Identification of EGFR and RAS Inhibitors using <em>Caenorhabditis elegans</em>

00:05Introduction
00:26Preparation of a Synchronous C. elegans Culture
02:51Preparation of Drug Assays
04:30Observation of the Muv Phenotype in the let-60, let-23 and lin-1 Strains
06:38Results: R-fendiline Alters let-60 and let-23 Function in C. elegans in a Dose-dependent Manner
07:25Conclusion

Summary

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Le nématode génétiquement traitable Caenorhabditis elegans peut être utilisé comme modèle simple et peu coûteux pour la découverte de médicaments. Décrit ici est un protocole pour identifier les thérapies anticancéreux qui inhibent la signalisation en aval des protéines RAS et EGFR.

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Section des pansements mammaires complets pour l'identification des lésions

Identification et caractérisation des facteurs métastatiques par transfert de gènes dans le RIP de roman-Tag ; RIP-tva modèle murin

Établissant double résistance à l’EGFR-TKI et rencontré-TKI dans le poumon adénocarcinome cellules In Vitro avec une procédure d’augmentation de la Dose 2-step

Identification des OTX1 et OTX2 comme deux marqueurs moléculaires possibles pour les carcinomes Sinonasal et neuroblastomes olfactifs

Évaluation de la résistance aux inhibiteurs de Tyrosine Kinase par un interrogatoire des voies de Transduction de Signal par les alignements d’anticorps

Identification, Caractérisation histologique et Dissection des Lobes de la Prostate souris pour modèles In Vitro sphéroïde 3D Culture

Caractérisation des effets des inhibiteurs migrastatiques sur l'invasion sphéroïde de tumeur 3D par microscopie confocale de haute résolution

Identification des régulateurs des facteurs de transcription à l’aide du dépistage à débit moyen des bibliothèques à débit moyen et d’un reporter à double luciferase

Identification des inhibiteurs de l’EGFR et du SRA à l’aide de Caenorhabditis elegans

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