Journal
/
Genetics
/
Bruke neste generasjons sekvensering til å identifisere mutasjoner forbundet med reparasjon av et CAS9-indusert dobbeltstrengsbrudd i nærheten av CD4-promotoren
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Bruke neste generasjons sekvensering til å identifisere mutasjoner forbundet med reparasjon av et CAS9-indusert dobbeltstrengsbrudd i nærheten av CD4-promotoren

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Presentert her er sgRNA / CAS9 endonuclease og neste generasjons sekvenseringsprotokoll som kan brukes til å identifisere mutasjonene forbundet med dobbel strandbruddreparasjon nær CD4-promotoren.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Villtype Blokkering PCR Kombinert med direkte sekvensering som en svært følsom metode for påvisning av lavfrekvent somatiske mutasjoner

Påvisning av Kopier nummer Endringer Bruke enkelt celle Sequencing

Optimalisering og sammenligningsanalyse av organellar DNA-berigelsesmetoder som er egnet for neste generasjons sekvensering

Analyse av c-KIT ligand-promotoren ved bruk av kromatinimmunutfelling

Generasjon av innfødte Chromatin Immunoprecipitation sekvensering biblioteker til Nucleosome tetthet analyse

Generering av en gen-forstyrret Streptococcus mutans belastning uten Gene kloning

Neste generasjons sekvensering og bioinformatikk rørledning for å evaluere genetisk determinanter av konstitusjonelle sykdom

Promotoren fange Hei-C: Med høy oppløsning, genomet-bred profilering av arrangøren interaksjoner

Forsterkning av nær full lengde HIV-1-Proviruses for neste generasjons sekvensering

Høy gjennomstrømming identifikasjon av regulatoriske gensekvenser med neste generasjons sekvensering av runde kromosom konformasjon fange (4C-seq)

Read Article