Summary

개별된 낭 성 섬유 증 막 횡단 전도성 레 귤 레이 터 연구에 대 한 인간의 비 강 상피 세포 Spheroids의 생성

Published: April 11, 2018
doi:

Summary

여기 우리 인간의 비 강 상피 세포의 3 차원 회전 타원 체 문화를 생성 하는 방법을 설명 합니다. Spheroids는 다음 드라이브 낭 성 섬유 증 막 횡단 전도성 레 귤 레이 터 (CFTR) 자극-종속 이온 및 액체 분 비, CFTR 함수에 대 한 프록시로 회전 타원 체 luminal 크기의 변화를 측정.

Abstract

낭 성 섬유 증 막 횡단 전도성 레 귤 레이 터 (CFTR) 변조기 약물의 도입 치료 낭 성 섬유 증 (CF)에 혁명 하고있다, 그러나 현재 사용 되 고 있는 유전자 이동 치료 모델은 몇 가지 제한이 있습니다. 첫 번째, 희귀 또는 understudied 돌연변이 그룹 확실 한 임상 시험에서 제외 됩니다. 또한, 추가 변조기 마약 시장에 진입, 그것은 변조기 선택 개별 주제에 대 한 최적화 하기가 될 것입니다. CFTR 기능 및 변조, 개별 환자 파생 전 임상 모델 시스템의 사용으로 이러한 문제를 모두 해결 합니다. 인간의 비 강 상피 세포 (HNEs)는 이러한 모델에 대 한 호흡기 조직의 쉽게 접근할 수 있는 소스입니다. 여기는 CFTR 기능과 기본 HNEs를 사용 하 여 변조의 3 차원 회전 타원 체 모델의 생성에 설명 합니다. HNEs 과목 조건부 재활 조건에서 확장 및 회전 타원 체 문화에 시드, 최소 침 습 방식 으로부터 격리 됩니다. 뿌리기의 2 주 안에 회전 타원 체 문화 HNE spheroids와 3′, 5′-주기적인 아데노신 monophosphate (캠프) 자극 될 수 있는 생성-생성 촉진제 CFTR 기능을 활성화. 회전 타원 체 붓기는 CFTR 활동의 프록시 다음 정량 된다. HNE spheroids 질병 사망률 및 사망을 반영 하는 상피에 관련 된 접근, 맞춤 모델을 생성 하 비 강 세포의 침 습, 아직 호흡기 근원에 대문자로 표기 합니다. 공기 액체 인터페이스 HNE 문화에 비해, spheroids는 상대적으로 빨리 성숙, 전체 오염 속도 감소 시키는 있습니다. 그것의 현재 모양에서 모델이 조직 취득 상대적으로 완화에 의해 상쇄 됩니다 비록 낮은 처리량에 의해 제한 됩니다. Spheroids HNE 안정적으로 계량 CFTR 활동 개별 수준에서 특성을 사용할 수 있습니다. Vivo에서 마약 응답을이 정량화를 넥타이 하는 지속적인 연구 HNE spheroids CFTR 변조에 환자의 응답의 진정한 전 임상 예언자 인지 결정 됩니다.

Introduction

낭 성 섬유 증 (CF) 이상 7 만명 세계적으로1에 영향을 미치는 치명적인, 상 염색체 열성 질병 이다. 이 수명 단축의 유전 질환 돌연변이 낭 성 섬유 증 막 횡단 전도성 레 귤 레이 터 단백질 (CFTR)2에 의해 발생 합니다. CFTR의 멤버인 아데노신 3 인산 염 바인딩 카세트 가족과 기능으로 위장, 땀 샘을 포함 하 여 여러 편광된 epithelia의 꼭대기 막 걸쳐 염화 중 탄산염의 움직임을 허용 하는 이온 채널 그리고 호흡 나무, 다른 사람의 사이에서,34. 따라서, 역 기능적인 CFTR multisystem 상피 부전, 호흡기 질환1에서 형태소 분석 대부분 사망률과 리드. CF 폐, CFTR 구동 기도 표면 액체 (ASL) 규정과 점액 릴리스 리드의 굵은 점액, 기도 방해, 만성 감염, 및 진보적인 기도 개장 손실 및 폐 기능1,5.

질병의 원인으로 CFTR 부전의 식별에 불구 하 고 CF에 치료 증상 (, 췌 장 효소 대체 요법, 기도 클리어런스 치료)1의 완화에 전통적으로 집중 했다. 이 접근은 최근 “CFTR 변조기,” 직접 역 기능적인 CFTR 대상 되 나 새로운 치료제의 출현에 의해 혁명을 일으켰다. 이 방법은 이동 했다 임상 가로 증상 관리에서 질병을 수정 상관 하지만 몇 가지 제한6,7,8,,910. 변조기 활동은 각 CFTR 돌연변이 동반 하는 단백질 결함을 구체적이 고 유전 인구11선택 제한. 이 제한은 단백질 결함의 이질적인 본질 뿐만 아니라 희귀 돌연변이 그룹에서 임상 시험의 비에 의해 구동 됩니다. 또한, 잘 공부 genotypes (예를 들어, F508del/F508del CFTR 가장 일반적인 CFTR 돌연변이), 과목 중 거기에 넓은 가변성 질병 부담 및 변조기 응답6,7,8 ,,911.

모두 이러한 문제를 극복 하기 위해 수 사관 전 임상 테스트12맞춤된 모델의 사용을 제안 했다. 이 개념 맞춤된 패션에서 치료 주제 응답 vivo에서 예측는 개별 비보 전 모델 시스템 복합 테스트 생성 하 환자 관련 조직을 활용 합니다. 일단 확인, 이러한 모델 임상 드라이브 정밀 치료 환자의 기본 CFTR 유전자 형에 의해 사용 될 수 있습니다.

폐 이식 시 explant 조직에서 얻은 인간 기관지 상피 (HBE) 셀 CF13,14에 대 한 이러한 모델의 가능성을 설립. 공기 액체 인터페이스 (알리)에서 성장 하는 HBEs 기능 CFTR 정량화 electrophysiologic 테스트를 통해 직접 또는 간접적으로 ASL 항상성13,15의 조치를 통해 하실 수 있습니다. 이 모델은 CFTR 생물학을 이해 하는 중요 한 되었고 CFTR 변조기16의 개발의 핵심 드라이버 했다. 불행히도, HBE 모델 희귀 돌연변이 또는 가벼운 질병에 대 한 맞춤된 모델 수집 (폐 이식 또는 기관지 솔 질)의 침략 적인 본질과 샘플의 부족으로 유지할 수 없습니다. 반대로, 장 조직, 직장 또는 십이지 장 생 검 표본에서 얻은를 사용할 수 있는 장 전류 측정 (ICM) 또는 붓기 기반 organoid 분석 결과 대 한 개별적인된 CFTR 함수17,18, 연구 19. Organoid 분석 실험, 특히 CFTR 활동20,,2122의 매우 중요 한 모델 이다. 두 모델은 조직 소스 (장 조직, 대부분 질병 병 리는 호흡) 및 수집의 반 침략 적 방법에 의해 제한 됩니다. 또는, 여러 조사 모델 CFTR 복원23,,2425인간의 비 강 상피 (HNE) 세포를 공부 했다. HNEs는 브러쉬 또는 소파 어떤 나이의 주제에 의해 안전 하 게 수확 하실 수 있습니다 그리고, 알리, 경작 하는 때 HBEs25,26,,2728의 많은 특성을 정리. HNE 단층 문화는 전통적으로 편평 변화와 성숙29에 오랜 시간에 의해 제한 되었습니다. 또한, 보고 단락 회로 전류 측정 HNEs에는 HBEs, 치료 효능25를 감지 하는 작은 창을 제안에 그 보다 작은.

CFTR 기능의 개인, 비-침략 적, 호흡기 조직 문화 모델에 대 한 필요성을 감안할 때, 우리 HNEs의 비-침략 적 및 호흡기 자연과 붓기-기반, organoid 분석 결과의 감도 병합 하고자 했다. 여기, 붓기 기반 분석 결과30에 개별된 CFTR 연구에 대 한 HNEs의 3 차원 “회전 타원 체” 문화를 생성 하는 우리의 방법을 설명 합니다. HNE spheroids 구 중심, 또는 루멘으로 상피 정점으로 안정적으로 분극. 이 모델은 낮은 호흡기 상피의 수많은 특성이 고 알리 문화 보다 더 빨리 성숙. 기능 시험으로 HNE spheroids 안정적으로 CFTR 범위 기능 뿐만 아니라, 잘 공부 돌연변이 그룹 (예를 들어, F508del CFTR)에 변조를 계량. 이 붓기 기반 분석 결과 직접 측정 하지 유체 유입은 회전 타원 체로 물 꼭대기 소금 경과 다음과 같이 CFTR의 이온/소금 전송 속성에 대문자로 바꿉니다. 이 패션에 완벽 하 게 기능적인 CFTR와 자극된 spheroids 팽창 견고 하 게, 그 역 기능 CFTR 덜 팽창 또는 수축 하는 동안. 이 사전 이미지 분석을 통해 정량은 고 1 시간 후 자극 spheroids, luminal 영역을 측정 하 고 결정 하는 백분율 변경 합니다. 이 측정 후 실험 그룹 환자 전용 패션에 약 bioactivity에 대 한 화면을 통해 비교할 수 있습니다.

Protocol

HNE 샘플 신시내티 아동 병원 의료 센터 CF 연구 센터를 통해 채용 하는 과목에서 조달 했다. 여기에 설명 된 모든 메서드는 신시내티 아동 병원 의료 센터의 기관 검토 위원회 (IRB)에 의해 승인 되었습니다. 서 면된 동의 테스트 전에 모든 과목에서 얻은 했다. 1. 확장 미디어와 항생제 미디어 준비 표 1에 나열 된 미디어 구성 요소를 수집 합니다. 냉동된 재료…

Representative Results

HNEs 문화 접시를 연결 하 고 시드;의 72 h 내의 셀의 작은 섬 형성 한다 1 주일에 좋은 고 가난한 섬 형성의 예는 각각 그림 1A 및 1B에 표시 됩니다. 이 섬 15-30 일의 과정을 통해 요리를 확장 해야 합니다. 작은 또는 차선 샘플 더 오래 걸릴 수 있습니다 및 종종 유용한 spheroids를 생성 하지 것입니다. 전염 성 요원으로 오염 깊은 노란색/흐린 ?…

Discussion

이 프로토콜 환자 파생 코 셀 회전 타원 체 문화 CFTR 함수의 개별, 구체적인 모델을 생산할 수의 생성을 설명 합니다. 밀접 하 게 어려움을 피하기 위해 참석 해야 하는 과정에서 몇 가지 주요 단계가 있습니다. 먼저 환자의 코에서 좋은 샘플 인수가입니다. 좋은 샘플 있어야 > 50000 세포, 점액/파편, 제한 하 고 (비록 성공 또한 쉽게 달성로 얼음에 배송) 4 h 이내 처리에 대 한 준비. 연습 연구 직원을 ?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 낭 성 섬유 증 재단 치료제에 의해 지원 되었다, CLANCY14XX0, 번호를 부여 하 고 낭 성 섬유 증 재단을 통해 CLANCY15R0 번호를 부여. 저자는 크리스티나 레이 환자 모집 및 규제 감독 그녀의 지원에 대 한 감사 하 고 싶습니다. 저자 또한 HNE 문화 능력의 세대에 지원 낭 성 섬유 증 재단에서 지 원하는 HNE 작업 그룹을 감사 하 고 싶다: 프레스 톤 Bratcher, 캘빈 면, 마르티나 Gentzsch, 엘리자베스 Joseloff, 마이클 Myerburg, 데이브 니콜스, 스콧 Randell, 스티브 로우, G. 마티 솔로몬, 그리고 캐서린 Tuggle

Materials

1.5 mL Eppendorf Tube USA Scientific  4036-3204
150 mL Filter Flask Midsci  TP99150 To filter Media
15 mL Conical Tube Midsci  TP91015
1 L Filter Flask Midsci  TP99950 To filter Media
35 mm Glass-Bottom Dish MatTek Corporation P35G-0-20-C Optional
3-Isobutyl-1-Methylxanthine (IBMX) Fisher Scientific  AC228420010  Prepare a 100 mM stock solution of 22.0 mg in 1 mL of DMSO
50 mL Conical Tube Midsci   TP91050
Accutase Innovative Cell Technologies, Inc. AT-104 Cell detachment solution
Adenine Sigma-Aldrich A2786-25G See Table 1
Amphotericin B Sigma-Aldrich A9528-100MG See Table 1
Bovine Brain Extract (9mg/mL) Lonza  CC-4098 See Table 2
Ceftazidime hydrate Sigma-Aldrich C3809-1G See Table 1
Cell Scrapers 20 cm  Midsci  TP99010
CFTR Inh172 Tocris Bioscience 3430 Prepare a 10 mM stock solution of 4.0 mg in 1 mL of DMSO
Cholera Toxin B (From Vibrio cholerae) Sigma-Aldrich C8052-.5MG See Table 1
CYB-1 Medical Packaging Corporation CYB-1 Cytology brush
Dimethyl sulfoxide (DMSO) Sigma-Aldrich D5879-500ML
Dulbecco's Modified Eagle Media (DMEM)/F12 Hepes  Life Technologies  11330-057 Base Medium; See Tables 1 and 2
Epidermal Growth Factor (Recombinant Human Protein, Animal-Origin Free) Thermo Fisher Scientific PHG6045 See Table 1
Epinephrine Sigma-Aldrich E4250-1G See Table 2
Ethanol Fisher Scientific  2701
Ethanolamine Sigma-Aldrich E0135-500ML 16.6 mM solution; See Table 2
Ethylenediaminetetraacetic Acid (EDTA) TCI America  E0084
Fetal Bovine Serum (high performance FBS) Invitrogen  10082147 See Table 1
Forskolin Sigma-Aldrich F6886-50 Prepare a 10 mM stock solution of 4.1 mg in 1 mL of DMSO
Growth Factor-Reduced Matrigel Corning, Inc. 356231 Corning Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix, Phenol Red-Free, LDEV-Free, 10 mL.
Hemacytometer Hausser Scientific 1483
Human Collagen Solution, Type I (VitroCol; 3 mg/mL) Advanced BioMatrix 5007-A Collagen solution
HyClone (aka FetalClone II)  GE Healthcare  SH30066.03HI See Table 2
Hydrocortisone StemCell Technologies 07904 See Tables 1 and 2
Insulin, human recombinant, zinc solution Life Technologies  12585014 4 mg/mL solution; see Table 2
IVF 4-Well Dish, Non-treated NUNC (via Fisher Scientific) 12566350 4-well plate for spheroids; similar well size to a 24-well plate
MEF-CF1-IRR Globalstem GSC-6001G Irradiated murine embryonic fibroblasts
Metamorph 7.7 Molecular Devices Analysis Software; https://www.moleculardevices.com/systems/metamorph-research-imaging/metamorph-microscopy-automation-and-image-analysis-software for a quote
Olympus IX51 Inverted Microscope Olympus Corporation Discontinued Imaging Microscope. Replacment: Olympus IX53, https://www.olympus-lifescience.com/pt/microscopes/inverted/ix53/  for a quote
Pen Strep Life Technologies  15140122 See Table 2
Phsophoryletheanolamine Sigma-Aldrich P0503-5G See Table 2
Retinoic Acid Sigma-Aldrich R2625-50MG See Table 2
Rhinoprobe Arlington Scientific, Inc. 96-0905 Nasal curette
Slidebook 5.5 3i, Intelligent Imaging Innovations Discontinued Imaging Software. Replacement: Slidebook 6, https://www.intelligent-imaging.com/slidebook for a quote
Sterile Phosphate Buffered Saline (PBS) Thermo Fisher Scientific 20012050
Sterile Water Sigma-Aldrich W3500-6X500ML
Tissue Culture Dish 100 Techno Plastic Products 93100 Tissue culture dish for expansion
Tobramycin Sigma-Aldrich T4014-100MG See Table 1
Transferrin (Human Transferrin 0.5 mL) Lonza  CC-4205 See Table 2
Triiodothryonine Sigma-Aldrich T6397-1G 3,3′,5-Triiodo-L-thyronine sodium salt  [T3]; See Table 2
Trypsin from Porcine Pancreas Sigma-Aldrich T4799-10G
Ultroser-G Crescent Chemical (via Fisher Scientific) NC0393024 20 mL lypophilized powder; See Table 2
Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis Sigma-Aldrich V2002-5G See Table 1
VX770 Selleck Chemicals S1144 Prepare a 1 mM stock solution of 0.4 mg in 1 mL of DMSO
VX809 Selleck Chemicals S1565 Purchase or prepare a 10 mM stock solution of 4.5 mg in 1 mL of DMSO
Y-27632 Dihydrochloride  ROCK inhibitor  Enzo LifeSciences  ALX-270-333-M025  See Table 1

References

  1. Rowe, S. M., Miller, S., Sorscher, E. J. Cystic fibrosis. N Engl J Med. 352 (19), 1992-2001 (2005).
  2. Rommens, J. M., et al. Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping. Science. 245 (4922), 1059-1065 (1989).
  3. Anderson, M. P., et al. Nucleoside triphosphates are required to open the CFTR chloride channel. Cell. 67 (4), 775-784 (1991).
  4. Boucher, R. C. Human airway ion transport. Part one. Am J Respir Crit Care Med. 150 (1), 271-281 (1994).
  5. Ehre, C., Ridley, C., Thornton, D. J. Cystic fibrosis: an inherited disease affecting mucin-producing organs. Int J Biochem Cell Biol. 52, 136-145 (2014).
  6. Accurso, F. J., et al. Effect of VX-770 in persons with cystic fibrosis and the G551D-CFTR mutation. N Engl J Med. 363 (21), 1991-2003 (2010).
  7. De Boeck, K., et al. Efficacy and safety of ivacaftor in patients with cystic fibrosis and a non-G551D gating mutation. J Cyst Fibros. 13 (6), 674-680 (2014).
  8. Moss, R. B., et al. Efficacy and safety of ivacaftor in patients with cystic fibrosis who have an Arg117His-CFTR mutation: a double-blind, randomised controlled trial. Lancet Respir Med. 3 (7), 524-533 (2015).
  9. Wainwright, C. E., et al. Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR. N Engl J Med. , (2015).
  10. Brewington, J. J., McPhail, G. L., Clancy, J. P. Lumacaftor alone and combined with ivacaftor: preclinical and clinical trial experience of F508del CFTR correction. Expert Rev Respir Med. 10 (1), 5-17 (2016).
  11. . . CFTR2 Database. , (2017).
  12. Mou, H., Brazauskas, K., Rajagopal, J. Personalized medicine for cystic fibrosis: establishing human model systems. Pediatr Pulmonol. 50 Suppl 40, S14-S23 (2015).
  13. Randell, S. H., Fulcher, M. L., O’Neal, W., Olsen, J. C. Primary epithelial cell models for cystic fibrosis research. Methods Mol Biol. 742, 285-310 (2011).
  14. Whitcutt, M. J., Adler, K. B., Wu, R. A biphasic chamber system for maintaining polarity of differentiation of cultured respiratory tract epithelial cells. In Vitro Cell Dev Biol. 24 (5), 420-428 (1988).
  15. Worthington, E. N., Tarran, R. Methods for ASL measurements and mucus transport rates in cell cultures. Methods Mol Biol. 742, 77-92 (2011).
  16. Van Goor, F., et al. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809. Proc Natl Acad Sci U S A. 108 (46), 18843-18848 (2011).
  17. Hug, M. J., Tummler, B. Intestinal current measurements to diagnose cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 3 Suppl 2, 157-158 (2004).
  18. van Barneveld, A., Stanke, F., Ballmann, M., Naim, H. Y., Tummler, B. Ex vivo biochemical analysis of CFTR in human rectal biopsies. Biochim Biophys Acta. 1762 (4), 393-397 (2006).
  19. Dekkers, J. F., et al. A functional CFTR assay using primary cystic fibrosis intestinal organoids. Nat Med. 19 (7), 939-945 (2013).
  20. Dekkers, J. F., et al. Optimal correction of distinct CFTR folding mutants in rectal cystic fibrosis organoids. Eur Respir J. 48 (2), 451-458 (2016).
  21. Dekkers, R., et al. A bioassay using intestinal organoids to measure CFTR modulators in human plasma. J Cyst Fibros. 14 (2), 178-181 (2015).
  22. Zomer-van Ommen, D. D., et al. Limited premature termination codon suppression by read-through agents in cystic fibrosis intestinal organoids. J Cyst Fibros. , (2015).
  23. Bridges, M. A., Walker, D. C., Davidson, A. G. Cystic fibrosis and control nasal epithelial cells harvested by a brushing procedure. In Vitro Cell Dev Biol. 27a (9), 684-686 (1991).
  24. Di Lullo, A. M., et al. An "ex vivo model" contributing to the diagnosis and evaluation of new drugs in cystic fibrosis. Acta Otorhinolaryngol Ital. 37 (3), 207-213 (2017).
  25. Pranke, I. M., et al. Correction of CFTR function in nasal epithelial cells from cystic fibrosis patients predicts improvement of respiratory function by CFTR modulators. Sci Rep. 7 (1), 7375 (2017).
  26. Devalia, J. L., Davies, R. J. Human nasal and bronchial epithelial cells in culture: an overview of their characteristics and function. Allergy Proc. 12 (2), 71-79 (1991).
  27. Devalia, J. L., Sapsford, R. J., Wells, C. W., Richman, P., Davies, R. J. Culture and comparison of human bronchial and nasal epithelial cells in vitro. Respir Med. 84 (4), 303-312 (1990).
  28. Thavagnanam, S., et al. Nasal epithelial cells can act as a physiological surrogate for paediatric asthma studies. PLoS One. 9 (1), e85802 (2014).
  29. Jorissen, M., Van der Schueren, B., Van den Berghe, H., Cassiman, J. J. The preservation and regeneration of cilia on human nasal epithelial cells cultured in vitro. Arch Otorhinolaryngol. 246 (5), 308-314 (1989).
  30. Brewington, J. J., et al. Detection of CFTR function and modulation in primary human nasal cell spheroids. J Cyst Fibros. , (2017).
  31. Sun, H., et al. Tgf-beta downregulation of distinct chloride channels in cystic fibrosis-affected epithelia. PLoS One. 9 (9), e106842 (2014).
  32. Boucher, R. C. Evidence for airway surface dehydration as the initiating event in CF airway disease. J Intern Med. 261 (1), 5-16 (2007).
check_url/57492?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Brewington, J. J., Filbrandt, E. T., LaRosa III, F. J., Moncivaiz, J. D., Ostmann, A. J., Strecker, L. M., Clancy, J. P. Generation of Human Nasal Epithelial Cell Spheroids for Individualized Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Study. J. Vis. Exp. (134), e57492, doi:10.3791/57492 (2018).

View Video