Ici, nous présentons un protocole pour dissocier et trier une population cellulaire spécifique des glandes accessoires mâles de Drosophila (cellules secondaires) pour le séquençage d'ARN et RT-qPCR. L'isolement cellulaire est accompli par la purification FACS des cellules secondaires GFP-exprimant après un processus multiétape-dissociation exigeant la dissection, la digestion de protéases et la dispersion mécanique.

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Cartographie des interactions ARN-ARN à l'échelle mondiale à l'aide de psoralène biotinylé

Un protocole universel pour à grande échelle gRNA bibliothèque Production provenant de toute Source d’ADN

Un protocole pour la Production de vecteurs LENTIVIRAUX intégrase déficient pour CRISPR/Cas9-mediated Gene Knockout dans les cellules en Division

RNA liste déroulante procédure pour identifier les cibles ARN d’un ARN Long Non codantes

MicroARN rétrospective séquençage : L’ADN complémentaire bibliothèque protocole de préparation à l’aide de spécimens d’ARN de paraffine fixés au formol

La médiévale : Interval Training protocole pour doucement les exercice induit chez Drosophila melanogaster

Purification de cellules peu abondantes dans le système visuel de drosophile

Génération de Clones de cellules de Cancer de visualiser contenant répétition télomérique RNA TERRA exprimée à partir d’un seul télomères dans les cellules vivantes

Identification des empreintes de pas de l'ARN: Complexes protéiques par l'intermédiaire de l'immunoprécipitation d'ARN dans Tandem suivi du séquençage (RIPiT-Seq)

Protocole facétoien visant à isoler l'ARN des cellules secondaires des glandes accessoires mâles Drosophila

•

•

•

Chapters

Summary

Automatic Translation

Tags