鶏胚における神経誘導のためのアッセイ
Summary
神経誘導、脳の形成の最初のステップです。それはヘンゼンのノード（主催者）は、神経の運命を採用する隣接する組織に指示するメカニズムである、神経系を生じさせるために、すなわち。このビデオでは、ニワトリ胚における神経誘導のためのアッセイを示しています。
Abstract
ニワトリ胚は、初期胚発生の研究に貴重なツールです。その透明性、アクセス性と操作の容易さは、その神経系の形成と初期のパターン形成を研究するための理想的なツールとなっています。このビデオでは、ホストへの移植主催者の組織する、方法これでヘンゼンのノード（ニワトリ胚におけるオーガナイザー）がホスト有能な外胚葉にグラフトされる方法を示しています。主催者の移植は、神経誘導シグナルを介した神経運命を採用する組織をve Naの上に横たわって指示する。このメカニズムは、神経誘導と呼ばれ、羊膜の脳と脊髄の形成の初期段階を構成しています。このメソッドは本質的にニワトリの推定神経誘導の分子の特性評価に使用されます。このビデオでは、神経誘導のためのアッセイの各ステップを示し、まず、donnorの胚を外植し、皿に固定されます。その後、ホストの胚は、新しい文化のために準備されています。移植片を切除し、ホストの明域のマージンに移植される。ホストは、18〜22時間培養されています。アセンブリを固定し、さらにアプリケーション（例えば、in situハイブリダイゼーション）用に処理されます。このメソッドはもともとワディントンによって考案された<sup> 1,2</sup>とGallera<sup> 3,4</sup>。
Protocol
Discussion
このビデオでは、神経誘導のためのアッセイを行うことで、異なる手順を示し、このアッセイは、本質的にニワトリの推定神経誘導の分子の特性評価に使用されるため、発生学的micromanipulationsから1-4まで、幅広いアプリケーションのさまざまな、使用することができます。すべての脳と、残りの神経系の形成における初期段階の理解を目指す解明〜6の新しいシグナル…
Acknowledgements
DPは、薬物乱用の国民の協会からルースキルシュシュタイン賞1F32 DA021977 – 01A1の受信者です。この作品は、RHFへマーガレットM. Alkek財団によってサポートされていました。
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Eggs | Animal | Charles River Laboratories | Premium Fertile | Fertilized, HH3+ (14 hr) |
| Stereomicroscope | Microscope | Leica Microsystems | MZ9.5 or similar | |
| Hybridization Incubator | Equipment | Robbins Scientific | M1000 | Use with inverted Pyrex dish and 500 ml ddH2O beaker |
| Marsh Automatic Incubator | Equipment | Lyon | RX | |
| Pyrex dish | ||||
| Watchmaker’s glass 50mm | Tool | VWR | 66112-060 | |
| Glass rings | Tool | Physical Plant facility | cut 4 mm thick sections of glass tubing (27 mm outer diam, 25 mm inner diam). Do not fine polish. | |
| Curved Forceps (1) | Tool | Electron Microscopy Sciences | 72991-4C | |
| Forceps (2) | Tool | Fine Science Tools | 11002-13 | blunt ended using sharpening Stone and 100ul mineral oil |
| Fine scissors | Tool | Fine Science Tools | 14161-10 | |
| Plastic dishes | Tool | Falcon | 353001 | |
| Rubber Bulb | Tool | Electron Microscopy Sciences | 70980 | |
| DiI | Reagent | Invitrogen | D-282 | |
| Aspirator tube assembly | Tool | Sigma | A5177-5EA | |
| Microelectrode puller | Equipment | Sutter Instruments | Sutter Instruments P-97 Flaming/Brown Micropipette | |
| Pasteur Capillary Pipette | Tool | Electron Microscopy Sciences | 70950-12 | round edge under flame |
| Culture chamber | Tool | Pioneer Plastics | 030C | |
| Microcapillary tube | Tool | Sigma | P1049-1PAK | |
| Microdissecting knife | Tool | Fine Science Tools | 10056-12 | Use to puncture cavities prior to in situ hybridization |
| Minuten pins 0.2mm diam | Tool | Fine Science Tools | 26002-20 | Mix 1 part Curing Agent, 9 parts Base; set O/N at 37C |
| Diethylpyrocarbonate (depc) | Reagent | Electron Microscopy Sciences | 15710 | |
| Sylgard 184 Silicon Elastomer Curing Agent and Base | Dow Corning | 0001986475 | Mix 1 part Curing Agent, 9 parts Base; set O/N at 37C | |
| Diethylpyrocarbonate (depc) | Acros Organics | 10025025 | Add 1ml depc to 1l PBS; shake; autoclave | |
| 16% PFA | Electron Microscopy Sciences | 15710 |
References
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- Waddington, C. H. Induction by the primitive streak and its derivatives in the chick. J. Exp. Biol. 10, 38-46 (1933).
- Gallera, J. Excision et transplantation des différentes régions de la ligne primitive chez le poulet. C. R. Ass. Anat. 49, 632-639 (1964).
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- Serbedzija, G. N., Fraser, S. E., Bronner-Fraser, M. Pathways of neural crest cell migration in the mouse embryo as revealed by vital dye labeling. Development 108. , 605-612 (1990).
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