Journal
/
Biology
/
Het analyseren Craniofacial Morphogenesis in zebravis behulp 4D confocale microscopie
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Analyzing Craniofacial Morphogenesis in Zebrafish Using 4D Confocal Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Het analyseren Craniofacial Morphogenesis in zebravis behulp 4D confocale microscopie

DOI:
10.3791/51190-v

•

09:16 min

•

January 30, 2014

•

, ,
1Institute for Cell and Molecular Biology,The University of Texas at Austin

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:07Mounting Zebrafish Embryos for Confocal Microscopy
  • 04:15Define Experiment Settings
  • 07:09Results: Craniofacial Defects
  • 08:31Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Time-lapse confocale beeldvorming is een techniek nuttig voor het karakteriseren van embryonale ontwikkeling. Hier beschrijven we de methode karakteriseren craniofaciale morfogenese in wildtype en PDGFRA, Smad5 en SMO mutant embryo's.

Tags

Craniofacial MorphogenesisZebrafish4D Confocal MicroscopyTime-lapse ImagingFluorescent LabelingNeural CrestCraniofacial Development

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Twee-foton axotomy en time-lapse confocale imaging in levende zebravis embryo's

Live-Imaging van de zebravis embryonale Brain door confocale microscopie

Elektroporatie van Craniofaciale Mesenchym

Fluorescentie-gebaseerde waardering van Store-bediende Calcium Entry in levende cellen: van Cultured Cancer Cell op Skeletal Muscle Fiber

Visualisatie van craniofaciale ontwikkeling in de SOX10: kaede transgene zebravis Line Met behulp van Time-lapse confocale microscopie

Gelijktijdige meting van de pH in Endocytische en Cytosolic compartimenten in levende cellen met behulp van confocale microscopie

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton

4D microscopie van gist

Visualisering van lymfeklieren structuur en cellulaire lokalisatie met behulp van ex-vivo confocale microscopie

Analyseren van de α-Actinin Network in Human iPSC-Derived Cardiomyocyten Using Single Molecule Localization Microscopy

Read Article