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Flash et Gel: Une nouvelle technique pour capturer la membrane dynamique avec la microscopie électronique
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Flash-and-Freeze: A Novel Technique to Capture Membrane Dynamics with Electron Microscopy
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Flash et Gel: Une nouvelle technique pour capturer la membrane dynamique avec la microscopie électronique

DOI:
10.3791/55664-v

•

10:01 min

•

May 01, 2017

•

, ,
1Department of Cell Biology,Johns Hopkins School of Medicine, 2Department of Biochemistry and Molecular Biology,Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, 3Solomon H. Snyder Department of Neuroscience,Johns Hopkins School of Medicine

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:52Flash-and-Freeze
  • 03:41Automated Freeze-substitution Unit-transfer
  • 06:40Sample Mounting and Imaging
  • 08:24Results: Representative Exocytosis and Endocytosis in Mouse Hippocampal Neurons
  • 08:56Conclusion

Summary

Automatic Translation

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Nous avons développé une nouvelle technique en microscopie électronique, « flash et gel » qui permet la visualisation de la dynamique de la membrane avec ms résolution temporelle. Cette technique combine la stimulation optogenetic des neurones avec le gel à haute pression. Ici, nous démontrons les procédures et décrire les protocoles en détail.

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Keywords: Electron MicroscopyMembrane DynamicsOptogeneticsSynaptic Vesicle RecyclingFlash-and-freezeHigh-pressure FreezingFree SubstitutionTime-resolved Imaging

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