Journal
/
Genetics
/
C. elegans Gonadendissektion und Gefrierriss für Immunfluoreszenz und DAPI-Färbung
JoVE Journal
Genetics
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetics
C. elegans Gonad Dissection and Freeze Crack for Immunofluorescence and DAPI Staining
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

C. elegans Gonadendissektion und Gefrierriss für Immunfluoreszenz und DAPI-Färbung

DOI:
10.3791/64204-v

•

06:04 min

•

September 16, 2022

•

, , ,
1Department of Biological Sciences,University of Massachusetts Lowell

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:43Gonad Dissection
  • 04:23Results: Visualizing Meiotic Chromosomes in C. elegans
  • 05:10Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Dies ist eine häufig verwendete Methode für die C. elegans-Gonadendissektion, gefolgt von Freeze Crack, bei der Keimbahnproben für die Immunfluoreszenz durch Antikörperfärbung oder für die einfache DAPI-Färbung zur Visualisierung von DNA hergestellt werden. Dieses Protokoll war erfolgreich für Studenten in einem Forschungslabor und in einer kursbasierten Bachelor-Forschungserfahrung.

Tags

C. ElegansGonad DissectionImmunofluorescenceDAPI StainingFreeze CrackDissection ProtocolGermline ExtrusionFormaldehyde FixationLiquid NitrogenPositively-charged Slide

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Optogenetische Zufallsmutagenese Mit Histon-miniSOG in<em> C. elegans</em

Transkriptom-Analyse von<em> C</em>.<em> elegans</em> RNA Sequenzierung Daten durch die Tuxedo Suite auf dem Galaxy-Projekt

Protokolle für C-Brick DNA Standard Assembly mit Cpf1

Quantifizierung der Information kodiert durch Gene Expression Ebenen während der Lebensdauer Modulation unter breiter Palette diätetische Einschränkung in C. elegans

Manipulation der Diploidie in Caenorhabditis elegans

Eine schnelle und Facile Pipeline für die Erzeugung von Genomic Punkt Mutanten in C. Elegans verwenden CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

Verwendung von gefriergetauten Embryonen für die hocheffiziente Produktion von gentechnisch veränderten Mäusen

Quantitative RT-PCR mit hohem Durchsatz in Einzel- und Bulk-C. elegans Proben mit Nanofluidic-Technologie

Kultur und Assay von großflächigen Caenorhabditis elegans-Populationen im gemischten Stadium

CRISPR/Cas9-Editierung des C. elegans rbm-3.2-Gens mit dem dpy-10 Co-CRISPR Screening Marker und Assembled Ribonucleoprotein Complexes.

Read Article