Summary

Pancreas duct infusie: een effectieve en selectieve methode van drug en virale levering

Published: September 30, 2021
doi:

Summary

Pancreaskanaalinfusie is een belangrijke techniek die lineage tracing, genintroductie en cellijnspecifieke targeting mogelijk kan maken. Een pancreaskanaalinfusietechniek voor medicijn- en virale toediening aan pancreascellen wordt hier gepresenteerd.

Abstract

De alvleesklier is een bifunctioneel orgaan met zowel endocriene als exocriene componenten. Een aantal pathologieën kunnen de alvleesklier treffen, waaronder diabetes, pancreatitis en alvleesklierkanker. Alle drie deze ziekten markeren actieve studiegebieden, niet alleen om onmiddellijke therapie te ontwikkelen, maar ook om hun pathofysiologie beter te begrijpen. Er zijn weinig instrumenten om deze studiegebieden te bevorderen. Pancreaskanaalinfusie is een belangrijke techniek die lineage tracing, genintroductie en cellijnspecifieke targeting mogelijk kan maken. De techniek vereist de ingewikkelde dissectie van het tweede deel van de twaalfvingerige darm en ampulla, gevolgd door de occlusie van het galkanaal en de cannulatie van het pancreaskanaal. Hoewel de techniek in het begin technisch uitdagend is, zijn de toepassingen ontelbare. Onduidelijkheid in de specifieke kenmerken van de procedure tussen groepen benadrukte de noodzaak van een standaardprotocol. Dit werk beschrijft de expressie van een groen fluorescerend eiwit (GFP) in de alvleesklier na de infusie van een virale vector die GFP uitdrukt versus een schijnoperatie. De infusie en dus expressie is specifiek voor de alvleesklier, zonder expressie aanwezig in een ander weefseltype.

Introduction

De alvleesklier is een bifunctioneel orgaan, met zowel endocriene als exocriene componenten. Een aantal pathologieën kan de alvleesklier treffen, waaronder diabetes, pancreatitis en alvleesklierkanker1. Alle drie deze ziekten markeren actieve studiegebieden, niet alleen om onmiddellijke therapie te ontwikkelen, maar ook om hun pathofysiologie beter te begrijpen.

Een gerichte therapeutische toedieningsmethode zou nuttig zijn. We hebben een pancreaskanaalinfusietechniek ontwikkeld die een effectieve en selectieve methode is voor medicijn- en virale toediening aan pancreascellen. In dit model wordt het pancreaskanaal selectief gekanuleerd en wordt het gemeenschappelijke galkanaal afgesloten, waardoor de alvleesklier uitsluitend kan worden geleverd.

Deze techniek kan het mogelijk maken om specifieke celtypen af te sporen om de ontwikkelingsroutes die belangrijk zijn voor de ontwikkeling van de pancreas en pathologie verder te verduidelijken2,3. Verschillende promotors in virale vectoren maken de specifieke targeting van cellijnen mogelijk en voor de introductie van genen in deze cellijnen4,5. Dit werk toont de expressie van een groen fluorescerend eiwit (GFP) in de alvleesklier na de infusie van een virale vector die GFP uitdrukt versus een schijnoperatie.

Protocol

Alle dierproeven werden goedgekeurd door het Animal Research and Care Committee van het Children’s Hospital of Pittsburgh en het University of Pittsburgh Institutional Animal Care and Use Committee. 1. Preoperatieve voorbereiding Toedien ingeademde isofluraan (1 – 3% voor onderhoud en tot 5% voor inductie) via een neuskegel tot een geschikt verdovingsniveau. Controleer de geschiktheid van anesthesie door teenknijpen met een tang. Het ontbreken van een reactie wordt als adequaat besch…

Representative Results

Met oefening en zorgvuldige chirurgische techniek moet de overlevingskans van deze muizen groter zijn dan 95%. Een week na infusie moet het gewenste effect duidelijk zijn in de alvleesklier. Muizen van 10 tot 12 weken oud werden gebruikt voor infusies van pancreaskanalen. Hier gebruiken we een adeno-geassocieerd virus serotype 8 (AAV8) met een CMV promotor om groen fluorescerend eiwit (GFP) uit te drukken, in vergelijking met een schijnoperatie. Muizen alvleesklier werden geoogst 7 dagen …

Discussion

Dit werk beschrijft in detail de methodologie achter pancreaskanaalinfusie, een effectief muismodel voor de levering van genen en andere moleculen specifiek en effectief aan de alvleesklier. Onduidelijkheid in de bijzonderheden van de procedure tussen verschillende groepen benadrukte de noodzaak van een gestandaardiseerd protocol8,9,10.

Er zijn verschillende kritieke stappen van de procedure, te begin…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

De auteurs hebben geen erkenningen. De financiering werd ontvangen van de Foundation of Health and Family Planning Commission van de provincie Zhejiang (Grant 20146242) en de Foundation of Wenzhou Science &Technology Bureau (Grant Y20140248).

Materials

Mice (25-30g, 8-12 weeks old) Jackson Laboratory
Ketofen Henry Schein Inc. 5487
Ethanol (70%) Sigma-Aldrich 34923
Sterile Saline Solution Baxter Healthcare Corp. 2B-13-00
Protective Equipment
Hair Removal Product Nair or trimmer
Gauze Pads 2in x 2in Fisher Healthcare 22-362-178
Needles (30.5G and 25G) Becton Dicksinson and Co. 305106 and 305122
Syringe for Ketofen and Saline Becton Dicksinson and Co. 309657
Syringe for Pump Henke Sass Wolf 4010.200V0
Infusion Pump Pump Systems Inc. NE-1000
Infusion Catheter World Precision Instruments CMF31G
Curved Bulldog Clamps (2) Roboz RS-7439
Arruga Forceps Roboz RS-5163
Adson Forcep Roboz RS-5234
Needle Holder Roboz RS-7882
Scissor Roboz RS-5982
Cotton Tip Applicators Physician Sales and Services 22-9988
Dissecting Microscope
Suture Owens and Minor SXMD1B402

References

  1. Gittes, G. K. Developmental biology of the pancreas: a comprehensive review. Dev Biol. 326 (1), 4-35 (2009).
  2. Gu, G., Dubauskaite, J., Melton, D. A. Direct evidence for the pancreatic lineage: NGN3+ cells are islet progenitors and are distinct from duct progenitors. Development. 129 (10), 2447-2457 (2002).
  3. Weinberg, N., Ouziel-Yahalom, L., Knoller, S., Efrat, S., Dor, Y. Lineage tracing evidence for in vitro dedifferentiation but rare proliferation of mouse pancreatic beta-cells. Diabetes. 56 (5), 1299-1304 (2007).
  4. Raper, S. E., DeMatteo, R. P. Adenovirus-mediated in vivo gene transfer and expression in normal rat pancreas. Pancreas. 12 (4), 401-410 (1996).
  5. Xiao, X., et al. Pancreatic cell tracing, lineage tagging and targeted genetic manipulations in multiple cell types using pancreatic ductal infusion of adeno-associated viral vectors and/or cell-tagging dyes. Nat Protoc. 9 (12), 2719-2724 (2014).
  6. Song, Z., et al. EGFR signaling regulates beta cell proliferation in adult mice. J Biol Chem. 291 (43), (2016).
  7. Xiao, X., et al. M2 macrophages promote beta-cell proliferation by up-regulation of SMAD7. Proc Natl Acad Sci U S A. 111 (13), E1211-E1220 (2014).
  8. Laukkarinen, J. M., Van Acker, G. J., Weiss, E. R., Steer, M. L., Perides, G. A mouse model of acute biliary pancreatitis induced by retrograde pancreatic duct infusion of Na-taurocholate. Gut. 56 (11), 1590-1598 (2007).
  9. Lichtenstein, A., et al. Acute lung injury in two experimental models of acute pancreatitis: infusion of saline or sodium taurocholate into the pancreatic duct. Crit Care Med. 28 (5), 1497-1502 (2000).
  10. Perides, G., van Acker, G. J., Laukkarinen, J. M., Steer, M. L. Experimental acute biliary pancreatitis induced by retrograde infusion of bile acids into the mouse pancreatic duct. Nat Protoc. 5 (2), 335-341 (2010).
  11. Guo, P., et al. Specific transduction and labeling of pancreatic ducts by targeted recombinant viral infusion into mouse pancreatic ducts. Lab Invest. 93 (11), 1241-1253 (2013).
  12. Xiao, X., et al. Neurogenin3 activation is not sufficient to direct duct-to-beta cell transdifferentiation in the adult pancreas. J Biol Chem. 288 (35), 25297-25308 (2013).
check_url/cn/55332?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Fusco, J. C., Congde, C., Xiao, X., Prasadan, K., Ricks, D., Gittes, G. K. Pancreatic Duct Infusion: An Effective and Selective Method of Drug and Viral Delivery. J. Vis. Exp. (175), e55332, doi:10.3791/55332 (2021).

View Video