterscheidet sich von der Gasart Plateau, und ist eine Funktion der Rate der Gasproduktion oder Verbrauch innerhalb des Bodens, der Konzentration des Gases im Kopfraum der Kammer, und die Diffusion zwischen den zwei Zonen. Es wird daher dringend von Kammerhöhe betroffen sind, mit kürzeren Kammern was kürzere Zeit vor Plateau. Verwenden Sie die Kalibrierungssets, um eine optimale Kammer Bereitstellungszeit für die experimentelle System zu bestimmen. Wenn die lineare Regression wird in der Datenanalyse verwendet werden (wie hier in Abschnitt 5 beschrieben), wählen Sie Timing, die so nahe an eine lineare Wiederhälthung wie möglich zwischen der Zeit und der Konzentration aller Gase / Systeme von Interesse, während gleichzeitig mindestens drei, vorzugsweise vier Abtastzeiten innerhalb der Zeitreihe 6. Für Kammern 10-30 cm hohe CO 2 und N 2 O-Messungen verwendet, die Zeitreihen der Regel zwischen 20-60 min 8,14. Kalibrierung Fehlerbehebung Wenn es schlecht ist die Differenzierung und / oder Schwierigkeiten anspruchsvolle Linearität oder Plateau, verwenden enger Kalibrierungszeit Punkte oder mehr Kalibrierungszeit-Serie, und überprüfen Sie, dass die Konzentrationen innerhalb der Nachweisgrenze. Bei niedrigen Flussraten kann eine Reduktion der Rate der Akkumulation nicht innerhalb des Zeitrahmens getestet beobachtet werden. Dies sollte nicht Anlass zur Besorgnis. Wenn die Flüsse nicht am oberen Ende des erwarteten experimentellen Bereich Wiederholen der Kalibrierung verändert Behandlung oder Umweltbedingungen zu höheren Fluß (durch Anlegen Dünger oder Bewässerung, zum Beispiel) zu induzieren. Alternativ unse mindestens vier Zeitpunkten in experimentellen Design, so dass, wenn experimentelle Flüsse sind deutlich höher als jene, die während der Kalibrierung und Plateau beobachtet auftritt, können spätere Zeitpunkte ausgeschlossen werden, während mindestens drei Zeitpunkten für die lineare Regression. Krummlinigen Regressions Ansätze können ebenfalls verwendet werden. Experimentelles Design Basierend auf den optimalen Zeitpunkt in Abschnitt 2.2.4 bestimmt, entwickeln eine Gesamtstichprobenplan, der alle relevanten Websites, Behandlungen und / oder Wiederholungen erfasst und kann das Personal durch die Kammer-Sites effizient zu bewegen. Falls nötig, teilen die Kammer Websites in mehrere "Runden" zu probe eine nach der anderen werden. Wenn Messungen sind als repräsentativ für einen ganzen Tag Probe bei einer Tageszeit eingenommen werden, wenn die Temperaturen moderat, bezogen auf Tages Extreme sind. In typischen gemäßigten Anbausystemen, ist der ideale Fenster im mittleren bis späten Vormittag. Wenn Proben entnommen werden sollenin aufeinander folgenden Runden, achten Sie darauf, um eine Vorspannung durch mehrmaliges Abtasten der gleichen Behandlungen zur gleichen Tageszeit einzuführen. Construct Runden von Blöcken von Wiederholungen statt Behandlung-by-Behandlung. Fügen Sie Zeit für eventuell notwendige Zusatzmaßnahmen, die entweder innerhalb oder Runden vor / nach, ergriffen werden als angemessen. (Siehe Abschnitt 3.3 für typische Begleitmaßnahmen.) Optional umfassen die Zeit zum Sammeln der Umgebungsluftproben zur Verwendung in nicht-linearen Flussmodelle oder als Annäherung Starten (Zeitpunkt Null "T 0")-Konzentration (hier nicht beschrieben). Optional können Sie Zeit für das Laden Referenzgas in Ampullen zum Zeitpunkt der Probenahme, mögliche Probenabbau zwischen Probenahme und Analyse zu beurteilen. Siehe Parkin und Venterea 8 zur Lagerung von Proben Überlegungen. Bestimmen Sie die Häufigkeit der Flussmessungen, die für die Forschungsziele geeignet ist. Dies kann von einer einzigen Messung to täglich, wöchentlich oder periodische Messungen im Laufe von Monaten oder Jahren. Siehe Rochette et al. 14 für eine gründliche Diskussion der experimentellen Design-Überlegungen. Wenn Proben in kalten Bedingungen gesammelt werden sind, planen, für die Aufnahme einer Wärmegerät wie eine heiße Packung mit Fläschchen zu Septen spröde zu verhindern. 3. Feld Sampling Hinweis: Auf jedem Probenahmetermin, folgen Sie den Stichprobenplan in Abschnitt 2.4 festgelegt, mit Hilfe der unten beschriebenen Techniken. Geräte und Probenvolumen kann je nach den Sammel-und Übertragungsverfahren verwendet wird und die Menge der Probe für die GC-Analyse benötigt 8 variieren. Dieses Protokoll nutzt 5,9 ml Sammelfläschchen und 30-ml-Spritzen, mit einem Spül-Methode der Probentransfer. Siehe Beiträge zu alternativen Ansätzen. Vorbereitung Wenn Messwerten aus mehreren Kammern pro Runde, bereiten einen Zeitpunkt Referenz Gitter (siehe Abbildung 2) einfach zu verfolgen, wo und wann zu probieren. Alternativ Vorkehrungen treffen, um jedem Zeitpunkt während der Probenentnahme aufzuzeichnen. Pre-Label und arrangieren Sammlung Fläschchen für maximale Effizienz und minimale Gefahr einer Verwechslung bei der Probenahme. Um Zeit zu sparen bei der Probenahme, bereiten alle Materialien und Geräte vorher. Fügen Extras von allem, was brechen kann, oder ist leicht in einer Trage tote, Eimer oder andere Behälter verloren (Nadeln, Spritzen, Hähne, etc.), und Ort. Seien Sie bereit, alle verzögerten Zeitpunkten, die durch Fehlfunktionen oder andere unvorhergesehene Umstände auftreten können, und die sich leicht bei der Datenanalyse, indem die Zeit mit einer bestimmten Probe verbunden korrigiert werden können, aufzunehmen. Probenentnahme Befestigen und Abdichtung der Kammerdeckel zu dem vorinstallierten Kammer Anker, und starten Sie eine Stoppuhr. Dies ist T 0. Unmittelbar nach dem Abdichten des Deckels collect eine Probe der Umgebungsluft von einer Stelle benachbart zu der Kammer, in der ungefähren Höhe der Kammer oben: mit einem leeren 30-ml-Spritze mit einer Nadel und einem Absperrhahn in der offenen Position angebracht ist, ziehen Sie eine 30 ml Luftprobe und schließen Sie die Hahn. Dies ist der T 0 Probe. Alternativ können Sie den T 0 Probe aus der Kammer 6. Hinweis: Kompromisse gibt es zwischen den beiden Ansätzen – zu bewerten räumliche (Entfernung vom Ort oder externen Mikroklima für den Außen Proben) vs Zeit (Verzögerung zwischen Deckelverschluss und Beispielsammlung für den Innen-Proben) und Überlegungen bestimmen die am besten geeignete Technik für die Ausrüstung verwendet werden und Das System untersucht. Mit der Spritzennadel, durchbohren das Septum einer 5,9 ml Sammelgefäß, das bereits über eine weitere Nadel durch stocherte in der Nähe der Kante der Scheidewand. Öffnen der Spritze zu injizieren Hahn und etwa 20 ml der Probe in die Ampulle (dies bewirkt, daß die vorherigen Inhalte derFläschchen, um durch die zusätzliche Nadel ausgewiesen werden, durch Proben ersetzt). In einer fließenden Bewegung, entfernen Sie die zusätzliche Nadel während sie weiterhin so viel von der restlichen Probe (ca. 10 ml) wie möglich zu injizieren, leicht über Druckbeaufschlagung der Fläschchen Probenintegrität zu gewährleisten und Analyse von mehreren Proben bei Bedarf 8. Schließen Sie den Wasserhahn und von der Scheidewand zurückziehen Sie die Spritzennadel. Drehen Sie den gefüllten Fläschchen auf den Kopf, um von ungefüllten Fläschchen unterscheiden. Fahren Sie mit der nächsten Kammer, wiederholen Sie die Schritte 3.2.1-3.2.6, Abdichten des Deckels auf der richtigen vorgegebenen Zeitpunkt T 0. Fahren Sie mit Schritt wiederholen, bis alle 3.2.1-3.2.7 Kammern in der Runde sind versiegelt worden und T 0 Proben wurden gesammelt. Zurück in die erste Kammer. Wie die Zeit nähert sich 10 Sekunden, bis T 1, durchbohren die Scheidewand in der Kammer oben mit der Spritzennadel. Innerhalb von 10 Sekunden-Bereich von T 1, Witzhdraw eine 30 ml-Probe der Luft aus dem Inneren der Kammer und den Absperrhahn schließen. Entfernen Sie die Spritzennadel aus der Kammer Scheidewand. Übertragen Sie die Probe auf ein Sammelgefäß folgenden Schritte 3.2.3-3.2.6. Weiter, um Proben zu sammeln folgende Schritte 3.2.10-3.2.12 nach dem Stichprobenplan in Abschnitt 2.4 etabliert. Begleitmassnahmen Um die Gaskonzentration zu konvertieren Masse, messen die Lufttemperatur zum Zeitpunkt der Probenahme. Je nach Forschungsziele, Aufzeichnung oder andere flankierende Maßnahmen wie Bodentemperatur und Bodenfeuchte an jedem Ort und / oder Zeit, tägliche Niederschlagsmenge, Bodendichte, Boden Nitrat-und Ammoniumkonzentrationen, etc. Verschiedene Mittel vorhanden sind, um diese Maßnahmen zu erhalten – folgen Standard-Protokolle. Optional sammeln Umgebungsluftproben und / oder Lastfeld Standards bekannter Konzentrationen in Ampullen auf Umgebungstreibhausgaskonzentrationen und potenziellen Speicher-Fläschchen Abbau i beurteilenn der Zeitraum zwischen Probenahme und Analyse (siehe Abschnitte 2.4.1.4 und 2.4.1.5). 4. Probenanalyse Bestimmung der Konzentration von Gasen von Interesse für jede Probe durch Gaschromatographie unter Verwendung einer Ausrüstung mit einem Elektroneneinfangdetektor für N 2 O, einem Infrarot-Gasanalysator oder Wärmeleitfähigkeitsdetektor für CO 2 und einem Flammenionisationsdetektor für CH 4 eingesetzt. Hinweis: Es ist wichtig, den Zugang zu einem Instrument, das richtig für die THG-Analyse konfiguriert ist und eine ausreichende Laufzeit verfügbar zu erhalten. Grundlagen und Methoden der Gaschromatographie werden an anderer Stelle beschrieben, 5,15,16. Konvertieren Spurengaskonzentration aus Volumenmassen mit dem idealen Gasgesetz: PV = nRT Wobei P = Druck, V = Volumen, n = Mole Gas, R = Gasgesetzkonstante und T = Temperatur. Also: <img alt="Gleichung 1"fo: content-width = "4in" src = "/ files/ftp_upload/52110/52110eq1.jpg" width = "400" /> 5. Data Analysis Für jede Zeitreihe, Grundstück Zeit-für-Konzentration und bewerten für Linearität. Bewerten mit Güte der Anpassung oder durch Sichtkontrolle, ohne späteren Zeitpunkten zeigt Anzeichen einer Hochebene von der weiteren Analyse. Verwenden mindestens drei Zeitpunkten einschließlich T 0 für Stromberechnung (T 0, T 1, T 2, …). Stellen Sie eine konsistente Protokoll und lehnen jede Zeitreihe, die Standards, die für Linearität Protokoll nicht erfüllen. Siehe Parkin und Venterea 8 für eine gründliche Diskussion der Fehler, Bias und Varianz in Flussberechnung. Die lineare Regression. Verwenden Sie die Steigung der Regressions, um den Fluss zu berechnen: F = S • V • A -1 F = Fluss, S = Steigung der Regressions, V = Kammervolumen und A = KammerBereich. Also: Hinweis: Lesen Sie die Diskussion und Parkin et al 12 für nicht-lineare Ansätze zur Berechnung Fluss..

Representative Results

Vor Beginn eines Forschungsprojekts mit statischen Kammern, ist es wichtig, den gesamten Workflow zu verstehen, und die Organisation der in-silico-, Feld-und Laborbasierten Elementen (Abbildung 1). Vorausgesetzt, sorgfältige Versuchsplanung und Systemkalibrierung (Abbildung 2), wird die Datenanalyse in der Regel relativ einfach. Eine Rate der Fluß für jede Kammer und die Abtastzeit durch Regression der Zeit durch Konzentration unter Verwendung eines vorbestimmten Flussmodell entsprechend dem Verfahren (3) bestimmt. Aber auch folgenden Best Practices können Schwierigkeiten auftreten, und die Qualitätskontrolle der Rohdaten ist kritisch. So kann beispielsweise Ausfall eines Kammerdichtung oder undichte Probenfläschchen in anomale Konzentrationswerte führen. Diese werden leicht durch visuelle Inspektion der Zeitreihe Konzentration Stücke (Fig. 4), mit CO 2-Zeitreihen oft als besonders usefu dient identifiziertKennzeichen aufgrund der typischerweise stabiler und kontinuierlicher Fluß von CO 2 im Vergleich zu manchmal vernachlässigt, nahe Detektionsgrenze, oder sogar negative Flüsse von N 2 O und CH 4. Sobald die Datenqualität bestätigt worden ist, können die Ergebnisse zur Gasflussdynamik zwischen den Behandlungen oder im Verlauf der Saison (Fig. 5) zu vergleichen. Wie aus Mai und Juni Flusswerte und Fehlerbalken zu sehen ist, kann die Variation durch räumliche Heterogenität des Flusses verursacht erheblich sein, und unter Bedingungen produziert hohe Fluss ausgeprägt. Solche Variabilität ist nicht ungewöhnlich, und unterstreicht die Bedeutung einer ausreichenden Replikation in dieser Technik. Abbildung 1. Workflow-Übersicht. Verschiedene Elemente des Protokolls wird in der Planungsphase durchgeführt werden, im Feld, im Labor, und ichn silico. Die Pfeile zeigen die Reihenfolge der Arbeitsablauf, beginnend mit Kammer-Design (Konstruktion und falls erforderlich), und endend mit Datenanalyse. Mehrere Kartons / Pfeile zwischen Feld Probenahme und Probenanalyse stellen die Möglichkeit der Mehrfachentnahme Daten über den Verlauf eines Experiments. Abbildung 2. Proben Timing. Ein Beispiel Zeitschema für die Sammlung von Proben aus mehreren Kammern gleichzeitig. Kammernummern werden links und Zeitpunkte, an oben angedeutet, mit Probenahmezeiten in ganzen Minuten innerhalb des Rasters aufgelistet. In diesem Beispiel sind vier separate Zeitreihe von je 36 min (eine für jede Kammer) aus innerhalb von 46 min mit 12 min Abstand zwischen den Zeitpunkten innerhalb einer Reihe, und 2 min zu der Zeit zwischen den Kammern. Aus diesem hypothetischen Beispiel die suitabilität von 36-Minuten-Zeitreihe würde durch vorherige Kalibrierung bestimmt worden. Während gleichmäßig verteilt Timing ist nicht notwendig, ist es oft vereinfacht den Stichprobenplan. Alternativ können die Forscher einzeln erfasst jeden Abtastzeitpunkt Stichprobenintervalle zu bestimmen. Eine typische statische Kammer Zeitreihe 3. Flussberechnung., Bestehend aus N 2 O-Konzentrationen im Verlauf einer 36-min-Abtastperiode in vier Zeitpunkten gemessen. Die lineare Regression wird angezeigt, deren Steigung ergibt Flussrate. 4. Qualitätskontrolle. Gekoppelte Zeitreihen aus dem gleichen Satz von Proben, aber unterschiedliche Gase in wel gezeigtench Fläschchen Leckage durch visuelle Inspektion (roter Punkt) identifiziert worden. A) CO 2-Konzentration über die Zeit. B) N 2 O-Konzentration über die Zeit. Abbildung 5. Synthesis Ergebnisse. N 2 O Flussrate von einem landwirtschaftlichen Gebiet im Laufe einer Vegetationsperiode. Flux-Werte stellen den Mittelwert der sechs Kammern, mit Vier-Punkt-Zeitreihen. Fehlerbalken sind Standardfehler.

Discussion

Die hier beschriebene statische Kammer-Ansatz ist eine effiziente Methode für die Messung von Treibhausgasefluss von Bodensystemen. Die relative Einfachheit der Komponenten macht es besonders gut geeignet, um Zustände oder Systeme, in denen mehrere Infrastrukturintensive Verfahren sind durchführbar. Um eine hohe Datenqualität zu erzeugen, aber der statische Ansatz Kammer muss mit streng auf experimentelles Design ⁶ durchgeführt werden. Eine bemerkenswerte Überlegung, die berücksichtigt werden muss, ist die räumliche Variabilität der Bodengasflüsse, die in der hohen Variabilität unter Replikat-Kammer-basierten Messungen führen kann. In Versuchsplanungs daher ist es wichtig, genug, um eine angemessene Leistung Wiederholungen für die statistische Analyse bereitzustellen. Kompromisse zwischen der Anzahl der Behandlungen, die betrachtet werden kann, während eine ausreichende Replikation, und ein Minimum von vier Wiederholungen pro Behandlung ist eine allgemeine Richtlinie ¹⁴ vorhanden sein.

NHALT "> Wenn gemessenen Flüsse werden zur täglichen Emissionen abzuschätzen, müssen Tagesschwankungen der Lufttemperatur, Bodentemperatur und Gasemissionen berücksichtigt werden. Wenn Forschungsziele erfordern Messungen in Vormittag erhalten, wenn die Temperaturen entsprechen den Tagesmittelwerte werden die eingeschränkte Fenster für die Probenahme kann die Zahl der Kammern, die überwacht werden können führbar beeinflussen. Eine weitere Überlegung zu bewerten ist die Auswirkung, dass die Aufnahme oder den Ausschluss von Pflanzenwurzeln und Biomasse über der Erde wird am Gasflüsse haben. Kammer Platzierung relativ Pflanzengewebe wird Auswirkungen auf die Interpretation von Flussdaten, insbesondere im Fall von CO _2, wo nicht nur die mikrobielle Atmung, sondern auch Wurzel-und Trieb Atmung und Photosynthese, müssen entsprechend ausgeglichen werden. Für weitere Diskussion dieser Faktoren finden Parkin und Venterea ^8.

Wie bereits erwähnt, viele Variationen dieser Methode existieren, einschließlich Kammerdesign und ProbenahmeLautstärke. Eine solche Variante ist in der verwendeten Proben zwischen der Spritze und Sammelgefäß übertragen Methode. Die hier beschriebene Technik spült zuerst das Sammelgefäß mit der Probe vor dem Befüllen der Ampulle zu ⁵ positiven Druck. Eine allgemein verwendete Technik ist die Übertragung der Proben von Spritzen, die Fläschchen gewesen vorevakuierten Verwendung einer Vakuumpumpe, und die Verwendung von nicht-evakuierten Röhrchen ohne Spülung wurde auch berichtet, ^8,17. Ein anderer bedeutender Punkt, wo eine Reihe von Ansätzen gibt, ist in der Datenanalyse und der Auswahl des am besten geeigneten Flussmodell für das System untersucht. Neben der hier beschriebenen linearen Regressionsverfahren können nicht-lineare Modelle eingesetzt werden, insbesondere wenn längere Einsatzzeiten verwendet werden. Diese Modelle sind die von Hutchinson und Mosier ¹⁸ entwickelten Algorithmus und Ableitungen davon ^19,20, die von Wagner et al. Quadratische Verfahren ²¹ beschrieben, und die nicht-stationärenZustand von Livingston et al ²² beschrieben Diffusionsfluß Schätzer. Für eine gründliche Diskussion der nicht-linearen Flussmodellen finden Sie Parkin et al. Venterea ¹² und ²³ et al.

Ähnlich dem statischen Ansatz Kammer Methoden umfassen die Verwendung von Durchflussmesssysteme mit Infrarot-Fourier-Transfer (FTIR)-Spektroskopie als Alternative zu Probenahme und Gaschromatographie-Spritze, sowie die Automatisierung von Kammerverschluss und Probenahmen durch verschiedene Mittel. Automatisierte Systeme ermöglichen häufigere Messungen mit reduziertem Personal, aber auch zusätzliche Investitionen in die Infrastruktur. Gnade et al. ²⁴ stellen eine umfangreiche Zusammenfassung der Optionen und Kompromisse in der automatisierten Kammer-basierte N ₂ O-Messung.

Charakterisierung von Treibhausgasefluss von verwalteten und natürlichen Systemen ist wichtig, prozessbasierte Modelle zu informieren, zu verstehen, die Auswirkungen der Management Praktiken und Minderungsstrategien zu informieren und zu globalen Bilanzierung und Modellierung des Klimawandels zu unterstützen. Während also einzelnen Studien sind informativ auf lokaler Ebene wird viel zusätzlichen Wert durch einen Beitrag zur und Zeichnung aus, einem globalen Körper des Wissens auf den Gasaustausch zwischen der Landschaft und der Atmosphäre abgeleitet. Es ist der Schlüssel, also, dass Daten gesammelt werden und in einer Weise, die Langlebigkeit und die Interoperabilität mit der breiteren Wissensbasis gewährleistet, berichtet. Dies beinhaltet folgende Best Practices, um die Datenqualität sowie Sammlung von Begleitmaßnahmen und umfassende Berichterstattung von Metadaten zu gewährleisten Erweiterung der Erkenntnisse über einzelne Studien zu ermöglichen. Ausgezeichnet Leitlinien für die Datenberichterstattung sind von der GRACEnet Projekt und der GRA ^25.

Materials

5.9 ml soda glass flat bottom 55 x 15.5 mm	Labco Limited	719W	Collection vials
16.5 mm screw caps with pierceable rubber septum	Labco Limited	VC309	Caps for  vials
90-well plastic vial rack, 17.1 mm well I.D.	Wheaton	868810	Rack for organizing vials
Regular bevel needles 23G x 1"	BD	305193	Needles for sample collection
Stopcocks with luer connections, 1-way, male slip	Cole-Parmer	EW-30600-01	Stopcocks for syringes
30 ml syringe, slip tip	BD	309651	Syringes for sample collection
Stopwatch or timer	Various	N/A	For timing field sampling
Stainless steel or galvanized utility pans with rim, or fabricated stainless steel or PVC chambers and lids, dimensions as appropriate to experimental system	Various	N/A	Chamber anchor and lid – bottom cut out of anchor, holes for septum and vent tubing bored in lid
Gray butyl stoppers 20 mm	Wheaton	W224100-173	Chamber septa for syringe sampling – insert into hole bored in lid top
Tygon tubing 4.0 mm I.D. x 5.6 mm O.D.	Sigma-Aldrich	Z685623	Chamber vent tubing – insert in hole bored in lid side, flush with exterior, approximately 25 cm coiled in lid interior (a 1ml syringe tip may be used as an attachement mechanism)
Adhesive foam rubber tape or HDPE O-ring	Various	N/A	Chamber sealing mechanism – fastened to underside of lid rim
Reflective  insulation, 0.3125" thickness	Lowe's	409818	Insulating and reflective coating – affix to exterior of chamber lid
Large metal binder clips, 2" size with 1" capacity, or manufactured draw latch as appropriate	Staples / McMaster	831610 (Staples) / 1863A21 (McMaster)	Lid attachment mechanism – for clamping lid to anchor during sampling
Gas chromatography equipment fitted with electron capture detector for nitrous oxide, infrared gas analyzer or thermal conductivity detector for carbon dioxide, flame ionization detector for methane	Various	N/A	For sample analysis