Summary
Die Isolierung von schwermetallbeständigen Mikroben aus geothermischen Quellen ist ein heißes Thema für die Entwicklung von Bioremediations- und Umweltüberwachungsbiosystemen. Diese Studie bietet einen methodischen Ansatz zur Isolierung und Identifizierung von schwermetalltoleranten Bakterien aus heißen Quellen.
Abstract
Geothermische Quellen sind aufgrund der Wechselwirkung zwischen Gestein und Wasser, die im tiefen Grundwasserleiter stattfindet, reich an verschiedenen Metallionen. Darüber hinaus wird aufgrund der saisonalen Variation von pH-Wert und Temperatur in diesen extremen Umgebungen periodisch eine Fluktuation der Elementzusammensetzung beobachtet, die die mikrobiellen Umweltgemeinschaften beeinflusst. Extremophile Mikroorganismen, die in vulkanischen Wärmequellen gedeihen, haben Resistenzmechanismen entwickelt, um mehrere in der Umwelt vorhandene Metallionen zu handhaben und so an komplexen biogeochemischen Metallkreisläufen teilzunehmen. Darüber hinaus haben Extremophile und ihre Produkte auf dem Markt Fuß gefasst, und dies gilt insbesondere für ihre Enzyme. In diesem Zusammenhang ist ihre Charakterisierung funktional für die Entwicklung von Biosystemen und Bioprozessen zur Umweltüberwachung und Bioremediation. Bis heute stellen die Isolierung und Kultivierung extremophiler Mikroorganismen unter Laborbedingungen einen Engpass dar, um ihr biotechnologisches Potenzial voll auszuschöpfen. Diese Arbeit beschreibt ein optimiertes Protokoll zur Isolierung thermophiler Mikroorganismen aus heißen Quellen sowie deren genotypische und phänotypische Identifizierung durch die folgenden Schritte: (1) Probenahme von Mikroorganismen aus geothermischen Gebieten ("Pisciarelli", ein vulkanisches Gebiet von Campi Flegrei in Neapel, Italien); (2) Isolierung von schwermetallresistenten Mikroorganismen; (3) Identifizierung von mikrobiellen Isolaten; (4) Phänotypische Charakterisierung der Isolate. Die in dieser Arbeit beschriebenen Methoden können im Allgemeinen auch für die Isolierung von Mikroorganismen aus anderen extremen Umgebungen angewendet werden.
Introduction
Die extremen Umgebungen auf unserem Planeten sind ausgezeichnete Quellen für Mikroorganismen, die in der Lage sind, raue Bedingungen (d.h. Temperatur, pH-Wert, Salzgehalt, Druck und Schwermetalle) zu tolerieren1,2, wobei Island, Italien, USA, Neuseeland, Japan, Zentralafrika und Indien, die am besten anerkannten und untersuchten vulkanischen Gebietesind 3,4,5,6,7,8,9 . Thermophile haben sich in rauen Umgebungen in einem Temperaturbereich von 45 °C bis 80 °C10,11,12 entwickelt. Thermophile Mikroorganismen, die entweder zum archaealen oder bakteriellen Königreich gehören, sind ein Reservoir für das Studium der Biodiversität, der Phylogenese und der Produktion exklusiver Biomoleküle für industrielle Anwendungen 13,14,15,16. In der Tat hat in den letzten Jahrzehnten die kontinuierliche industrielle Nachfrage auf dem Weltmarkt die Ausbeutung von Extremophilen und Thermozymen für ihre vielfältigen Anwendungen in verschiedenen biotechnologischen Bereichen gefördert 17,18,19.
Heiße Quellen, in denen Organismen in Konsortien leben, sind reiche Quellen der biologischen Vielfalt und stellen somit einen attraktiven Lebensraum für die Erforschung der mikrobiellen Ökologiedar 20,21. Darüber hinaus werden diese vulkanischen metallreichen Gebiete häufig von Mikroorganismen besiedelt, die Toleranzsysteme entwickelt haben, um zu überleben und sich an das Vorhandensein von Schwermetallen anzupassen22,23 und daher aktiv an ihren biogeochemischen Kreisläufen beteiligt sind. Schwermetalle gelten heute als prioritäre Schadstoffe für Mensch und Umwelt. Die schwermetallresistenten Mikroorganismen sind in der Lage, Metalle zu lösen und auszufällen, indem sie sie transformieren und ihre Ökosysteme umgestalten24,25. Das Verständnis der molekularen Mechanismen der Schwermetallresistenz ist ein heißes Thema für die Dringlichkeit, neuartige grüne Ansätze zu entwickeln26,27,28. In diesem Zusammenhang stellt die Entdeckung neuer toleranter Bakterien den Ausgangspunkt für die Entwicklung neuer Strategien zur ökologischen Bioremediationdar 24,29. Begleitend zu den Bemühungen, hydrothermale Umgebungen durch mikrobiologische Verfahren zu erforschen und das Wissen über die Rolle der Gene, die der Schwermetalltoleranz zugrunde liegen, zu erweitern, wurde ein mikrobielles Screening im Thermalgebiet von Campi Flegrei in Italien durchgeführt. Diese schwermetallreiche Umgebung zeigt eine starke hydrothermale Aktivität, Fumarol- und Siedebecken, die in Abhängigkeit von Saisonalität, Niederschlag und geologischen unterirdischen Bewegungen variabelsind 30. In dieser Perspektive beschreiben wir eine einfach anzuwendende und wirksame Möglichkeit, Bakterien, die gegen Schwermetalle resistent sind, zu isolieren, zum Beispiel Geobacillus stearothermophilus GF1631 (benannt als Isolat 1) und Alicyclobacillus mali FL18 32 (benannt als Isolat 2) aus dem Pisciarelli-Gebiet von Campi Flegrei.
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Protocol
1. Probenahme von Mikroorganismen aus geothermischen Standorten
- Wählen Sie den Ort für die Probenahme anhand von Kriterienorten mit gewünschter Temperatur und pH-Wert. Messen Sie die physikalischen Parameter durch eine digitale Thermoelementsonde und führen Sie sie in die ausgewählten Becken oder Schlämme ein.
- Sammeln Sie 20 g Bodenproben (in diesem Fall aus Schlamm in der hydrothermalen Stätte von Pisciarelli Solfatara) und sammeln Sie sie mit einem sterilisierten Löffel. Nehmen Sie mindestens zwei Proben für jeden ausgewählten Standort.
- Legen Sie die Proben in 50 ml sterile Polypropylenröhrchen und schließen Sie sie sofort.
- Messen Sie pH-Wert und Temperatur mit einer digitalen Thermoelementsonde, indem Sie sie direkt in die Probenahmestelle einführen. Nach Gebrauch die Sonde vorsichtig mit entionisiertem Wasser abspülen.
2. Isolierung von schwermetallresistenten Mikroorganismen
HINWEIS: Führen Sie die Schritte 2.1-2.7 unter einer sterilen biologischen Haube aus.
- Inokkulieren Sie 2 g jeder gesammelten Probe in 50 ml frisch zubereitetes Luria-Bertani-Medium (LB), in dem der pH-Wert durch Zugabe von HCl oder NaOH auf 4 oder 7 eingestellt wurde.
- Die Proben werden bei der gleichen Temperatur der Probenahmestelle und bei ±5 °C (55 °C und 60 °C für Pisciarelli-Proben) in einem temperaturgesteuerten Orbitalschüttler für 24 h mit einer Schüttelrate von 180 U/min inkubiert.
- Platte 200 μL der gezüchteten Proben auf LB-Agar (pH 4 oder pH 7) und Inkubation im statischen Zustand für 48 h bei 55 °C oder 60 °C.
- Isolieren Sie einzelne Kolonien und wiederholen Sie die Streifenplattierungszyklen (Schritte 2.3 und 2.4) mindestens dreimal.
- Um -80 °C gefrorene Zellbestände herzustellen, züchten Sie die Kulturen über Nacht (ON) und fügen Sie den gezüchteten Zellen 20% Glycerin (in einem Endvolumen von 1 ml) hinzu; Verwenden Sie eine Mischung aus Aceton und Trockeneis für schnelles Einfrieren.
- Um ein Inokulum aus einem Glycerinbestand herzustellen, impfen Sie 50 μL in 50 ml LB (pH 4 oder pH 6) und inkubieren Sie bei 55 °C oder 60 °C im Orbitalschüttler bei 180 U/min ON.
- Um ein Wachstumsprofil zu erhalten, verdünnen Sie eine Vorkultur (erhalten aus Schritt 2.6) auf 0,1 OD 600 nm in 10 ml LB (pH 4 oder pH 6), züchten Sie die Zellen bei 55 °C oder 60 °C für 16 h im Orbitalshaker und messen Sie die OD600 nm in30-minütigen Abständen.
- Konstruieren Sie eine Wachstumskurve aus den in Schritt 2.7 erhaltenen Daten mit Zeit (min) auf der X-Achse und OD600 nm auf der Y-Achse.
- Realisieren Sie die gleiche Wachstumskurve, die in den Schritten 2.7 und 2.8 beschrieben ist, variieren Sie jedoch den pH-Wert (± 1 Einheit) des Kulturmediums (z. B. pH 3 und 5 für Proben, die mit pH 4 gezüchtet wurden), um den optimalen pH-Wert für Laborbedingungen zu bestimmen.
3. Identifizierung mikrobieller Isolate
- Präparation genomischer DNA
- Beimpfen Sie das aus dem Glycerinbestand gestreifte Isolat in 50 ml LB-Medium (pH 4 oder pH 6) und wachsen Sie in einem Orbitalschüttler bei 55 ° C oder 60 ° C bei 180 U / min ON.
- Ernten Sie die ON-Kultur durch Zentrifugation für 10 min bei 5000 x g. Verwerfen Sie den Überstand.
- Bereiten Sie 10 ml Bakterienlysepuffer vor, der sich wie folgt zusammensetzt: 20 mM Tris-HCl pH 8,0, 2 mM EDTA, 1,2% Triton X-100 und Lysozym (20 mg/ml) unmittelbar vor der Anwendung.
- Resuspendiert das Pellet in 180 μL Bakterienlysepuffer. 30 min bei 37 °C inkubieren.
- Befolgen Sie die Richtlinien, die von einem Genomic DNA Purification Kit (Table of Materials) angegeben sind, um genomische DNA zu extrahieren.
- Quantifizieren Sie die extrahierte genomische DNA und ihre Reinheit durch UV-Vis-Messung. Für die Reinheit bestimmen Sie die Verhältnisse OD 260/280 nm und OD 260/230 nm.
- Bewerten Sie die Integrität der genomischen DNA, indem Sie 200 ng jeder Probe auf ein 0,8% Agarosegel laden und die Größenverteilung mit einem hochgewichtigen molekularen Marker vergleichen.
- Beauftragung eines externen Dienstes der 16S rRNA-Fragmentpräparation, Sequenzierung und vergleichenden Analyse der erhaltenen Sequenz (1000 bp) mit denen, die in der Nukleotiddatenbank des US National Center for Biotechnology Information (NCBI)33 vorhanden sind.
- Um die Daten der 16S rRNA-Sequenzierung zu bestätigen, führen Sie auch eine automatisierte Ribotypisierung der verdauten chromosomalen DNA durch (externer Dienst, Materialverzeichnis).
- Für den Fall, dass die Probenidentifizierung nicht nur mit Ribotypisierungsdaten bestimmt werden kann, beauftragen Sie eine MALDI-TOF MS-Analyse zur Fettsäureidentifizierung.
- Um eine phylogenetische Analyse der identifizierten Gattung durchzuführen, analysieren Sie die 16S rRNA-Sequenz des Isolats mit BLASTn34. Sequenzen mit Identitäten von 99% bis 97% müssen verwendet werden, um eine Ausrichtung mit mehreren Sequenzen mit CLUSTAL Omega35 zu erstellen. Erstellen Sie einen Nachbarverbindungsbaum mit der Standardoption von ClustalW2 (Simple Phylogeny).
4. Anfälligkeit für Schwermetalle und Antibiotika
- Das Isolat wird aus einem Glycerinbestand geimpft (siehe Schritt 2.5) und in 200 ml LB unter den zuvor ermittelten optimalen pH- und Temperaturbedingungen wachsen lassen.
- Verdünnen Sie jede Vorkultur bei 0,1 OD600 nm in 5 ml LB-Medium (bei entsprechendem pH-Wert), das steigende Schwermetallkonzentrationen enthält. Die Konzentrationen variieren von 0,01-120 mM für Schwermetalle [As(V), As(III), Cd(II), Co(III), Cr(VI), Cu(II), Hg(II), Ni(II), V(V)] oder 0,5-1 mg/ml für die Antibiotika [Ampicillin, Bacitracin, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Erythromycin, Kanamycin, Streptomycin, Tetracyclin und Vancomycin].
- Führen Sie Schwermetall- und Antibiotikabehandlungen separat durch. Verwenden Sie ein 50-ml-Polypropylenröhrchen und züchten Sie die Zellen in einem temperaturgesteuerten Orbitalschüttler mit einer Schüttelrate von 180 U / min bei 55 ° C oder 60 ° C für 16 Stunden für jeden Zustand / jede Behandlung.
- Berechnen Sie die minimale inhibitorische Konzentration (MIC) entweder für Antibiotika oder Schwermetalle, indem Sie die Konzentrationswerte in den Röhrchen identifizieren, in denen kein mikrobielles Wachstum stattfindet, d.h. die Werte bestimmen, die das Zellwachstum nach 16 h vollständig hemmen.
- Überprüfen Sie, ob die Konzentration für die Zellen hemmend und nicht tödlich ist, indem Sie 200 μL der Kultur, die mit dem Wert gezüchtet wird, der als MIC betrachtet wird, auf LB-Agarplatten (bei entsprechendem pH-Wert und Temperatur) plattieren und das Vorhandensein von Kolonien nach der ON-Inkubation überprüfen.
HINWEIS: Da die Kultur auf LB-Agarplatte bei 4 °C nur für einige Wochen lebensfähig ist, wurden Glycerinvorräte hergestellt und bei -80 °C gelagert, um die Isolate länger haltbar zu halten. Für die MIC-Bestimmung wurden mindestens drei unabhängige Replikationen unter Verwendung unabhängiger Kulturen durchgeführt. Die Standardabweichung wurde unter dreifachen Experimenten berechnet.
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Representative Results
Probenahmestelle
Dieses Protokoll veranschaulicht eine Methode zur Isolierung von schwermetallresistenten Bakterien aus einer heißen Quelle. In dieser Studie wurde das Gebiet von Pisciarelli, eine säuresulfidische geothermale Umgebung, als Probenahmestelle verwendet (Abbildung 1). Dieses Ökosystem zeichnet sich durch den Fluss aggressiver schwefelhaltiger Flüssigkeiten aus, die aus vulkanischen Aktivitäten stammen. Es wurde gezeigt, dass die mikrobiellen Gemeinschaften in säuresulfidischen Geothermiesystemen einem extremen Selektionsdruck ausgesetzt sind, der durch das Vorhandensein hoher Schwermetallkonzentrationen entsteht. Die Proben wurden in zwei verschiedenen Jahreszeiten (April und September) von 2,21 einem Schlammbecken in Bezug auf ein sprudelndes Schlammbecken entnommen. Im Schlammbecken wurden Schwankungen der pH-Werte (~pH 6 im April und ~pH 5 im September) registriert, während die Temperatur in beiden Fällen ~55 °C betrug. Allerdings wurden in anderen Jahren32 auch höhere Temperaturen im Schlammbecken (~70 °C) gemessen.
Isolierung und Identifizierung
Die gesammelten Proben wurden in LB-Medium geimpft und wie zuvor berichtet 24 h bei 55 °C und 60 °C inkubiert, wodurch die Laborbedingungen für das Wachstum der Zellproben so festgelegt wurden, dass sie die chemisch-physikalischen Umweltbedingungen nachahmen. Um das Zellwachstum zu begünstigen, wurden einzelne Kolonien auf der Platte gestreift und nach mehreren Verdünnungen (mindestens 3) in einem reichhaltig-flüssigen Medium isoliert; die isolierten Stämme zeigten ihre optimale Wachstumstemperatur bei 55 °C und 60 °C (Abbildung 2). Zur Identifizierung der neuen Isolate wurde eine genomische DNA-Präparation durchgeführt und eine 16S rRNA-Sequenzierung und Fettsäure-Massenspektrometrie-Analyse als externe Dienstleistung durchgeführt. Wie berichtet, ist die Analyse der Fettsäuren eine leistungsfähige bioanalytische Methode, die in Kombination mit anderen Ansätzen bei der präzisen Identifizierung von Bakterien hilft36. Mehrere Ausrichtungen von 16S rRNA wurden verwendet, um den phylogenetischen Baum zu erstellen, um die nächsten Verwandten zu identifizieren37.
Schwermetall-Suszeptibilitätstest
Die Koexistenz toxischer Moleküle charakterisiert solfatare Umgebungen. Insbesondere heiße Quellen in Pisciarelli zeichnen sich durch hohe Konzentrationen von CO 2, H2 S, NH4 in Koexistenz mit As, Hg, Fe, Be, Ni, Co, Cu30,38 aus. Aus diesem Grund wurde eine phänotypische Charakterisierung der isolierten Mikroorganismen in Gegenwart einer zunehmenden Konzentration von Schwermetallen durchgeführt, wie in Tabelle 1 berichtet. Interessanterweise zeigte Isolat 1 eine höhere Toleranz gegenüber As(V) und V(V). Die hohe Beständigkeit gegen Arsenat und Vanadat kann auf ihre chemischen Strukturen zurückzuführen sein; Tatsächlich ähneln beide Ionen den Phosphationen, was darauf hindeutet, dass V (V) und As (V) von Zellen durch Phosphattransportsysteme aufgenommen werden könnten. Diese Isolate erwiesen sich auch als resistent gegen Cd(II), obwohl der MIC-Wert relativ niedrig war. Dieses Ergebnis kann durch das Fehlen von Cd(II) im Pool erklärt werden. Obwohl die beiden Mikroorganismen am selben Ort beprobt wurden, zeigten sie unterschiedliche Schwermetallbeständigkeitsprofile. Sie wurden jedoch in verschiedenen Perioden beprobt, was auf die saisonabhängige Variation der Schwermetallkonzentration als Hauptantriebskraft hinweist, die die Zusammensetzung der mikrobiellen Gemeinschaften und ihre differentielle Resistenz gegen Schwermetalleprägt 39. Aus diesen Vergleichsdaten wurde gezeigt, dass Isolat 1 eine starke Resistenz gegen As(V) aufweist, während Isolat 2 für As(III) ist. Weitere genetische Untersuchungen sind erforderlich, um die molekularen Resistenzmechanismen zu entschlüsseln und besser zu verstehen, wie die Phänotypen durch den Selektionsdruck heißer Quellen beeinflusst werden.
Tests zur Antibiotikaresistenz
Die in extremen Umgebungen entwickelten mikrobiellen Stämme weisen in der Regel eine Resistenz gegen verschiedene Antibiotika auf. Der Zusammenhang zwischen der Schwermetallresistenz und Antibiotika ist bekannt40. Aus diesem Grund haben wir die Resistenz gegen Antibiotika für beide Isolate getestet (Tabelle 2). Isolate 1 zeigte eine hohe Empfindlichkeit gegenüber allen getesteten Antibiotika, selbst wenn niedrige Konzentrationen verwendet wurden. Im Gegensatz dazu ist Isolat 2 gegen alle getesteten Antibiotika resistent, mit Ausnahme von Chloramphenicol und Tetracyclin. Interessanterweise waren die ermittelten MIC-Werte gegenüber Ampicillin, Erythromycin, Kanamycin, Streptomycin und Vancomycin vergleichbar mit denen anderer antibiotikaresistenter Bakterien und für Bacitracin und Ciprofloxacin41 sogar noch höher. Diese faszinierenden Daten verdienen weitere Untersuchungen; Wahrscheinlich hat der Mikroorganismus aufgrund zufälliger Mutationen oder eines horizontalen Gentransfers eine Antibiotikaresistenz erworben, die unter solch extremen Umweltbedingungen einen selektiven Vorteil darstellen könnte.
Abbildung 1. Probenahmestelle: Solfatarisches Gebiet von Pisciarelli, Campi Flegrei (Neapel, Italien). Die Probenahmestelle befindet sich bei 40° 49' 45.3" N - 14° 08' 49.9 E im geothermischen Gebiet der Pisciarelli Fumarole. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.
Abbildung 2. Schematische Darstellung des Versuchsablaufs. Mikroorganismen werden in heißen Quellen beprobt, im Labor kultiviert, durch wiederholtes Streifen und Plattieren isoliert und bei der 16S-rRNA-Sequenzierung genotypisch identifiziert. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.
| Metallionen | Isolieren 1 | Isolieren 2 |
| Als (III) | 1,9 mM | 41 mM |
| Als (V) | 117 mM | 11 mM |
| CD (II) | 0,9 mM | 0,8 μM |
| Co (II) | 2 mM | 3 mM |
| Co (III) | 2,75 mM | n.v. |
| Cr (VI) | 0,25 mM | n.v. |
| Cu (II) | 4,1 mM | 0,5 mM |
| Hg (II) | 20 μM | 17 μM |
| Ni (II) | 1,3 mM | 30 mM |
| V (V) | 128 mM | n.v. |
Tabelle 1. MIC-Werte gegenüber Schwermetallionen der Isolate. MICs gelten als die minimalen Konzentrationswerte, die das Zellwachstum nach 16 h vollständig hemmen; Die Werte werden als Durchschnitt von drei Experimenten angegeben.
| Antibiotika | Isolieren 1 | Isolieren 2 |
| Ampicillin | N.D. | 20 μg/ml |
| Bacitracin | N.D. | 700 μg/ml |
| Chloramphenicol | N.D. | <0,5 μg/ml |
| Ciprofloxacin | N.D. | >1 mg/ml |
| Erythromycin | N.D. | 70 μg/ml |
| Kanamycin | N.D. | 80 μg/ml |
| Streptomycin | N.D. | 70 μg/ml |
| Tetracyclin | N.D. | <0,5 μg/ml |
| Vancomycin | N.D. | 1 μg/ml |
Tabelle 2. MIC-Werte gegenüber Antibiotika der Isolate. MICs gelten als die minimalen Konzentrationen, die das Zellwachstum nach 16 h vollständig hemmen; Die Werte werden als Durchschnitt von drei Experimenten angegeben.
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Discussion
Heiße Quellen enthalten eine ungenutzte Vielfalt von Mikrobiomen mit ebenso unterschiedlichen Stoffwechselkapazitäten12. Die Entwicklung von Strategien zur Isolierung von Mikroorganismen, die Schwermetalle effizient in weniger toxische Verbindungenumwandeln können 10 stellt weltweit ein Forschungsgebiet von wachsendem Interesse dar. Dieses Papier zielt darauf ab, einen optimierten Ansatz für das Screening und die Isolierung von Mikroben mit der Fähigkeit, toxischen Chemikalien zu widerstehen, zu beschreiben. Die beschriebene Methode kann leicht modifiziert werden, um Mikroben aus verschiedenen Umweltquellen wie Wasser, Nahrung, Boden oder Sediment zu isolieren. Es gibt jedoch einige Einschränkungen in dieser Technik, die mit der Abhängigkeit von der mikrobiellen Kultivierung zusammenhängen. Daher wäre dieses Setup nicht geeignet, um Bakterien aus einer Umgebung zu isolieren, die nicht leicht kultivierbar ist. Eine Möglichkeit, dieses Problem zu lösen, besteht darin, verschiedene bakterielle Medien (d. H. Selektive Medien oder Voranpassungsstrategien) und längere Inkubationszeitenzu verwenden 42.
Dennoch wird erwartet, dass die Mehrheit der für die Bioremediation interessanten Arten unter den hier beschriebenen Bedingungen wachsen wird. Dieses Protokoll hat einige Vorteile gegenüber herkömmlichen Beschichtungstechniken, wenn man bedenkt, dass selektive Agarmedien für Chemikalien bisher unbekannt sind. Die Verwendung von MIC zur Identifizierung resistenter Mikroben ist eine schnelle Strategie, die für einzelne Isolate genutzt werden kann und den Weg für die Charakterisierung neuer Spezies oder neuer Stämme ebnet. Diese Studie zeigt die Nützlichkeit einer solchen Methode, um Umweltmikroorganismen auszuwählen, die zu einer effektiven Bioremediation beitragen können, indem sie die Schadstoffe inaktivieren und in harmlose Produkte umwandeln.
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Disclosures
Die Autoren erklären, dass sie keine Interessenkonflikte haben.
Acknowledgments
Diese Arbeit wurde unterstützt von ERA-NET Cofund MarTERA: "FLAshMoB: Functional Amyloid Chimera for Marine Biosensing", PRIN 2017-PANACEA CUP:E69E19000530001 und von GoodbyWaste: ObtainGOOD products-exploit BY-products-reduce WASTE, MIUR 2017-JTNK78.006, Italien. Wir danken Dr. Monica Piochi und Dr. Angela Mormone (Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione di Napoli Osservatorio Vesuviano, Italien) für die Identifizierung und Charakterisierung der geothermischen Stätte.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Ampicillin | Sigma Aldrich | A9393 | |
| Aura Mini | bio air s.c.r.l. | Biological hood | |
| Bacitracin | Sigma Aldrich | B0125 | |
| Cadmium chloride | Sigma Aldrich | 202908 | |
| Chloramphenicol | Sigma Aldrich | C0378 | |
| Ciprofloxacin | Sigma Aldrich | 17850 | |
| Cobalt chloride | Sigma Aldrich | C8661 | |
| Copper chloride | Sigma Aldrich | 224332 | |
| Erythromycin | Sigma Aldrich | E5389 | |
| Exernal Service | DSMZ | Leibniz Institute DSMZ-German Collection of Microorganisms and Cell Cultures GmbH | |
| Genomic DNA Purification Kit | Thermo Scientific | #K0721 | |
| Kanamycin sulphate | Sigma Aldrich | 60615 | |
| MaxQTM 4000 Benchtop Orbital Shaker | Thermo Scientific | SHKE4000 | |
| Mercury chloride | Sigma Aldrich | 215465 | |
| NanoDrop 1000 Spectrophotometer | Thermo Scientific | ||
| Nickel chloride | Sigma Aldrich | 654507 | |
| Orion Star A221 Portable pH Meter | Thermo Scientific | STARA2218 | |
| Sodium (meta) arsenite | Sigma Aldrich | S7400 | |
| Sodium arsenate dibasic heptahydrate | Sigma Aldrich | A6756 | |
| Sodium chloride | Sigma Aldrich | S5886 | |
| Streptomycin | Sigma Aldrich | S6501 | |
| Tetracycline | Sigma Aldrich | 87128 | |
| Tryptone BioChemica | Applichem Panreac | A1553 | |
| Vancomycin | Sigma Aldrich | PHR1732 | |
| Yeast extract for molecular biology | Applichem Panreac | A3732 |
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