Summary

Preparación de muestras para espectrometría de masas de ionización por electrospray de sonda

Published: February 19, 2020
doi:

Summary

En este artículo se presentan métodos de preparación de muestras para un método analítico único en tiempo real basado en la espectrometría de masas ambientales. Este método nos permite realizar análisis en tiempo real de las moléculas biológicas in vivo sin ningún pretratamiento especial.

Abstract

La espectrometría de masas (MS) es una herramienta poderosa en la química analítica porque proporciona información muy precisa sobre moléculas, como las relaciones masa-carga(m/z),que son útiles para deducir pesos y estructuras moleculares. Si bien es esencialmente un método analítico destructivo, los recientes avances en la técnica de ionización ambiental nos han permitido adquirir datos mientras demos el tejido en un estado relativamente intacto en términos de integridad. La ionización por electrospray de sonda (PESI) es un método llamado directo porque no requiere un pretratamiento complejo y lento de las muestras. Una aguja fina sirve como un selector de muestras, así como un emisor de ionización. Sobre la base de la propiedad muy afilada y fina de la punta de la sonda, la destrucción de las muestras es mínima, lo que nos permite adquirir la información molecular en tiempo real de los seres vivos in situ. En este documento, presentamos tres aplicaciones de la técnica PESI-MS que serán útiles para la investigación y el desarrollo biomédicos. Se trata de la aplicación al tejido sólido, que es la aplicación básica de esta técnica para el diagnóstico médico. Como esta técnica requiere sólo 10 mg de la muestra, puede ser muy útil en los entornos clínicos de rutina. La segunda aplicación es para el diagnóstico médico in vitro donde se mide el suero sanguíneo humano. La capacidad de medir muestras de fluidos también es valiosa en varios experimentos biológicos en los que no se puede proporcionar un volumen suficiente de muestras para técnicas analíticas convencionales. La tercera aplicación se inclina hacia la aplicación directa de agujas de sonda en animales vivos, donde podemos obtener dinámica sin tiempo de metabolitos o fármacos en órganos específicos. En cada aplicación, podemos inferir las moléculas que han sido detectadas por la EP o utilizar inteligencia artificial para obtener un diagnóstico médico.

Introduction

La espectrometría de masas (Em) es una realización tecnológica del reduccionismo; reduce el objeto de análisis a una unidad que puede interpretarse sobre la base de especies moleculares o cascadas. Por lo tanto, es un método representativo de química analítica. Se compone de cuatro procesos: ionización, análisis, detección y adquisición espectral. Debido a que la ionización de la molécula es el primer proceso en espectrometría de masas, generalmente restringe la forma de los analitos a procesar. La mayoría de los procedimientos de ionización requieren la destrucción de la estructura, morfología y procesos biológicos en tiempo real de muestras orgánicas. Por ejemplo, la ionización por electrospray (ESI) MS requiere que las muestras estén en estado líquido para una ionización eficiente1. Las muestras, por lo tanto, deben pasar por una compleja preparación bioquímica, que altera la composición de las moléculas. Alternativamente, mientras que la ionización de desorción láser asistida por matriz (MALDI) MS puede reconstruir mapas moleculares de tejido seccionado delgado2,3, su eficiencia de ionización es demasiado baja para detectar todas las moléculas en las muestras, y es particularmente pobre en el análisis de ácidos grasos. Teniendo en cuenta estas limitaciones, la ionización de electrospray de sonda (PESI)4 se puede utilizar para observar los cambios en tiempo real en los sistemas biológicos in situ sin destruir la integridad estructural5,mientras que el organismo biológico que se observa está técnicamente en un estado vivo. Una aguja muy fina se utiliza en este caso que sirve simultáneamente como un selector de muestras y un emisor de iones. Esto significa que las complejas secuencias de pretratamiento de muestras se pueden omitir para obtener espectros de masa que reflejen los componentes moleculares del sistema vivo in situ.

Hay varios otros métodos de ionización que rivalizan con PESI-MS. Una es la espectrometría de masas de ionización evaporativa rápida (REIMS)6. Esta técnica funciona bien durante la cirugía porque se ensambla con un cuchillo eléctrico y recoge el penacho iónico generado durante la incisión. Si bien REIMS es muy útil para la cirugía, es esencialmente un método destructivo que requiere la ablación eléctrica del tejido. Por lo tanto, no es útil para el análisis detallado de células y tejidos en una muestra preparatoria o en análisis de laboratorio. Además, debido a que recoge una gran cantidad de residuos de tejido que contienen penacho, requiere un largo mantenimiento de los dispositivos después de cada uso, limitando así el uso de esta máquina a procedimientos quirúrgicos especiales. Un método similar, llamado espectrometría de masas de ionización láser (LDI-MS)7, es otra técnica que no es invasiva y útil para el análisis de superficie. Debido a que esta técnica es buena para escanear la superficie de una muestra, logra un análisis bidimensional integral como espectrometría de masas de imágenes MALDI8,9. Sin embargo, debido a que LDI-MS sólo es aplicable al análisis de superficie, PESI-MS es ventajoso para analizar las muestras, por ejemplo, dentro del tejido. Otra técnica, la MasSpec Pen10,se informó para lograr una alta especificidad y sensibilidad en el diagnóstico del cáncer de tiroides, pero el diámetro de la sonda está en el orden de mm y es específico para el análisis de la superficie, lo que significa que no puede detectar pequeños nódulos de cáncer o lesiones profundamente localizadas. Además, dado que este método utiliza un canal de flujo microcapilar incrustado en la pluma de la sonda, debe tenerse en cuenta la contaminación cruzada, similar a LDI-MS. Existen otras técnicas que se han aplicado a entornos clínicos, como la sonda de flujo y la forma de ionización del hisopo11,pero no están muy extendidas.

PESI es una miniaturización extrema de ESI, donde el capilar del nanoelectrospray converge en una aguja sólida con un radio de curvatura de la punta de varios cientos de nm. La ionización tiene lugar en el área extremadamente restringida de la punta de la aguja mediante la formación de un cono Taylor, en el que quedan muestras hasta la ionización de todo el líquido en la punta se completa12. Si el analito permanece en la punta de la aguja de metal, el exceso de carga se genera continuamente en la interfaz entre la aguja de metal y los analitos. Por lo tanto, la ionización secuencial de moléculas ocurre dependiendo de su actividad superficial. Esta propiedad hace que la punta de la aguja sea una especie de cromatograma, separando los analitos dependiendo de su actividad superficial. Más técnicamente, las moléculas con la actividad superficial más fuerte llegan a la superficie del cono Taylor y se ionizan antes que aquellas con una actividad superficial más débil, que se adhieren a la superficie de la aguja hasta el final del proceso de ionización. Por lo tanto, la ionización completa de todas las moléculas recogidas por la aguja se logra13. Además, debido a que esta técnica no implica la adición de disolvente superfluo a la muestra, varios cientos de femtolitros son suficientes para obtener espectros de masa lo suficientemente fuertes para un análisis posterior14. Estas propiedades son ventajosas para el análisis de muestras biológicas intactas. Sin embargo, una desventaja importante de PESI-MS radica en la discontinuidad de la ionización debido al movimiento recíproco de la aguja a lo largo del eje vertical, similar a una máquina de aserrado. La ionización sólo tiene lugar cuando la punta de la sonda alcanza el punto más alto cuando la altura del orificio iónico está alineada en el eje horizontal. La ionización cesa mientras la aguja recoge muestras, por lo que la estabilidad de la ionización no es igual a la de la ESI convencional. Por lo tanto, PESI-MS no es un método ideal para la proteómica.

Hasta la fecha, PESI-MS se ha aplicado principalmente al análisis de sistemas biológicos, cubriendo una amplia gama de campos, desde la investigación básica hasta los entornos clínicos. Por ejemplo, el análisis directo del tejido humano preparado durante la cirugía fue capaz de revelar la acumulación de triacilglycerol tanto en el carcinoma de células renales15 como en el carcinoma escamoso faríngeo16. Este método también puede medir muestras líquidas, como la sangre, para centrarse en el perfil lipídico. Por ejemplo, algunas moléculas se han delineado durante los cambios en la dieta en los conejos; se informó que algunas de estas moléculas disminuyeron en etapas muy tempranas de los experimentos, lo que indica la alta sensibilidad y utilidad de este sistema para el diagnóstico clínico17. Además, la aplicación directa a un animal vivo permitió la detección de cambios bioquímicos del hígado después de sólo una noche de ayuno5. 18 revisitó este experimento5 y analizó los perfiles metabólicos del hígado de casi la misma manera, con resultados que reforzaron la estabilidad y reproducibilidad de nuestro método original. Además, pudimos discriminar el tejido canceroso del hígado no canceroso circundante en ratones utilizando esta técnica19. Por lo tanto, esta es una técnica de espectrometría de masas versátil que es útil en varios entornos, tanto in vivo como in vitro. Desde otro punto de vista, el módulo PESI se puede hacer para adaptarse a varios espectrómetros de masa ajustando el accesorio de montaje. En este breve artículo, presentamos los conceptos básicos y ejemplos de aplicaciones(Figura 1), incluidas las aplicaciones con animales vivos5.

De acuerdo con las regulaciones y leyes de cada país, algunas partes de este protocolo tendrán que ser revisadas para cumplir con los criterios de cada institución. La aplicación al organismo vivo es la más interesante y desafiante porque puede proporcionar cambios bioquímicos o metabólicos en tejidos u órganos en animales vivos in situ. Si bien esta solicitud fue aprobada por el comité institucional para el cuidado de animales en la Universidad de Yamanashi, en 20135, otra ronda de aprobación será ahora necesaria debido a los recientes cambios en las regulaciones para los experimentos con animales. Por lo tanto, son aconsejables varias modificaciones en el esquema experimental. En cuanto a los espectros de masa obtenidos en experimentos, teniendo en cuenta las fluctuaciones de los espectros de masa entre cada medición, no existe un sistema de intercambio de información espectral que sea común a la comunidad de secuenciación de nucleótidos. Se debe tener cuidado cuando el operador manihace la aguja para evitar accidentes con aguja, especialmente cuando se retira la aguja del soporte de la aguja. Un dispositivo especial para desmontar la aguja es muy útil para este propósito. Dado que el compartimiento del módulo PESI es una cámara hermética y cerrada, la fuga del penacho iónico no se produce si el espectrómetro de masas funciona de acuerdo con las instrucciones.

Protocol

El comité institucional para el cuidado de animales de la Universidad de Yamanashi aprobó todos los protocolos y el uso de animales experimentales aquí indicados. El uso de muestras humanas fue aprobado por la junta de ética institucional de la Universidad de Yamanashi. 1. Preparación de tejidos sólidos NOTA: Las muestras deben mantenerse en hielo después de su eliminación del cuerpo animal o humano para preservar la frescura del tejido. Si las mediciones no s…

Representative Results

Como se muestra en la Figura 3,los datos obtenidos por la técnica PESI-MS son los espectros de masa, cuyo rango m/z de 10 a 1.200 en este sistema. Mientras que uno puede detectar moléculas de hasta m/z 2,000, hubo pocos picos obtenidos utilizando esta técnica en el rango de masa de m/z 1,200. Por lo tanto, analizamos picos de m/z 10 a 1.200. Había grupos visibles de picos alrededor de m/z 800 y 900; el primero …

Discussion

Aunque PESI es un derivado de ESI para espectrometría de masas4, es más ventajoso para el seguimiento de metabolómica en tiempo real, así como para el análisis de reacciones bioquímicas sin realizar ningún pretratamiento complejo o lento5,14,15,17. Es una técnica de espectrometría de masas fácil e instantánea que se puede aplicar al estado integrado de los org…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Agradecemos a Ayumi Iizuka por operar el PESI-MS y Kazuko Sawa-nobori por su asistencia de secretaría. Agradecemos a Bronwen Gardner, Ph.D., del Grupo Edanz (www.edanzediting.com/ac) por editar un borrador de este manuscrito.

Materials

5-Fluoro-2'-deoxyuridine (5-FdU) Sigma-Aldrich F8791-25MG 25mg
disposable biposy punch (Trepan) kai Europa GmbH BP-30F bore size 3mm
ethanol nacalai tesque 14710-25 extra pure reagent
LabSolutions Shimadzu ver. 5.96, Data analyzer
micropestle United Scientific Supplies S13091
microtube Treff 982855 0.5 mL clear
PESI-MS (Direct Probe Ionization-MS) Shimadzu DPiMS-2020 Mass spectrometer equipped with PESI
PPGT solition Shimadzu ND Attached to DPiMS-2020

References

  1. Fenn, J. B., Mann, M., Meng, C. K., Wong, S. F., Whitehouse, C. M. Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules. Science. 246, 64-71 (1989).
  2. Karas, M., Bachman, D., Bahr, U., Hillenkamp, F. Matrix-Assisted Ultraviolet Laser Desorption of Non-Volatile Compounds. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. 78, 53-68 (1987).
  3. Tanaka, K., et al. Protein and polymer analyses up to m/z 100000 by laser ionization time-of flight mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2, 151-153 (1988).
  4. Hiraoka, K., Nishidate, K., Mori, K., Asakawa, D., Suzuki, S. Development of probe electrospray using a solid needle. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 21, 3139-3144 (2007).
  5. Yoshimura, K., Chen, L. C., Yu, Z., Hiraoka, K., Takeda, S. Real time analysis of living animals by electrospray ionization mass spectrometry. Analytical Biochemistry. 417, 195-201 (2011).
  6. Balog, J., et al. Intraoperative tissue identification using rapid evaporative ionization mass spectrometry. Science Translational Medicine. 5, 194ra93 (2013).
  7. Boughton, B. A., Hamilton, B. Spatial metabolite profiling by matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry imaging. Advances in Experimental Medicine and Biology. 965, 291-321 (2017).
  8. Shimma, S., Sugiura, Y., Hayasaka, T., Hoshikawa, Y., Noda, T., Setou, M. MALDI-based imaging mass spectrometry revealed abnormal distribution of phospholipids in colon cancer liver metastasis. Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 855, 98-103 (2017).
  9. Sugiyama, E., Setou, M. Visualization of brain gangliosides using MALDI imaging mass spectrometry. Methods in Molecular Biology. 1804, 223-229 (2018).
  10. Zhang, J., et al. Nondestructive tissue analysis for ex vivo and in vivo cancer diagnosis using a handheld mass spectrometry system. Science Translational Medicine. 9, 406 (2017).
  11. Pirro, V., Jarmusch, A. K., Vincenti, M., Cooks, R. G. Direct drug analysis from oral fluid using swab touch spray mass spectrometry. Analytica Chimca Acta. 861, 47-54 (2015).
  12. Chen, L. C., et al. Characterization of probe electrospray generated from a solid needle. Journal of Physical Chemistry. B. 112, 11164-11170 (2008).
  13. Mandal, M. K., Chen, L. C., Hiraoka, K. Sequential and exhaustive ionization of analytes with different surface activity by probe electrospray ionization. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 22, 1493-1500 (2011).
  14. Yoshimura, K., Chen, C. L., Asakawa, D., Hiraoka, K., Takeda, S. Physical properties of the probe electrospray ionization (PESI) needle applied to the biological samples. Journal of Mass Spectrometry. 44, 978-985 (2009).
  15. Yoshimura, K., et al. Analysis of renal cell carcinoma as a first step for mass spectrometry-based diagnostics. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 23, 1741-1749 (2012).
  16. Ashizawa, K., et al. Construction of mass spectra database and diagnosis algorithm for head and neck squamous cell carcinoma. Oral Oncology. 75, 111-119 (2017).
  17. Johno, H., et al. Detection of potential new biomarkers of atherosclerosis by probe electrospray ionization mass spectrometry. Metabolomics. 14, 38 (2018).
  18. Zaitsu, K., et al. Intact endogenous metabolite analysis of mice liver by probe electrospray ionization/triple quadrupole tandem mass spectrometry and its preliminary application to in vivo real-time analysis. Analytical Chemistry. 88, 3556-3561 (2016).
  19. Yoshimura, K., et al. Real time diagnosis of chemically induced hepatocellular carcinoma using a novel mass spectrometry-based technique. Analytical Biochemistry. 441, 32-37 (2013).
  20. Nakagawa, H., et al. Lipid metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma. Cancers. 10, 447-461 (2018).
  21. Mandal, M. K., Chen, L. C., Hashimoto, Y., Yu, Z., Hiraoka, K. Detection of biomolecules from solutions with high concentration of salts using probe electrospray and nano-electrospray ionization mass spectrometry. Analytical Methods. 2, 1905-1912 (2010).
  22. Yoshimura, K., Chen, L. C., Johno, H., Nakajima, M., Hiraoka, K., Takeda, S. Development of non-proximate probe electrospray ionization for real-time analysis of living animal. Mass Spectrometry. 3, S0048 (2014).
  23. Chen, L. C., et al. Ambient imaging mass spectrometry by electrospray ionization using solid needle as sampling probe. Journal of Mass Spectrometry. 44, 1469-1477 (2009).
  24. Yoshimura, K., Chen, C. L., Asakawa, D., Hiraoka, K., Takeda, S. Physical properties of the probe electrospray ionization (PESI) needle applied to the biological samples. Journal of Mass Spectrometry. 44, 978-985 (2009).
  25. Takeda, S., Yoshimura, K., Hiraoka, K. Innovations in analytical oncology – Status quo of mass spectrometry-based diagnostics for malignant tumor. Journal of Analytical Oncology. 1, 74-80 (2012).
  26. Hiraoka, K., et al. Component profiling in agricultural applications using an adjustable acupuncture needle for sheath-flow probe electrospray ionization/mass spectrometry. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 67, 3275-3283 (2019).

Play Video

Citer Cet Article
Takeda, S., Yoshimura, K., Tanihata, H. Sample Preparation for Probe Electrospray Ionization Mass Spectrometry. J. Vis. Exp. (156), e59942, doi:10.3791/59942 (2020).

View Video