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Effiziente Synthese von All-Carbon-Quaternärszentren über die Conjugate-Ergänzung der funktionalisierten monoorganozinischen Bromides
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Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides
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Effiziente Synthese von All-Carbon-Quaternärszentren über die Conjugate-Ergänzung der funktionalisierten monoorganozinischen Bromides

DOI:
10.3791/59775-v

•

07:50 min

•

May 26, 2019

•

, ,
1Warren and Katharine Schlinger Laboratory for Chemistry and Chemical Engineering,California Institute of Technology, 2Department of Chemistry,Bucknell University

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:32Functionalized Monoorganozinc Bromide Formation and Monoorganozinc Bromide Conjugate Addition to α,β-Unsaturated Ketones
  • 02:26Extraction Work-up and Purification
  • 05:44Results: Data Analysis and Reaction Scope
  • 07:19Conclusion

Summary

Automatic Translation

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Es wurde ein einfaches und praktisches Protokoll für die effiziente Konjugation von funktionalisierten monoorganozinischen Bromiden zu zyklischen α, β-ungesättigten Karbonylen zur Ausstattung von kohlenstofffreien Quarzzentren entwickelt.

Tags

Keywords: Copper-mediated Conjugate AdditionMonoorganozinc BromidesCyclic Alpha-beta-unsaturated CarbonylsQuaternary CentersDimethylacetamideOrganobromidesOrganozinc FormationSilyl Enol EtherHydrolysis

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