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Modifica del genoma mediato da Lentiviral/Cas9 per lo studio delle cellule ematopoietiche nei modelli di malattia
 
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Modifica del genoma mediato da Lentiviral/Cas9 per lo studio delle cellule ematopoietiche nei modelli di malattia

Article DOI: 10.3791/59977-v • 08:14 min • October 3rd, 2019
October 3rd, 2019 •
1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center, University of Virginia School of Medicine

Chapitres

résumé
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Descritto sono protocolli per l'editing genomico altamente efficiente di cellule staminali e progenitrici (HSPC) murine (HSPC) dal sistema CRISPR/Cas9 per sviluppare rapidamente sistemi di modelli murini con modifiche genetiche specifiche del sistema ematopoietico.

Tags

Immunologia e Infezione Numero 152 CRISPR/Cas9 Topo transgenico Cas9 editing del genoma cellule staminali ematopoietiche murine lentivirus trapianto di midollo osseo
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