Vi leverer en trin-for-trin protokol til helmonteret immunfluorescensfarvning af sinoatriale knude (SAN) og atrioventrikulær knude (AVN) i murine hjerter.
Det elektriske signal, der fysiologisk genereres af pacemakerceller i sinoatriale knude (SAN), ledes gennem ledningssystemet, som omfatter den atrioventrikulære knude (AVN), for at tillade excitation og sammentrækning af hele hjertet. Enhver dysfunktion af enten SAN eller AVN resulterer i arytmier, hvilket indikerer deres grundlæggende rolle i elektrofysiologi og arytmogenese. Musemodeller anvendes i vid udstrækning i arytmiforskning, men den specifikke undersøgelse af SAN og AVN er fortsat udfordrende.
SAN er placeret ved krydset mellem crista terminalis og den overlegne vena cava, og AVN er placeret ved toppen af Koch-trekanten, dannet af åbningen af koronar sinus, tricuspid annulus og senen af Todaro. På grund af den lille størrelse forbliver visualisering ved konventionel histologi imidlertid udfordrende, og det tillader ikke undersøgelse af SAN og AVN inden for deres 3D-miljø.
Her beskriver vi en helmonteret immunfluorescenstilgang, der muliggør lokal visualisering af mærket mus SAN og AVN. Helmonteret immunfluorescensfarvning er beregnet til mindre sektioner af væv uden behov for manuel sektionering. Til dette formål dissekeres musehjertet, med uønsket væv fjernet, efterfulgt af fiksering, permeabilisering og blokering. Celler i ledningssystemet i SAN og AVN farves derefter med et anti-HCN4-antistof. Konfokal laserscanningsmikroskopi og billedbehandling tillader differentiering mellem nodalceller og fungerende kardiomyocytter og klart lokaliserer SAN og AVN. Desuden kan yderligere antistoffer kombineres for også at mærke andre celletyper, såsom nervefibre.
Sammenlignet med konventionel immunohistologi bevarer helmonteret immunofluorescensfarvning den anatomiske integritet af hjerteledningssystemet, hvilket muliggør undersøgelse af AVN; Især så i deres anatomi og interaktioner med de omgivende arbejdende myokardium og ikke-myocytceller.
Arytmier er almindelige sygdomme, der rammer millioner af mennesker, og er årsagen til betydelig sygelighed og dødelighed over hele verden. På trods af enorme fremskridt inden for behandling og forebyggelse, såsom udvikling af hjertepacemakere, er behandling af arytmier fortsat udfordrende, primært på grund af den meget begrænsede viden om underliggende sygdomsmekanismer 1,2,3. En bedre forståelse af både den normale elektrofysiologi og patofysiologien af arytmier kan bidrage til at udvikle nye, innovative og kausale behandlingsstrategier i fremtiden. For at omfattende studere arytmogenese er det desuden vigtigt at lokalisere og visualisere det specifikke hjerteledningssystem i dyremodeller som musen, da mus er meget udbredt i elektrofysiologiforskning.
De vigtigste dele af hjerteledningssystemet er sinoatriale knude (SAN), hvor den elektriske impuls genereres i specialiserede pacemakerceller, og den atrioventrikulære knude (AVN), som er den eneste elektriske forbindelse mellem atrierne og ventriklerne4. Når de elektrofysiologiske egenskaber af SAN og AVN ændres, kan arytmier såsom syg sinussyndrom eller atrioventrikulær blok forekomme, hvilket kan føre til hæmodynamisk forringelse, synkope og endda død og dermed understrege den væsentlige rolle af både SAN og AVN i elektrofysiologi og arytmogenese5.
Omfattende undersøgelser af SAN eller AVN kræver en præcis lokalisering og visualisering af begge strukturer, ideelt set inden for deres fysiologiske miljø. På grund af deres lille størrelse og placering inden for det arbejdende myokardium, uden at etablere en klar makroskopisk synlig struktur, er det imidlertid udfordrende at studere anatomi og elektrofysiologi af SAN og AVN. Anatomiske landemærker kan bruges til groft at identificere regionen, der indeholder SAN og AVN 6,7,8. Kort sagt er SAN placeret i inter-caval-regionen i højre atrium ved siden af den muskulære crista terminalis (CT), AVN er placeret inden for Koch-trekanten etableret af tricuspidventilen, ostium i koronar sinus og senen af Todaro. Indtil videre blev disse anatomiske landemærker hovedsageligt brugt til at lokalisere, fjerne og derefter studere SAN og AVN som individuelle strukturer (f.eks. Ved konventionel histologi). For bedre at forstå den komplekse elektrofysiologi af SAN og AVN (fx regulatoriske virkninger af tilstødende celler i det arbejdende myokardium) er det imidlertid nødvendigt at studere ledningssystemerne inden for det fysiologiske 3D-miljø.
Helmonteret immunfluorescensfarvning er en metode, der bruges til at studere anatomiske strukturer in situ , samtidig med at integriteten af det omgivende vævbevares 9. Ved at udnytte konfokal mikroskopi og billedanalysesoftware kan SAN og AVN visualiseres med fluorescerende mærkede antistoffer rettet mod ionkanaler, der specifikt udtrykkes i disse regioner.
Følgende protokol forklarer de nødvendige trin for at udføre en veletableret helmonteret farvningsmetode til lokalisering og visualisering af SAN- og AVN-mikroskoper. Specifikt beskriver denne protokol, hvordan (1) at lokalisere SAN og AVN ved anatomiske landemærker for at forberede disse prøver til farvning og mikroskopianalyse, (2) at udføre helmonteret immunfluorescensfarvning af referencemarkørerne HCN4 og Cx43 (3) for at forberede SAN- og AVN-prøver til konfokalmikroskopi (4) for at udføre konfokal billeddannelse af SAN og AVN. Vi beskriver også, hvordan denne protokol kan ændres til at omfatte yderligere farvning af omgivende arbejdende myokardium eller ikke-myocytceller, såsom autonome nervefibre, hvilket muliggør en grundig undersøgelse af hjerteledningssystemet i hjertet.
Hjertets anatomi er traditionelt blevet undersøgt ved hjælp af tynde histologiske sektioner11. Disse metoder bevarer imidlertid ikke ledningssystemets tredimensionelle struktur og giver således kun 2D-information. Den helmonterede immunfluorescensfarvningsprotokol, der er beskrevet her, gør det muligt at overvinde disse begrænsninger og kan rutinemæssigt bruges til SAN- og AVN-billeddannelse.
I sammenligning med standardmetoder såsom konventionel immunhistokemi, …
The authors have nothing to disclose.
Dette arbejde blev støttet af China Scholarship Council (CSC, til R. Xia), det tyske center for kardiovaskulær forskning (DZHK; 81X2600255 til S. Clauss, 81Z0600206 til S. Kääb), Corona Foundation (S199/10079/2019 til S. Clauss), SFB 914 (projekt Z01 til H. Ishikawa-Ankerhold og S. Massberg og projekt A10 til C. Schulz), ERA-NET om hjerte-kar-sygdomme (ERA-CVD; 01KL1910 til S. Clauss) og Heinrich-and-Lotte-Mühlfenzl Stiftung (til S. Clauss). Bidragyderne havde ingen rolle i udarbejdelsen af manuskripter.
Anesthesia | |||
Isoflurane vaporizer system | Hugo Sachs Elektronik | 34-0458, 34-1030, 73-4911, 34-0415, 73-4910 | Includes an induction chamber, a gas evacuation unit and charcoal filters |
Modified Bain circuit | Hugo Sachs Elektronik | 73-4860 | Includes an anesthesia mask for mice |
Surgical Platform | Kent Scientific | SURGI-M | |
In vivo instrumentation | |||
Fine forceps | Fine Science Tools | 11295-51 | |
Iris scissors | Fine Science Tools | 14084-08 | |
Spring scissors | Fine Science Tools | 91500-09 | |
Tissue forceps | Fine Science Tools | 11051-10 | |
Tissue pins | Fine Science Tools | 26007-01 | Could use 27G needles as a substitute |
General lab instruments | |||
Orbital shaker | Sunlab | D-8040 | |
Magnetic stirrer | IKA | RH basic | |
Pipette,volume 10 µL, 100 µL, 1000 µL | Eppendorf | Z683884-1EA | |
Microscopes | |||
Dissection stereo- zoom microscope | VWR | 10836-004 | |
Laser Scanning Confocal microscope | Zeiss | LSM 800 | |
Software | |||
Imaris 8.4.2 | Oxford instruments | ||
ZEN 2.3 SP1 black | Zeiss | ||
General Lab Material | |||
0.2 µm syringe filter | Sartorius | 17597 | |
100 mm petri dish | Falcon | 351029 | |
27G needle | BD Microlance 3 | 300635 | |
50 ml Polypropylene conical Tube | Falcon | 352070 | |
5ml Syringe | Braun | 4606108V | |
Cover slips | Thermo Scientific | 7632160 | |
Eppendorf Tubes | Eppendorf | 30121872 | |
Chemicals | |||
0.5 M EDTA | Sigma | 20-158 | Components of TEA |
16% Formaldehyde Solution | Thermo Scientific | 28908 | use as a 4% solution |
Acetic acid | Merck | 100063 | Components of TEA |
Agarose | Biozym | 850070 | |
Bovine Serum Albumin | Sigma | A2153-100G | |
DPBS (1X) Dulbecco's Phosphate Buffered Saline | Gibco | 14190-094 | |
Normal goat serum | Sigma | NS02L | |
Sucrose | Sigma | S1888-1kg | |
Tris-base | Roche | TRIS-RO | Components of TEA |
Triton X-100 | Sigma | T8787-250ml | Diluted to 1% in PBS |
Tween 20 | Sigma | P2287-500ml | |
Drugs | |||
Fentanyl 0.5 mg/10 mL | Braun Melsungen | ||
Isoflurane 1 mL/mL | Cp-pharma | 31303 | |
Oxygen 5 L | Linde | 2020175 | Includes a pressure regulator |
Antibodies | |||
Goat anti-Rabbit IgG Alexa Fluor 488 | Cell Signaling Technology | #4412 | diluted to 1:200 |
Goat anti-Rat IgG Alexa Fluor 647 | Invitrogen | #A-21247 | diluted to 1:200 |
Hoechst 33342, Trihydrochloride, Trihydrate (DAPI) | Invitrogen | H3570 | diluted to 1:1000 |
Rabbit Anti-Connexin-43 | Sigma | C6219 | diluted to 1:200 |
Rat anti-HCN4 (SHG 1E5) | Invitrogen | MA3-903 | diluted to 1:200 |
Other | |||
Plastic ring | Self-designed and 3D printed | ||
Plasticine | Cernit | 49655005 | |
Silikonpasten, Baysilone | VWR | 291-1220 | |
Animals | |||
Mouse, C57BL/6 | The Jackson Laboratory |