Back to chapter

5.2:

Vloeibaarheid van Membranen

JoVE 核
生物学
This content is Free Access.
JoVE 核 生物学
Membrane Fluidity

Languages

分享

– [Instructeur] De diversiteit van componenten geassocieerd met het plasmamembraan, samen met zijn vermogen om zich aan te passen aan veranderingen, helpt de dynamische vloeibaarheid van het membraan te behouden. Bijvoorbeeld een van de belangrijkste componenten fosfolipiden, kan in beide verzadigde vormen bestaan met het maximale aantal waterstoffen en geen dubbele bindingen, of onverzadigde vormen die ten minste één dubbele binding hebben. Wanneer de temperatuur daalt, kunnen verzadigde fosfolipiden met hun lange rechte vetzuurketens, kunnen dichter bij elkaar komen dan de onverzadigde die een knik in hun keten hebben vanwege de dubbele de dubbele bindingen. Deze extra ruimte behoudt een deel van de vloeibaarheid van het membraan. Een ander bestanddeel cholesterol, zou zichzelf tussen fosfolipiden kunnen invoegen en zo een ruimte creëert die de vloeibaarheid verhoogt tijdens koudere temperaturen. Bij hogere temperaturen wanneer het membraan vloeibaarder is bieden de steroïde-ringen in de cholesterol structurele ondersteuning voor de fosfolipiden om te voorkomen dat het membraan niet te vloeibaar wordt. Het reguleren van de membraanvloeibaarheid is dus een belangrijke cellulaire reactie op temperatuursveranderingen, zoals wanneer seizoensveranderingen wijzigingen veroorzaken in de vetzuursamenstelling bij vissen.

5.2:

Vloeibaarheid van Membranen

Celmembranen zijn samengesteld uit fosfolipiden, eiwitten en koolhydraten die losjes aan elkaar zijn gebonden door middel van chemische bindingen. Moleculen zijn over het algemeen in staat om in het membraan te bewegen, waardoor het membraan zijn flexibele is en wat ook wel vloeibaarheid wordt genoemd. Twee andere kenmerken van het membraan dragen bij aan de vloeibaarheid van het membraan: de chemische structuur van de fosfolipiden en de aanwezigheid van cholesterol in het membraan.

Vetzuurstaarten van fosfolipiden kunnen zowel verzadigd als onverzadigd zijn. Verzadigde vetzuren hebben enkele bindingen tussen de koolwaterstofketen en zijn verzadigd met het maximale aantal waterstofatomen. Deze verzadigde staarten zijn recht en kunnen daarom stevig in elkaar worden gepakt. Onverzadigde vetzuurstaarten bevatten daarentegen dubbele bindingen tussen koolstofatomen, waardoor ze een knik hebben, waardoor strakke pakking voorkomen wordt. Het verhogen van het relatieve aandeel van fosfolipiden met onverzadigde staarten resulteert in een vloeibaarder membraan. Organismen zoals bacteriën en gisten die te maken hebben met schommelingen in de omgevingstemperatuur zijn in staat om het vetzuurgehalte van hun membranen aan te passen om een relatief constante vloeibaarheid te behouden.

In celmembranen kan cholesterol een interactie aangaan met de koppen van fosfolipiden, waardoor het proximale deel van de koolwaterstofketen gedeeltelijk wordt geïmmobiliseerd. Door deze interactie kunnen polaire moleculen minder goed het membraan passeren. Cholesterol verhindert ook dat de fosfolipiden stevig op elkaar worden gepakt, waardoor de het membraan niet meer kan bevriezen. Cholesterol fungeert als een structurele buffer wanneer de temperatuur te hoog wordt, waardoor overmatige vloeibaarheid wordt beperkt.

Cholesterol zou ook een rol spelen bij de organisatie van membraanlipiden en eiwitten in functionele groepen die lipide-vlotten worden genoemd. Deze groepen eiwitten, fosfolipiden en cholesterol verdelen het membraan in compartimenten, waardoor moleculen met vergelijkbare rollen dicht bij elkaar worden geplaatst. De specifieke structuur en functie van deze membraanclusters zijn onduidelijk en behoren tot een actief onderzoeksgebied.

Suggested Reading

Renne, Mike F., and Anton IPM de Kroon. "The role of phospholipid molecular species in determining the physical properties of yeast membranes." FEBS Letters 592, no. 8 (2018): 1330-1345. [Source]

Steck, Theodore L., and Yvonne Lange. "Cell cholesterol homeostasis: mediation by active cholesterol." Trends in Cell Biology 20, no. 11 (2010): 680-687. [Source]