Summary

Color Spot Test als een vermoedelijke instrument voor de snelle detectie van synthetische Cathinones

Published: February 05, 2018
doi:

Summary

Hier presenteren we een eenvoudige, goedkope en selectieve chemische spot test-protocol voor de detectie van synthetische cathinones, een klasse van nieuwe psychoactieve stoffen. Het protocol is geschikt voor gebruik in verschillende gebieden van de rechtshandhaving die optreden van illegaal materiaal.

Abstract

Synthetische cathinones zijn een grote klasse van nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) die steeds in drugsvangsten gemaakt door wetshandhaving en andere grens bescherming agentschappen wereldwijd heersen. Kleur testen is een voorlopige identificatie-techniek met vermelding van de aanwezigheid of afwezigheid van een bepaald geneesmiddel klasse met behulp van de snelle en ongecompliceerde chemische methoden. Vanwege hun relatief recente opkomst is een test van de kleur voor de specifieke identificatie van synthetische cathinones momenteel niet beschikbaar. In deze studie, introduceren we een protocol voor de vermoedelijke identificatie van synthetische cathinones, dienst van drie waterige reagens oplossingen: Natriumacetaat, copper(II) nitraat en 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine). Kleine pin-hoofd formaat bedragen (ongeveer 0,1-0,2 mg) van de vermoedelijke drugs worden toegevoegd aan de putten van een plek porseleinen plaat en elk reagens wordt dan toegevoegd ontkleuring sequentieel voordat de verwarming op een kookplaat. Een kleurverandering van zeer licht blauw tot geel-oranje na 10 min de waarschijnlijk aanwezigheid van synthetische cathinones aangeeft. Het zeer stabiel en specifieke test reagens heeft het potentieel voor gebruik in de vermoedelijke screening van onbekende monsters voor synthetische cathinones in een forensisch laboratorium. Echter de overlast van een stap extra verwarming voor het resultaat van de wijziging van kleur de test laboratorium toepassing beperkt en vermindert de kans op een eenvoudige vertaling naar veldproeven.

Introduction

De illegale drugsmarkt werkt ook aan een traditionele business door te blijven evolueren en zich aanpassen aan een veranderende markt. Vooruitgang in de moderne technologie, speciaal, de wereldwijde verspreiding van krachtige communicatie heeft meer online aankopen via de donkere netto1 en uitgebreide kennis gedeeld worden tussen gebruikers via online forums2gezien. Gecombineerd met de vooruitgang in de chemie, de snelle opkomst van nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) gemaakt een ernstige uitdaging voor nationale en internationale drugsbestrijding.

NPS zijn potentieel gevaarlijke stoffen van misbruik die soortgelijke gevolgen aan drugs onder internationale controle hebben. In eerste instantie verkocht als “legale” alternatieven, werden 739 NPS gemeld aan het Bureau van de Verenigde Naties over Drugs en misdaad (UNODC) tussen 2009 en 20163. Volgens het meest recente jaarverslag, een record aantal NPS werden in beslag genomen aan de Australische grens, met de meerderheid van de geanalyseerde, verder aangeduid als synthetische cathinones4. Op een wereldwijde schaal, inbeslagnames van synthetische cathinones zijn gestaag toegenomen sinds het eerst gemeld in 2010, en zijn een van de meest in beslag genomen NPS-5.

De uitdagingen van NPS zijn een grotendeels gepubliceerde onderwerp van discussie6,7. Forensische laboratoria en rechtshandhavingspersoneel bleven benadeeld zonder passende methoden om te detecteren en identificeren van NPS tijdens hun snelle opkomst. Uitgebreid onderzoek naar de opsporing van de NPS, met inbegrip van synthetische cathinones, in de in beslag genomen materiaal, is nog werkzaam zijn gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS)8 en vloeistof-chromatografie-hoge resolutie massa spectrometrie (LC-HRMS)9 voor bevestigende analyse. Toenemende vraag naar minimale monstervoorbereiding heeft gezien, infrarood en Raman spectroscopie10 studies alsook ambient ionisatie massaspectrometrie analyses, zoals directe analyse in real-time massaspectrometrie (DART-MS)11, 12. de behoefte aan snelle en gevoelige analyse in het veld heeft ook gezien de opneming van papier spray ionisatie-massaspectrometrie (PSI-MS) in draagbare apparaten voor gebruik door wetshandhaving13. Vele instrumentale technieken bieden bevestigende analyse met gevoelige opsporing en kwantitatieve resultaten. Voor high-throughput analyse, kunnen zij echter tijdrovend zijn als gevolg van de bereiding van de monsters, lopen tijden, en instrument-training en onderhoud.

Vermoedelijke kleur tests zijn bedoeld om te suggereren de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde klassen van de drug in een test monster14. De wetenschappelijke werkgroep voor de analyse van in beslag genomen Drugs (SWGDRUG) classificeert kleur testen als de laagste discriminerende techniek van de macht, naast ultraviolet spectroscopie en immunoassay15. Echter, zijn zij nog steeds veel in dienst van wetshandhavings- en andere veiligheidspersoneel als een middel om te zorgen voor snelle resultaten op een aanzienlijk lagere kosten in vergelijking met andere technieken. Het belangrijkste voordeel aangeboden door kleur ter plaatse testmethoden is de mogelijkheid om ze uit te voeren in het veld met behulp van draagbare testkits.

De selectiviteit van kleur tests is afhankelijk van individuele chemische reacties tussen het test-reagens en de klasse van de drug van belang zijn voor het maken van een kleur te veranderen. Huidige vermoedelijke testprotocollen gebrek aan een specifieke test voor het opsporen van synthetische cathinones gebruikte reagentia die gebrek aan specificiteit en bevatten gevaarlijke stoffen zijn vaak tewerkgesteld. Andere aanbevolen reagentia hebben niet onderzocht op een groot aantal mogelijke synthetische cathinon stoffen16.

Het doel van dit werk is om een eenvoudige kleur testprotocol die gemakkelijk kan worden ingezet door de belanghebbende partijen voor de oriënterende van synthetische cathinones in illegale stoffen van onbekende samenstelling. Belanghebbende partijen zou omvatten rechtshandhaving, grens bescherming agentschappen, forensische laboratoria en andere relevante veiligheidspersoneel. De voorgestelde methoden hanteren een reductie-oxidatie reactie tussen het elektron-accepteren koperen complexe reagens en het elektron rijke synthetische cathinon drug moleculen voorkomende. Gebruik van deze chemische methoden ontwikkeld, kunt een toepassen in de vorm van een vermoedelijke kleur test te suggereren de aanwezigheid van synthetische cathinones.

Protocol

1. bereiding van testoplossingen reagens kleur Opmerking: Weeg 0,12 g van koperen nitraat Trihydraat in een droog 100 mL-bekerglas. Voeg 30 mL gedeïoniseerd water (DI) en het zorgvuldig swirl bij kamertemperatuur te ontbinden van alle vaste stoffen. Giet deze oplossing in een maatkolf van 100 mL en vul tot de maatstreep aan gekalibreerde met DI water. Dit oplossing bereid is reagens 1.Opmerking: Reagens 1 kan bereid worden met behulp van andere copper(II) zouten, bijvoorbeeld coppe…

Representative Results

Het testprotocol is gevalideerd door verscheidene studies, waarvan de resultaten worden beschreven in Philp et al. 17. de kleur testmethode is kundig voor speurder tenuitvoerleggingsmaatregelen synthetische cathinones in een onbekend monster door een kleur wijzigen van lichtblauw in geel-oranje op (Figuur 1). Gele en oranje kleur verandert die zich kunnen voordoen nadat de verwarming periode worden beschouwd als positieve test…

Discussion

Deze kleur test-protocol werd aangepast van experimenteel werk gepubliceerd door Al-Obaid et al. 18 waarin de auteurs aangetoond een kleurverandering vindt plaats in aanwezigheid van cathinon geëxtraheerd uit de khat plant. Aangebrachte wijzigingen in het gepubliceerde protocol waren nodig om te voorzien in de toepassing ervan in de detectie van de vermoedelijke illegale drugs. De meest belangrijke overweging was een vermindering van de omvang van de reactie. Het protocol beschreven in h…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

De auteurs wil erkennen de steun aan Morgan Philp door een Australische regering onderzoek opleiding programma beurs.

Materials

Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

References

  1. Martin, J. . Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2017. , (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). . Illicit Drug Data Report 2014-2015. , (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2016. , (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O’Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances?. Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O’Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). . Vol. 7.1. , (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).
check_url/57045?article_type=t&slug=color-spot-test-as-presumptive-tool-for-rapid-detection-synthetic

Play Video

Cite This Article
Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

View Video