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Enzymatische Kaskade Reaktionen für die Synthese von chirale Alkohole Aminosäure L-Lysin
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Enzymatic Cascade Reactions for the Synthesis of Chiral Amino Alcohols from L-lysine
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Enzymatische Kaskade Reaktionen für die Synthese von chirale Alkohole Aminosäure L-Lysin

DOI:
10.3791/56926-v

•

09:14 min

•

February 16, 2018

•

, ,
1Génomique Métabolique, Genoscope, Institut François Jacob,CEA, CNRS, Univ Evry, Univ Paris-Saclay

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:48Semi-preparative One-pot Biocatalytic Reaction, Reaction Monitoring, and Product Analysis
  • 03:17Semi-preparative One-pot Biocatalytic Reaction: Second and Third Steps
  • 06:01Results: Investigation of Pyridoxal Phosphate Dependent Decarboxylase (PLP DC) Activities towards Hydroxy Lysine Derivatives
  • 07:56Conclusion

Summary

Automatic Translation

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Chirale Amino-Alkohole sind vielseitige Moleküle für den Einsatz als Gerüste in der organischen Synthese. Ausgehend von L-Lysin, synthetisieren wir amino Alkohole durch eine enzymatische Kaskade Reaktion kombiniert Diastereoselective C-H-Oxidation katalysiert durch Dioxygenase gefolgt von Spaltung der Carbonsäure glyko-der entsprechenden Hydroxyl Aminosäure durch eine Decarboxylase.

Tags

Enzymatic Cascade ReactionsChiral Amino AlcoholsL-lysineChiral AuxiliariesPharmaceutical TherapyOne-pot ProcedureDeoxygenase KD-01DNFB DerivatizationHPLC AnalysisDeoxygenase KD-02Decarboxylase DccpinPLP

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