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Misurare Protein Stabilità in Living embrioni di zebrafish Usando fluorescenza Decay Dopo Fotoconversione (FDAP)
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Chapters
- 00:05Title
- 01:27Generating a Photoconvertible Fusion Construct and Injecting Dechorionated Zebrafish Embryos
- 03:22Mounting Zebrafish Embryos for Photoconversion and Confocal Imaging
- 04:37Photoconverting and Measuring the Decrease of the Photoconverted Signal
- 06:47Analyzing the Data Using PyFDAP
- 08:18Results: Half-life of Squint-Dendra2 as Determined by Fluorescence Decay After Photoconversion during Embryogenesis
- 09:19Conclusion
I livelli di proteine nelle cellule e tessuti sono spesso strettamente regolati dal saldo della produzione di proteine e di liquidazione. Usando fluorescenza Decay Dopo Fotoconversione (FDAP), la cinetica di clearance di proteine possono essere sperimentalmente misurati in vivo.
