Summary

マウスの心不全を誘発するイソプロテレノールミニポンプの移植

Published: October 03, 2019
doi:

Summary

移植された浸透性ポンプを介したイソプロテレノールの慢性投与は、マウスの高度な心不全を模倣するために広く使用されている。ここでは、3週間にわたる連続イソプロテレノール投与に対する外科的ミニポンプ移植の詳細な方法と、モデル作成に成功するための心エコー評価について説明する。

Abstract

イソプロテレノール(ISO)は、非選択的βアドレナリン作動性アゴニストであり、マウスにおける心臓損傷を誘導するために広く使用されている。急性モデルはストレス誘発性心筋症を模倣するが、浸透性ポンプを介して投与される慢性モデルは、ヒトにおける高度な心不全を模倣する。記載されたプロトコルの目的は、移植されたミニポンプを使用してマウスにおける慢性ISO誘発心不全モデルを作成することである。このプロトコルは、100株以上のヒトマウスの心不全を誘導するために使用されている。外科ポンプ移植に関する技術は詳細に説明され、マウスで心不全モデルを作成することに興味がある人に関連する可能性があります。さらに、各株の心エコーパラメータに基づく毎週の心臓リモデリングの変化と、モデル開発までの予想時間を紹介します。要約すると、この方法はシンプルで再現可能です。3〜4週間にわたって埋め込まれたミニポンプを介して投与される連続ISOは、心臓のリモデリングを誘発するのに十分である。最後に、ISOモデル作成の成功は、肥大、心室拡張、および機能不全を示す連続心エコー検査によって生体内で評価されうる。

Introduction

排出率の低下した心不全(HFrEF)は、心血管恒常性1を維持するために交感神経系の十分に認識された代償応答を伴う。血行力学的ストレスと心臓および循環に対する有害な影響は、慢性的な活性化で観察された。これらは、心不全に対する現代の薬物療法の基礎となり、心不全の進行および神経ホルモン系1の治療的拮抗作用における重要なメカニズムである。

心不全の基本的な調査のためにいくつかのマウスモデルが利用できる。遺伝モデルは、分子療法を探索し、シグナル伝達経路を調べると魅力的です。しかし、これらのモデルは、心不全の一般的な形態に関連しない場合があります。他の一般的なモデルは、左前降下(LAD)動脈結血、経動脈収縮(TAC)、およびイソプロテノール(ISO)を含み、それぞれが異なる病理学的病因2、3、4、5を目指す 、6.LAD動脈ライゲーションは、このように虚血性心筋症に特有のモデルを作成する前壁心筋梗塞を誘発する。TACは急性圧力過負荷を誘発し、心不全の高血圧モデルを作成する。圧力勾配は測定できるが、肥大の層化を可能にするが、高血圧の急性発症は直接的な臨床的関連性4を欠いている。LADおよびTACモデルは両方の実行するために高レベルの外科的専門知識を要求する。心不全の急性ISOモデルは、急性心筋梗塞を模倣する左心室におけるカテコールアミンおよび活性の著しい増加を特徴とする、ストレス誘発性心筋症(タコツボ病とも呼ばれる)を模倣する7、 8.対照的に、心不全の慢性ISOモデルは、高度な心不全の症状特性を示し、カテコールアミン1の慢性的に上昇したレベルを持つ。慢性ISOモデルの利点は、高度な心不全を模倣する慢性アドレナリン刺激を提供し、比較的容易に作成することです。研究者は、関心のある病理を最もよく要約するモデルを選択する必要があります。

この方法の全体的な目標は、心不全患者1で見つかった慢性交感神経活性化を模倣するためにISOを連続的に放出する移植されたミニポンプを使用してマウスの心不全を誘導することです。この方法はシンプルで再現性があります。マウス株間には明らかなばらつきがあるが、30mg/kg/日で3~4週間にわたって投与されたISOは、ほとんどのマウスで心臓リモデリングを誘導するのに十分である。具体的には、ISOは第1週の間に肥大型補償期を導き、その後、壁の間引き、心室拡張および収縮期機能の第2週および第3週2による減少を引き起こす。ISOモデル作成の成功は、肥大、拡張、心室機能不全を示す連続心エコー検査、ならびに心膜内採取心臓組織の組織学的および分子的評価を介して生体内で評価することができる。脂質蓄積、線維症、ERストレス、アポトーシス、および遺伝子発現9、10、11、12.

Protocol

このプロトコルは、カリフォルニア大学ロサンゼルス校の動物ケアガイドライン(ARCプロトコル#2010-075)に準拠しています。読者は、手順のマウスケアと鎮鎮薬管理は機関固有である可能性があるため、独自のIACUC承認プロトコルに従うことをお勧めします。 1. イソプロテレノール浸透圧ポンプの調製 注:この手順は、100以上の交配マウス株から18+gの重?…

Representative Results

我々の以前に発表された研究では、我々は105ハイブリッドマウスダイバーシティパネル(HMDP)株2、13を横切る浸透圧ポンプを介して21日間にわたって30 mg/kg/dのISO投与量を投与した。ISO治療のベースライン、第1週、第2週、第3週で行われた心エコー検査を用いて結果を評価した(図1)。著者が23匹のマウス株14の間?…

Discussion

我々は、慢性βアドレナリン刺激2、13に起因する心臓の結果を評価するために、100以上のヒトマウスの100以上の株にこの方法を適用しました。イソプロテレノールに対する感受性の有意な差は、マウス株の間に存在することが知られており、必要に応じて関心の株にカスタマイズされてもよい16。これは、マウス株17</…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者らは、資金援助のためのNIH K08 HL133491を認めます。

Materials

Micro-Osmotic Pump System with Flow Moderator in Place Alzet Model 1004 Includes filling tube, flow moderator and pump body
(-)-Isoproterenol hydrochloride Sigma-Aldrich 16504-1G (-)-Isoproterenol hydrochloride is a powder that needs to be stored at -20°C.
1 ml sterile syringe VWR BD309602
30 W LED Fiber optic O-ring light microscope illuminator AmScope SKU: LED-30WR
5-0 COATED VICRYL (polyglactin 910) Suture Ethicon J303H 5-0, absorbable
Fine Scissors – Sharp FST 14060-09
Glass beads FST 18000-46
Hot bead sterilizers FST 18000-50
Iris forceps WPI 15915
Look Sharpoint 6-0, 18" Black Nylon Monofilament Suture LOOK AA-2176 6-0, non-absorbable
Needle holder WPI 15926
Normal Saline, 0.9% NaCl Fisher 89167-772

References

  1. Hartupee, J., Mann, D. L. Neurohormonal activation in heart failure with reduced ejection fraction. Nature Review Cardiology. 14 (1), 30-38 (2017).
  2. Wang, J. J., et al. Genetic Dissection of Cardiac Remodeling in an Isoproterenol-Induced Heart Failure Mouse Model. PLoS Genetics. 12 (7), 1006038 (2016).
  3. Balakumar, P., Singh, A. P., Singh, M. Rodent models of heart failure. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 56 (1), 1-10 (2007).
  4. Patten, R. D., Hall-Porter, M. R. Small animal models of heart failure: development of novel therapies, past and present. Circulation: Heart Failure. 2 (2), 138-144 (2009).
  5. Huang, W. Y., Aramburu, J., Douglas, P. S., Izumo, S. Transgenic expression of green fluorescence protein can cause dilated cardiomyopathy. Nature Medicine. 6 (5), 482-483 (2000).
  6. Breckenridge, R. Heart failure and mouse models. Disease Model and Mechanism. 3 (3-4), 138-143 (2010).
  7. Wittstein, I. S., et al. Neurohumoral features of myocardial stunning due to sudden emotional stress. New England Journal of Medicine. 352 (6), 539-548 (2005).
  8. Templin, C., et al. Clinical Features and Outcomes of Takotsubo (Stress) Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine. 373 (10), 929-938 (2015).
  9. Shao, Y., et al. A mouse model reveals an important role for catecholamine-induced lipotoxicity in the pathogenesis of stress-induced cardiomyopathy. European Journal of Heart Failure. 15 (1), 9-22 (2013).
  10. Kudej, R. K., et al. Effects of chronic beta-adrenergic receptor stimulation in mice. Journal of Molecular Cell Cardiology. 29 (10), 2735-2746 (1997).
  11. Zhuo, X. Z., et al. Isoproterenol instigates cardiomyocyte apoptosis and heart failure via AMPK inactivation-mediated endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 18 (7), 800-810 (2013).
  12. El-Demerdash, E., Awad, A. S., Taha, R. M., El-Hady, A. M., Sayed-Ahmed, M. M. Probucol attenuates oxidative stress and energy decline in isoproterenol-induced heart failure in rat. Pharmacology Research. 51 (4), 311-318 (2005).
  13. Rau, C. D., et al. Mapping genetic contributions to cardiac pathology induced by Beta-adrenergic stimulation in mice. Circulation Cardiovascular Genetics. 8 (1), 40-49 (2015).
  14. Berthonneche, C., et al. Cardiovascular response to beta-adrenergic blockade or activation in 23 inbred mouse strains. PLoS One. 4 (8), 6610 (2009).
  15. Chang, S. C., Ren, S., Rau, C. D., Wang, J. J. Isoproterenol-Induced Heart Failure Mouse Model Using Osmotic Pump Implantation. Methods Molecular Biology. 1816, 207-220 (2018).
  16. Shusterman, V., et al. Strain-specific patterns of autonomic nervous system activity and heart failure susceptibility in mice. American Journal of Physiology-Heart Circulation Physiology. 282 (6), 2076-2083 (2002).
  17. Faulx, M. D., et al. Strain-dependent beta-adrenergic receptor function influences myocardial responses to isoproterenol stimulation in mice. American Journal of Physiology-Heart Circulation Physiology. 289 (1), 30-36 (2005).
  18. Zhang, G. X., et al. Cardiac oxidative stress in acute and chronic isoproterenol-infused rats. Cardiovascular Research. 65 (1), 230-238 (2005).
  19. Boluyt, M. O., et al. Isoproterenol infusion induces alterations in expression of hypertrophy-associated genes in rat heart. American Journal of Physiology. 269 (2), 638-647 (1995).
  20. Hohimer, A. R., Davis, L. E., Hatton, D. C. Repeated daily injections and osmotic pump infusion of isoproterenol cause similar increases in cardiac mass but have different effects on blood pressure. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 83 (2), 191-197 (2005).
  21. Cross, H. R., Murphy, E., Koch, W. J., Steenbergen, C. Male and female mice overexpressing the beta(2)-adrenergic receptor exhibit differences in ischemia/reperfusion injury: role of nitric oxide. Cardiovascular Research. 53 (2), 662-671 (2002).
  22. Klingman, G. I., McKay, G., Ward, A., Morse, L. Chronic isoproterenol treatment of mice: effects on catecholamines and rectal temperature. Journal of Pharmaceutical Sciences. 62 (5), 798-801 (1973).
check_url/59646?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Ren, S., Chang, S., Tran, A., Mandelli, A., Wang, Y., Wang, J. J. Implantation of an Isoproterenol Mini-Pump to Induce Heart Failure in Mice. J. Vis. Exp. (152), e59646, doi:10.3791/59646 (2019).

View Video