Summary

监测PD-1-阻断抗体绑定到T细胞派生从外周血滴

Published: February 05, 2020
doi:

Summary

我们开发了一个简单的流式细胞测定法,用于评估PD-1阻滞抗体与T细胞的结合,只需要癌症患者的一滴外周血。

Abstract

免疫检查点抑制剂,包括PD-1-阻断抗体,显著改善了各类癌症的治疗效果。这些免疫疗法的药理疗效是长期的,甚至延伸到停止注射,由于持续的血液浓度。在这里,我们开发了一个简单的流式细胞测定法,以评估PD-1-阻断抗体nivolumab和pembrolizumab的T细胞结合状态。与葡萄糖测试一样,这种检测只需要一滴外周血。可视化抗体结合T细胞比测量抗体血液浓度更可靠。此外,如有必要,我们可以分析与PD-1-阻断抗体结合的T细胞上的许多独特的免疫相关标记。因此,这是一种简单和微创的策略,用于分析PD-1-阻断抗体在癌症患者中的药理作用。

Introduction

PD-1+阻断抗体已成为治疗各种癌症的标准选择,包括非小细胞肺癌(NSCLC)1、2、3、4。在一部分没有对常规细胞毒性化疗有反应的癌症患者中,它们显示出显著的治疗效果。然而,免疫检查点抑制剂(ICI),包括PD-1-阻断抗体,可以引起独特和不同的不良事件,称为免疫相关不良事件(irAEs)5。虽然irAEs可以影响几乎所有的组织,它们最常观察到在胃肠道,内分泌腺,皮肤和肝脏,他们可能导致瘙痒,皮疹,恶心,腹泻和甲状腺疾病6,7。一般来说,大多数 IrAEs 在 ICIs 启动后的 1 到 2 个月内出现。然而,在某些情况下,它们可能发生在开始治疗后1年,甚至在治疗停止6,7之后。它们也会导致各种症状,可能难以区别于其他疾病。因此,要及时诊断irAEs并对其进行适当治疗可能具有挑战性。irAE 可以影响所有组织,其发病受到循环免疫细胞的强烈影响,尤其是与 PD-1 和阻断抗体结合的 T 细胞。因此,在临床环境中,一种简单和微创的方法来监测抗体靶向T细胞非常重要。

在这里,我们开发了一个简单的方法,用接受尼沃卢巴或皮布吕祖马的癌症患者的一滴外周全血来评估PD-1-阻断抗体与T细胞的结合。使用这种方法,我们能够监测以下各项:1)抗体与T细胞结合的持续时间,2)治疗抗体占用T细胞PD-1分子,3)T细胞的活化状态和免疫特征。此方法是对以前报告的技术8的修改。所需的血液量与葡萄糖测试所需的血液量几乎相同,该方法不需要单核细胞富集或与PD-1-阻断抗体共同培养。我们确认这种方法也可以使用冷冻样品进行,包括外周血单核细胞(PBMC)和来自胸腔输液、心包液、支气管输液和脑脊液的细胞,这表明这种策略在多中心研究的背景下可能有用。这种方法可能有助于irAE的早期诊断,也有助于确定适当的免疫抑制治疗,以控制其症状,并确定在PD-1抑制剂后启动后续治疗的最佳时间。

Protocol

采样是在常规临床过程中进行的。根据《赫尔辛基宣言》,并经日本大阪大学医学院伦理审查委员会批准(15383和752),所有人类样本都是在知情同意后取得的。 1. 全血样制备和染色 将全血样本收集到含有乙烯二胺四乙酸(EDTA)的血液收集管中。注:血收集可以使用常规针头或血柳刀进行。 将20μL全血样品转移到5mL圆底聚苯乙烯流细胞测定管。注:为了…

Representative Results

门控策略和流式细胞测定分析 (图 1) 可以检测从一滴 NSCLC 患者外周血获得的 PD-1 阻滞抗体结合到 T 细胞。在施用PD-1-阻断抗体之前,不存在人类IgG4阳性CD8或CD4 T细胞,PD-1表达可以通过PD-1+检测抗体(EH12.1)(图2A)确认。在尼沃卢马布或pembrolizumab分用后,IgG4(尼沃卢马布,pembrolizumab)可以通过抗IgG4抗体(HP6025)在T细胞上检测到,而PD-…

Discussion

在本文中,我们报道了一种使用流动细胞计检测PD-1-阻断抗体的方法,抗体与从一滴外周血衍生的T细胞结合,我们最初开发用于nivolumab检测10。虽然此技术非常简单且易于执行,但为了获得准确的结果,应注意两个要点。其一是检测PD-1分子,应使用与尼沃卢马布和皮布吕祖马布竞争的适当抗体。这个问题在先前的研究11中进行了评估。另一种是,在表面染色之?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项工作得到了日本科学促进协会(JP17K16045)和日本医学研究发展厅(JP18cm0106335和19cm0106310)对S.K.的资助。

Materials

10X RBC Lysis Buffer (Multi-species) Thermo Fisher Scientific 00-4300-54 50 mL
APC/Cyanine7 anti-human CD4 Antibody BioLegend 300518 Clone RPA-T4
BD FACS Canto II Flow Cytometer BD
Brilliant Violet 510 anti-human CD8a Antibody BioLegend 301048 Clone RPA-T8
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline nacalai tesque 14249-95 500 mL
Falcon Round-Bottom Polystyrene Tubes STEMCELL Technologies 352058 5 mL
FcR Blocking Reagent, human Miltenyi Biotec 130-059-901 2 mL
FLOWJO BD
Gibco Fetal Bovine Serum Thermo Fisher Scientific 12676029 500 mL
Mouse IgG1 monoclonal – Isotype control abcam ab81200
Mouse monoclonal Anti-Human IgG4 Fc abcam ab99825 Clone HP6025
Pacific Blue Mouse Anti-Human CD3 BD 558117 Clone UCHT1
PE-Cy7 Mouse anti-Human CD279 (PD-1) BD 561272 Clone EH12.1
PE-Cy7 Mouse IgG1 κ Isotype Control BD 557646

References

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Cite This Article
Naito, Y., Osa, A., Masuhiro, K., Hirai, T., Koyama, S., Kumanogoh, A. Monitoring PD-1-Blocking Antibodies Bound to T Cells Derived from a Drop of Peripheral Blood. J. Vis. Exp. (156), e60608, doi:10.3791/60608 (2020).

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