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Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4
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Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter
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Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4

DOI:
10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Capitoli

  • 00:05Introduction
  • 00:41Cell Plating
  • 02:21Transfection
  • 04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
  • 06:15Conclusion

Summary

Traduzione automatica

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Présenté ici est sgRNA/CAS9 endonucléase et protocole de séquençage de nouvelle génération qui peut être utilisé pour identifier les mutations associées à la réparation de rupture double brin près du promoteur CD4.

Tags

Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

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