Rivista
/
Genetica
/
Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4
JoVE Journal
Genetica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Capitoli

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Здесь представлена эндонуклеаза sgRNA/CAS9 и протокол секвенирования следующего поколения, который может быть использован для идентификации мутаций, связанных с восстановлением двухцепочечного разрыва вблизи промотора CD4.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Дикого типа Блокирование ПЦР в сочетании с прямым секвенированием как высоко чувствительный метод обнаружения низкочастотных соматические мутации

Обнаружение Copy Number Изменений Использование Single Cell Секвенирование

Оптимизация и сравнительный анализ методов обогащения органической ДНК растений, подходящих для последующей последовательности следующего поколения

Анализ промотора c-KIT-лиганда с использованием иммунопреципитации хроматина

Поколения родной Chromatin иммунопреципитации секвенирования библиотек для анализа плотности нуклеосома

Поколение ген нарушена Streptococcus mutans штамм без генов клонирования

Секвенирование нового поколения и биоинформатики трубопровода для оценки генетических детерминант конституционных болезни

Промоутер захват Привет C: С высоким разрешением, геном общесистемной Профилирование взаимодействия промоутер

Усиление возле полнометражного ВИЧ-1 Proviruses для виртуализации нового поколения

Высок объём идентификации генов регулирования последовательностей с использованием следующего поколения последовательности круговой хромосома конформации захвата (4C-seq)

Read Article