末梢神経損傷後の機能回復を評価する嗅神経鞘細胞の移植
Summary
嗅神経鞘細胞（たOEC）が、一次嗅覚ニューロンの成長を可能にする神経堤細胞である。この特定のプロパティは、細胞移植のために使用することができる。ここでは喉頭神経損傷モデルでたOECの使用に基づいて細胞移植のモデルを提示。
Abstract
嗅神経鞘細胞（たOEC）が、一次嗅覚神経細胞の成長や再生を可能にする神経堤細胞である。実際に、一次嗅覚系であっても成体動物における新しいニューロンを生じるその能力によって特徴付けられる。この特定の機能は、部分的に神経発生に有利な微小環境を作成したOECの存在によるものである。たOECのこの特性は、例えば、脊髄損傷モデルにおいて、細胞移植のために使用されている。末梢神経系は、中枢神経系よりも神経損傷後に再生するためのより大きな容量を持っていますが、完全なセクションでは、喉頭神経切断の顔の後に、特に軸索再生の際に悪意のある経路変更を誘導する。具体的には、反回神経（RLN）の完全な切片は、声帯の共同運動、その結果、異常な軸索再生を誘導する。この特定のモデルでは、移植たOECを効率的に軸索の再成長を増加させることを示した。
ve_content ">たOECは、嗅粘膜（OM-たOEC）と嗅球（OB-たOEC）の両方に存在するいくつかの亜集団で構成されている。私たちはここでのたOECのこれらの異なる部分集団の使用に基づいて細胞移植のモデルを提示RLN傷害モデル。このパラダイムを用いて、OB-たOECとOM-たOECの初代培養は、RLNのセクションと吻合後にマトリゲルに移植した。二ヶ月手術後、我々はvideolaryngoscopyに基づいて補完的な分析によって移植動物を評価した、筋電図（EMG） 、および組織学的研究はまず、videolaryngoscopyは、特定の筋肉cocontractions現象で、私たちは喉頭の機能を評価することができました。続いて、筋電図が実証豊かさと筋肉の活動の同期化を分析しています。最後に、トルイジンブルー染色に基づいた組織学的研究は、数とプロファイルの定量化を可能にした有髄線維の。すべて一緒に、我々は、IDE、文化を分離する方法をここで説明するntifyとRLNセクション·吻合する方法と、軸索の再成長と喉頭の機能でこれらの移植細胞の効率を評価し、分析するの後、OMやOBから移植たOEC。
Introduction
嗅粘膜（OM）は、中枢神経系、末梢神経系および嗅球（OB）において、一次嗅覚系は、2つの異なる部分から構成されている。一次嗅覚系は、哺乳動物種での生活を通して、自己再生への一次嗅覚ニューロン（PON）の容量を特徴としている。この能力に起因OMにおける神経幹細胞の存在により可能となる。 OMからOBへのPONの成長と再生を嗅覚神経鞘細胞と呼ばれる特殊化したグリア細胞（たOEC）によって促進される。たOECは1を OBにOMからPONの神経発生に有利な微小環境を作成する神経堤細胞である。これにより、たOECは、OMで、細胞の2,3の異なる亜集団を構成しているOBで見つけることができます。たOECの異なる特性は、いくつかの神経系病変パラダイム4における細胞移植のためにそれらを使用するために、鉛の科学者を持っている。実際に、広報たOECは、グリア瘢痕を低減し、増殖因子を産生表参道軸索の再成長、そして自由にアストロサイト5,6と混ざります。しかし、これらの研究の大部分は、脊髄損傷（SCI）に基づくものである。それらのいくつかは、末梢神経損傷（PNI）の後に7,8たOECを使用している。
末梢神経系は、神経損傷後に再生するのに最適な容量を持っていますが、完全なセクションでは、異常な軸索再生を誘導する。実際、（RLN）フェイシャルまたは反回神経の完全な離断後に誤ってルーティング軸索は、共同運動と呼ばれる筋肉cocontractionsを引き起こす。したがって、軸索の再成長を定量化するだけでなく、筋肉収縮の効率を評価するために、PNIのモデルを提案することで最も重要である。文献に記載されている最も一般的なモデルは、顔面神経病変9,10に基づいています。このモデルでは、機能的な評価は、ウィスカの動き10の回収に基づいています。しかしそれは楽章の効率を実証するために複雑であるementsと筋肉cocontractions現象を判別する。ここではRLN病変に基づいてモデルを提案する。このモデルは、軸索の再成長と声帯の動きだけでなく、携帯移植11,12の後、これらの動きの効率性と機能性だけでなく、評価することができます。このプロトコルは、RLNセクション/吻合モデルにOMやOBからの文化や移植たOECにステップの手順でステップを提供し、手術後、動物を評価すること。
Protocol
Representative Results
Discussion
ここで紹介するテクニックは、たOEC末梢神経損傷モデルにおいて細胞移植を研究するための有用なモデルにする。細胞培養プロトコルは比較的簡単であり、容易に行うことができる。一方、外科的手技は、RLNの特定のセクション/吻合で、経験を必要とし、有資格者が行ってください。
このプロトコルに記載の手順は、可能な最良の結果を得るために焦点を当てる重要な?…
Divulgaciones
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
著者は、原稿を編集するための彼らの財政支援のために博士FanieBarnabé-ハイダーにADIR（法人住所AUX Insuffisants Respiratoires有料補佐官）と財団ドゥアベニールを承認したいと思います。
Materials
| DMEM/F12 | Invitrogen | E3521T |
| FBS | Invitrogen | E3387M |
| Penicilin/streptomycin | Invitrogen | 1152-8876 |
| HBSS | Invitrogen | M3467Y |
| Trypsin-EDTA | Invitrogen | M3513P |
| Cacodylate | Merck | 1.03256.0100 |
| DDSA | BIOVALLEY | 00563-450 |
| MNA | BIOVALLEY | 00886-450 |
| BDMA | BIOVALLEY | 00141-100 |
| POLYBED 812 | BIOVALLEY | 08791-500 |
| PE anti-mouse | BD Bioscience | 550589 |
| Matrigel GFR | BD Bioscience | 356231 |
| Collagenase A | Roche | 10103586001 |
| Mouse anti P75 | Chemicon | MAB 365 |
| 11.0 Wire | Ethicon | FG 2881 |
| Toluidine Blue | RAL DIAGNOSTICS | 361590-0025 |
| Centrifuge | Sigma | Sigma 2-16PK |
| Incubator | Thermo scientific | |
| Laminar flow hood | Faster | BH-EN 2003 S |
| Flow cytometer | BD Bioscience | FACSCalibur |
| Microscope | Zeiss | |
| Videolaryngoscope | Karl Storz Endoskope | Telecam SL NLSC 20212120 |
| Acquisition system | ADInstruments | Powerlab system |
| Pyramitome Ultramicrotomy System | Leica | Ultracut S |
| Image analysis system | Explora Nova | Mercator |
Referencias
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