Rivista
/
Genetica
/
Next Generation Sequencing gebruiken om mutaties te identificeren die verband houden met reparatie van een cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuk in de buurt van de CD4-promotor
JoVE Journal
Genetica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Next Generation Sequencing gebruiken om mutaties te identificeren die verband houden met reparatie van een cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuk in de buurt van de CD4-promotor

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Capitoli

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Hier gepresenteerd is sgRNA / CAS9 endonuclease en next-generation sequencing protocol dat kan worden gebruikt om de mutaties te identificeren die geassocieerd zijn met dubbelstrengs breukherstel in de buurt van de CD4-promotor.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Wild-blokkering van PCR In combinatie met Direct Sequencing als een zeer gevoelige detectiemethode voor Low-Frequency somatische mutaties

Detectie van Copy Number Wijzigingen met behulp van Single Cell Sequencing

Optimalisatie en Vergelijkende Analyse van Plant Organellaire DNA Verrijkingsmethoden Geschikt voor Volgend Sequencing

Analyse van de c-KIT Ligand Promoter Gebruik van Chromatine Immunoprecipitatie

Generatie van inheemse chromatine Immunoprecipitation Sequencing bibliotheken nucleosoom dichtheid p.a.

Generatie van een gen-verstoord Streptococcus mutans stam zonder Gene klonen

Next-generation Sequencing en Bioinformatics pijpleiding om te evalueren van genetische determinanten van constitutionele ziekte gericht

Promotor Capture Hi-C: High-resolution, genoom-brede profilering van promotor interacties

Versterking van in de buurt van Full-length HIV-1 Proviruses voor Next-Generation Sequencing

High-throughput identificatie van regelgevende gensequenties met behulp van Next-generation Sequencing van circulaire chromosoom conformatie Capture (4C-seq)

Read Article