Journal
/
Biology
/
Ein Flow Cytometry-basierte Assay, Verbindungen zu identifizieren, die Bindung von Eindringmittel beschriftet CXC-Chemokin-Liganden 12 an CXC-Chemokin-Rezeptor 4 stören
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
A Flow Cytometry-based Assay to Identify Compounds That Disrupt Binding of Fluorescently-labeled CXC Chemokine Ligand 12 to CXC Chemokine Receptor 4
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Ein Flow Cytometry-basierte Assay, Verbindungen zu identifizieren, die Bindung von Eindringmittel beschriftet CXC-Chemokin-Liganden 12 an CXC-Chemokin-Rezeptor 4 stören

DOI:
10.3791/57271-v

•

06:56 min

•

March 10, 2018

•

, , , ,
1Laboratory of Virology and Chemotherapy, Department of Microbiology and Immunology, Rega Institute for Medical Research,KU Leuven

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:54Competition Binding Assay
  • 03:00Analysis of the Samples by Flow Cytometry
  • 05:35Results: Evaluation and Analysis of Active and Inactive Compounds in the Competition Binding Assay
  • 06:35Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Ein Flow Cytometry-basierten zellulären Bindung Assay beschrieben wird, die in erster Linie als Screening-Instrument verwendet wird, um Verbindungen zu identifizieren, die die Bindung eines Eindringmittel beschrifteten CXC-Chemokin-Liganden 12 (CXCL12) an den CXC-Chemokin-Rezeptor 4 (CXCR4) hemmen.

Tags

Flow CytometryBinding AssayCXCR4CXCL12G-protein Coupled ReceptorFluorescent LigandCompetition BindingDrug Discovery

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Proteomics, um Proteine ​​interagieren mit P2X2 Ligand-Gated Kationenkanäle Identifizieren

PAR-Clip - Ein Verfahren zur Transkriptom-weiten die Bindungsstellen des RNA-bindende Proteine ​​Identifizieren

Biochemische Rekonstitution der Steroid-Rezeptor • Hsp90-Protein-Komplexen und Reaktivierung der Ligandenbindung

RNAi-Screening auf postembryonalen Phänotypen in Identifizieren C elegans</em

Durchflusszytometrie-basierte Reinigung von<em> S. cerevisiae</em> Zygotes

Produktion von<em> Xenopus tropicalis</em> Egg Extrakte Mikrotubuli-assoziierten RNAs identifizieren

Reverse-Hefe-Zwei-Hybrid-System an Säugetier Nuclear Receptor Rückstände Identifizieren Sie, dass Interagieren Sie mit Liganden und / oder Antagonisten

Validierung eines Maus-Modell zu LINC Komplexe Disrupt in einem zellspezifisch

Interzelluläre Gap Junction-Kommunikation: Eine funktionelle Biomarker zur Beurteilung Unerwünschte Auswirkungen von Schadstoffen und Toxinen und gesundheitlichen Vorteile von Natural Products

Die Verwendung von<em> Ex Vivo</em> Whole-Orgel Imaging und Quantitative Tissue Histologie des Bio-Verteilung von fluoreszenzmarkierten Moleküle zu bestimmen

Read Article