Använda nästa generations sekvensering för att identifiera mutationer associerade med reparation av ett CAS9-inducerat dubbelsträngsbrott nära CD4-promotorn
Här presenteras sgRNA / CAS9-endonukleas och nästa generations sekvenseringsprotokoll som kan användas för att identifiera mutationerna i samband med reparation av dubbelsträngsbrott nära CD4-promotorn.