L'analyse double de règle d'ADN est développée pour déterminer la position d'ARNm pendant la translocation de ribosome, qui s'appuie sur les forces de dissociation des duplex d'ADN-ARNm formés. Avec la résolution d'un nucléotide simple et la capacité d'atteindre les deux extrémités de l'ARNm, il peut fournir des aperçus mécanistes pour la translocation de ribosome et sonder d'autres déplacements d'acide nucléique.

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Simple-molécule Super-résolution Imaging de phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate dans la membrane plasmique avec nouveaux Fluorescent Probes

Genome-wide Quantification de la traduction dans la levure de bière par Ribosome profilage

Déterminer si l’ADN colorées avec un Cyanine colorant peuvent être digérées par les Enzymes de Restriction

Petits dosages colorimétriques de Lactate intracellulaire et Pyruvate chez le nématode Caenorhabditis elegans

Correction d’épreuves et de test de réparation d’ADN en utilisant l’analyse de spectrométrie de masse MALDI-TOF et de nucléotide simple Extension

Traduire Ribosome Affinity Purification (TRAP) pour l'isolement de l'ARN des cellules endothéliales in vivo

Reconnaissance de séquence d'ADN par primase d'ADN utilisant le profilage primase à haut débit

Étude de transfert d’énergie de fluorescence à molécule unique de synthèse de protéines ribosomes

Spectroscopie de corrélation croisée de fluorescence bicolore pour étudier l’interaction protéine-protéine et la dynamique des protéines dans les cellules vivantes

Les deux règles d'ADN étudieront le mécanisme de la translocation de Ribosome avec la résolution d'un seul nucléotide

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