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Isolierung von hochwertigen atrialen und ventrikulären Myozyten der Maus für die simultane Messung von Ca2+ Transienten und L-Typ Calciumstrom
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Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current
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Isolierung von hochwertigen atrialen und ventrikulären Myozyten der Maus für die simultane Messung von Ca2+ Transienten und L-Typ Calciumstrom

DOI:
10.3791/61964-v

•

06:22 min

•

November 03, 2020

•

, , , ,
1Department of Medicine I, University Hospital Munich, Campus Großhadern,Ludwig-Maximilians University Munich (LMU), 2Partner Site Munich, Munich Heart Alliance (MHA),DZHK (German Centre for Cardiovascular Research), 3Walter Brendel Center of Experimental Medicine,Ludwig-Maximilians University Munich (LMU), 4Institute of Pharmacology and Toxicology,University Medical Center Göttingen, 5Partner Site Göttingen,DZHK (German Centre for Cardiovascular Research), 6Cluster of Excellence “Multiscale Bioimaging: from Molecular Machines to Networks of Excitable Cells” (MBExC),University of Göttingen

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:51Organ Harvest
  • 01:33Enzymatic Digestion
  • 03:59Calcium Reintroduction
  • 04:57Results: Simultaneous Measurement of Calcium Currents and Transients in Atrial and Ventricular Murine Myocytes
  • 05:36Conclusion

Summary

Automatic Translation

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Mausmodelle ermöglichen es, Schlüsselmechanismen der Arrhythmogenese zu untersuchen. Zu diesem Zweck sind qualitativ hochwertige Kardiomyozyten notwendig, um Patch-Clamp-Messungen durchzuführen. In dieser Arbeit wird eine Methode zur Isolierung muriner atrialer und ventrikulärer Myozyten mittels retrograder enzymbasierter Langendorff-Perfusion beschrieben, die simultane Messungen von Calcium-Transienten und L-Typ-Calciumstrom ermöglicht.

Tags

Murine CardiomyocytesAtrial CardiomyocytesVentricular CardiomyocytesLangendorff ApparatusPerfusion BufferDigestion BufferStop BufferPatch ClampCalcium Imaging

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